2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考試共題，分為。小編為您整理精選模擬習(xí)題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定個(gè)體診所急救藥品的品種和范圍的是（）【單選題】

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

C.設(shè)區(qū)的市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

正確答案:D

答案解析:考查藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng)變更、個(gè)體診所經(jīng)營(yíng)管理。個(gè)體診所醫(yī)療服務(wù)歸衛(wèi)生行政部門管理，使用的藥品歸藥品監(jiān)督管理部門管理，因此答案為D。

2、藥品零售企業(yè)銷售該藥品時(shí)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買，應(yīng)立即向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告，應(yīng)該是（）【單選題】

A.藥品類易制毒化學(xué)品

B.含曲馬多復(fù)方制劑

C.含麻黃堿類復(fù)方制劑

D.蛋白同化制劑

正確答案:B

答案解析:考查藥品類易制毒化學(xué)品購銷要求、含麻黃堿類復(fù)方制劑管理、含特殊藥品復(fù)方制劑管理、 藥品零售企業(yè)不得零售的九類藥品。由“藥品零售企業(yè)”排除選項(xiàng)A和D，而選項(xiàng)C需要向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門以及公安部門報(bào)告，故答案為B。 

3、根據(jù)國(guó)務(wù)院公布的《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改〈疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例〉的決定》及該條例，疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)購進(jìn)、儲(chǔ)存、分發(fā)、供應(yīng)疫苗時(shí), 需要遵循的規(guī)定包括（） 【多選題】

A.建立真實(shí)、完整的購進(jìn)、儲(chǔ)存、分發(fā)、供應(yīng)記錄，做到票、賬、貨、款一致

B.接收或者購進(jìn)疫苗時(shí)應(yīng)當(dāng)索要疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸全過程的溫度監(jiān)測(cè)記錄

C.對(duì)不能提供全過程溫度監(jiān)測(cè)記錄或者溫度控制不符合要求的，不得接收或者購進(jìn)

D.對(duì)不能提供全過程溫度監(jiān)測(cè)記錄或者溫度控制不符合要求的，應(yīng)當(dāng)立即向藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門報(bào)告

正確答案:A、B、C、D

答案解析:考查疫苗合規(guī)性文件。

4、趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》后，經(jīng)注冊(cè)從亊執(zhí)業(yè)藥師工作后，需要遵守的執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范基本準(zhǔn)則包括（）【多選題】

A.遵紀(jì)守法、愛崗敬業(yè)

B.遵從倫理、服務(wù)健康

C.自覺學(xué)習(xí)、提升能力

D.熱心效益、普及知識(shí)

正確答案:A、B、C

答案解析:考查執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)規(guī)范。選項(xiàng)D不屬于執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范基本準(zhǔn)則內(nèi)容。另外，選項(xiàng)D中 的“效益”與“公益”是不同的，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該以藥學(xué)服務(wù)、患者健康為中心，而不應(yīng)過于追求利潤(rùn)，可以直接排除此選項(xiàng)。

5、嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方極大用量為（）【單選題】

A.—次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

正確答案:D

答案解析:考查處方限量。

6、根據(jù)《處方管理辦法》的“四查十對(duì)”原則查用藥合理性，對(duì) （）【單選題】

A.臨床診斷

B.科別、姓名、年齡

C.藥品性狀、用法用量

D.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

正確答案:A

答案解析:考查處方審核。查配伍禁忌對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。

7、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品進(jìn)貨檢査驗(yàn)收制度不包括（）【單選題】

A.選擇合法購藥渠道

B.驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)

C.采購人員資質(zhì)的査驗(yàn)

D.索取、留存供貨單位的票據(jù)及相關(guān)資料

正確答案:C

答案解析:考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購與庫存管理。選項(xiàng)C將“銷售人員”偷換概念為“采購人員”。如果理解了進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度是檢查對(duì)方的資質(zhì)，也就是銷售人員的資質(zhì)，此題很容易解答。

8、王某的執(zhí)業(yè)崗位應(yīng)該是【單選題】

A.采購崗位

B.驗(yàn)收崗位

C.質(zhì)量管理崗位

D.處方審核崗位

正確答案:D

答案解析:考查GSP藥品零售的質(zhì)量崗位人員管理。 法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師，處方審核人員應(yīng)該是執(zhí)業(yè)藥師，但是又不允許崗位兼職，因此王某的工作崗位是D。

9、關(guān)于臨床試驗(yàn)的理解，錯(cuò)誤的是（）【單選題】

A.臨床試驗(yàn)分為上市前（新藥臨床試驗(yàn)，含生物等效性試驗(yàn)）、上市后兩個(gè)階段

B.上市前，未曾在中國(guó)境內(nèi)外上市銷售的藥品應(yīng)完成前三期臨床試驗(yàn)

C.上市前在某些特殊情況下，有可能只進(jìn)行I期臨床試驗(yàn)

D.上市前在某些特殊情況下，有可能只進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)

正確答案:C

答案解析:考查臨床試驗(yàn)。其一，臨床試驗(yàn)前三期在上市前進(jìn)行，第四期在上市后進(jìn)行，選項(xiàng)A和B說法正確。其二，在某些情況下，經(jīng)批準(zhǔn)也可僅進(jìn)行Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)或僅進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)，可見I期臨床試驗(yàn)有可能不用做，Ⅲ期臨床試驗(yàn)肯定會(huì)進(jìn)行， 選項(xiàng)C說法錯(cuò)誤，選項(xiàng)D說法正確。 

10、如果運(yùn)動(dòng)員購買這種藥品，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該告知其在醫(yī)師指導(dǎo)下使用這種藥品，相關(guān)提示內(nèi)容可以查閱藥品說明書的（）【單選題】

A.【用法用量】

B.【禁忌】

C.【不良反應(yīng)】

D.【注意事項(xiàng)】

正確答案:D

答案解析:考查藥品說明書的格式與書寫要求。