執(zhí)業(yè)藥師考試
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2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》歷年真題精選1020
幫考網(wǎng)校2023-10-20 15:43
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2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考試共題,分為。小編為您整理歷年真題10道,附答案解析,供您考前自測(cè)提升!


1、根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》: 藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)重大改革的關(guān)鍵是()。【單選題】

A.深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,推進(jìn)健康中國建設(shè)

B.整頓流通秩序,推進(jìn)藥品流通體制改革

C.提高藥品質(zhì)量療效,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整

D.調(diào)整利益驅(qū)動(dòng)機(jī)制,規(guī)范醫(yī)療和用藥行為

正確答案:C

答案解析:藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)重大改革的關(guān)鍵是提高藥品質(zhì)量療效,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。

2、不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方。下列屬于用藥不適宜處方的是()。 【單選題】

A.處方醫(yī)師簽名不能準(zhǔn)確識(shí)別的處方

B.存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方

C.慢性病需延長(zhǎng)處方用量未注明理由的處方

D.中成藥與中藥飲片未分別開具的處方

正確答案:B

答案解析:ACD項(xiàng)中的處方屬于不規(guī)范處方,B項(xiàng)中的處方屬于用藥不適宜處方。

3、中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥的質(zhì)量和臨床療效。關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說法,錯(cuò)誤的是()?!締芜x題】

A.禁止在非適宜區(qū)種植、養(yǎng)殖中藥材

B.中藥材初加工嚴(yán)禁濫用硫黃熏蒸

C.對(duì)野生或半野生藥用動(dòng)植物的采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則

D.對(duì)道地藥材釆收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法

正確答案:D

答案解析:中藥材生產(chǎn)企業(yè)對(duì)道地藥材采收加工應(yīng)選用“傳統(tǒng)”方法,而非“現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法”。

4、下列違反藥品廣告申請(qǐng)和發(fā)布規(guī)定的違法行為,其法律責(zé)任屬于3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種廣告審批申請(qǐng)的是()?!締芜x題】

A.甲企業(yè)篡改經(jīng)批準(zhǔn)的琥乙紅霉素片廣告內(nèi)容,進(jìn)行虛假宣傳的

B.丙企業(yè)提供虛假材料申請(qǐng)刺五加片藥品廣告審批,并取得廣告批準(zhǔn)文號(hào),事后被藥品廣告審查機(jī)關(guān)發(fā)現(xiàn)的

C.乙企業(yè)異地發(fā)布已被注銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的諾氟沙星膠囊廣告的

D.丁企業(yè)提供虛假材料申請(qǐng)左氧氟沙星注射液廣告審批,在受理審查中被藥品廣告審查機(jī)關(guān)發(fā)現(xiàn)的

正確答案:B

答案解析:A項(xiàng)、D項(xiàng)中的情形,其法律責(zé)任屬于1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種廣告審批申請(qǐng)。B項(xiàng)中的情形,其法律責(zé)任屬于3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種廣告審批申請(qǐng)。C項(xiàng)中的情形,應(yīng)按照銷售假藥進(jìn)行處罰。

5、負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是()?!締芜x題】

A.商務(wù)部

B.國家發(fā)展和改革委員會(huì)

C.人力資源和社會(huì)保障部

D.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)

正確答案:A

答案解析:商務(wù)部負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃。

6、結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()。【單選題】

A.抽查檢驗(yàn)

B.指定檢驗(yàn)

C.注冊(cè)檢驗(yàn)

D.復(fù)驗(yàn)

正確答案:A

答案解析:抽查檢驗(yàn)的結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布。

7、某藥品零售連鎖企業(yè)未按照相關(guān)規(guī)定銷售第二類精神藥品安定片,使得一些群眾未經(jīng)醫(yī)師處方便購得該藥品,導(dǎo)致個(gè)別未成年人因超劑10:服用而中禪。關(guān)于該藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品的說法,正確的有()?!径噙x題】

A.該藥品零售企業(yè)不得向未成年人銷售第二類精神藥品

B.對(duì)該藥品零售企業(yè)的行為應(yīng)按照銷售假藥進(jìn)行處罰

C.由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門給予處罰

D.該藥品零售企業(yè)應(yīng)經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可從事該藥品的零售業(yè)務(wù)

正確答案:A、D

答案解析:該藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù),但不得向未成年人銷售第二類精神藥品。

8、根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于興奮劑目錄調(diào)整后有關(guān)藥品管理的通告》及上述信息,關(guān)于甲企業(yè)庫存20盒A藥的處理方式的說法,正確的是()。【單選題】

A.在有效期內(nèi)可以繼續(xù)銷售和使用,嚴(yán)格按處方藥管理

B.在2015年版《興奮劑目錄》發(fā)布后不得繼續(xù)銷售

C.將20盒A藥按規(guī)定銷售至醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.20盒A藥應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀

正確答案:A

答案解析:藥品零售企業(yè)已購進(jìn)的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類激素在有效期內(nèi)可以繼續(xù)銷售和使用,但應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按處方藥管理。

9、對(duì)貨架上擺放人血白蛋白行為的說法,正確的是()。【單選題】

A.人血白蛋白屬于西藥制劑,未超出該企業(yè)許可經(jīng)營范圍

B.人血白蛋白尚未售出,不應(yīng)按超經(jīng)營范圍處罰

C.違規(guī)銷售生物制品,屬于超許可證經(jīng)營范圍的行為

D.不明原因的陳列生物制品,不屬于違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的行為

正確答案:C

答案解析:人血清蛋白屬于生物制品,不在該企業(yè)經(jīng)營范圍內(nèi)。

10、2016年,國內(nèi)某醫(yī)藥集團(tuán)通過不同路徑尋求產(chǎn)品的多元化發(fā)展,獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的氯吡格雷片批準(zhǔn)文號(hào)X和某抗生素新藥證書Y,同時(shí)獲得進(jìn)口香港某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的鹽酸氨基葡萄糖膠囊的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》Z。《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》Z的格式是()?!締芜x題】

A.HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

B.國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

C.H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

D.國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

正確答案:A

答案解析:HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)為《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的格式;國藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)為藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式;H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)為《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式;國藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)為新藥證書的格式。

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