2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、減慢藥物體內(nèi)排泄、延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度一時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是（）。 【單選題】

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血腦屏障

C.腸肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障

正確答案:C

答案解析:腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸-肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長(zhǎng)時(shí)間。一些藥物會(huì)因腸-肝循環(huán)在血藥濃度一時(shí)間曲線上出現(xiàn)第二個(gè)峰，即產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。

2、重復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象稱為（）?！締芜x題】

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性

正確答案:B

答案解析:藥物耐受性指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)。

3、熱源不具備的性質(zhì)是（）?！締芜x題】

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

E.可濾性

正確答案:C

答案解析:熱原的性質(zhì)：①水溶性；②不揮發(fā)性；③耐熱性；④過濾性；⑤其他性質(zhì)。

4、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是（）。【單選題】

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正確答案:A

答案解析:影響藥物水溶性的因素比較多，當(dāng)分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí)，藥物的水溶性會(huì)增大；醚類化合物由于醚中的氧原子有孤對(duì)電子，能吸引質(zhì)子，具有親水性。碳原子具有親脂性，使醚類化合物在脂-水交界處定向排布，易于通過生物膜；鹵素是很強(qiáng)的吸電子基，可影響藥物分子間的電荷分布和脂溶性及藥物作用時(shí)間。

5、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是（）。【單選題】

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散

正確答案:B

答案解析:簡(jiǎn)單擴(kuò)散：藥物的擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度。

6、根據(jù)上述信息，阿司匹林在體內(nèi)代謝的動(dòng)力學(xué)過程表現(xiàn)為（）。 【單選題】

A.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征

B.小劑給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其動(dòng)力學(xué)過程通常用米氏方程來表示

正確答案:D

答案解析:小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)線性特征；大劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征，故D項(xiàng)正確。

7、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是（）。【單選題】

A.賴諾普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.貝那普利

E.福辛普利

正確答案:A

答案解析:賴諾普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸避團(tuán)（）取代了經(jīng)典的丙氨酸（）殘基；且具有兩個(gè)沒有被酯化的羧基。賴諾普利與依那普利相比，盡管增加了一個(gè)可離子化羧基基團(tuán)，口服活性不如依那普利，但賴諾普利的口服吸收卻優(yōu)于依那普利。賴諾普利和卡托普利也是當(dāng)前唯一使用的兩個(gè)非前藥的ACE抑制劑。主要用于治療高血壓，可單獨(dú)應(yīng)用或與其他降壓藥，如利尿藥合用；也可治療心力衰竭，可單獨(dú)應(yīng)用或與強(qiáng)心藥、利尿藥合用。

8、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥品劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg、靜脈注射劑25mg，測(cè)得24名健康志愿者平均藥時(shí)曲線下面積（）數(shù)據(jù)如下所示：該仿制藥品劑的相對(duì)生物利用度是（）?！締芜x題】

A.59.0%

B.236.0%

C.103.2%

D.42.4%

E.44.6%

正確答案:C

答案解析:試驗(yàn)制劑（T）與參比制劑（R）的血藥濃度一時(shí)間曲線下的面積的比率稱相對(duì)生物利用度。當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí)，則得到的比率稱絕對(duì)生物利用度，因靜脈注射給藥藥物全部進(jìn)入血液循環(huán)。

9、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是（）?！締芜x題】

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水

正確答案:D

答案解析:滅菌注射用水：為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，不含任何添加劑，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。

10、按藥品不良反應(yīng)新分類方法，取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)、嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于（）?！締芜x題】

A.A類反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.C類反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)）

E.H類反應(yīng)（過敏反應(yīng)）

正確答案:D

答案解析:C類反應(yīng)：許多不良反應(yīng)取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)而不是藥理學(xué)作用，它們以化學(xué)刺激為基本形式，致使大多數(shù)患者在使用某制劑時(shí)會(huì)出現(xiàn)相似的反應(yīng)。