執(zhí)業(yè)藥師考試
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藥事管理與法規(guī)你要這樣學(xué)!
幫考網(wǎng)校2019-07-08 10:23
藥事管理與法規(guī)你要這樣學(xué)!

雖說2019年藥事管理與法規(guī)的考試大綱還沒有公布,但是我們可以根據(jù)往年的考試經(jīng)驗來推測2019年法規(guī)重點考察哪些章節(jié)。下面為大家整理了相關(guān)信息。

1章藥品安全與執(zhí)業(yè)藥師歷年分值占比為3~7分,出分點多體現(xiàn)在第一節(jié)執(zhí)業(yè)藥師管理,其次為第三節(jié)藥品與藥品安全管理。特點為內(nèi)容少,考點集中,易拿分值的一個章節(jié)。

2章醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與藥品供應(yīng)保障制度分值占比為3分左右,出分點分布較為均勻,章節(jié)特點為內(nèi)容多,考點散,分值點,不太易掌握。

3章藥品監(jiān)督管理體制與法律體系歷年分值占比為8~9分,出分點多體現(xiàn)在第一節(jié)藥品監(jiān)督管理機構(gòu),其次為第四節(jié)藥品鑒定管理行政法律制度。特點為內(nèi)容多,考點散,但易理解掌握,為易拿分值的一個章節(jié)。

4章藥品研制與生產(chǎn)管理歷年分值占比為7~12分,出分點相對均勻。在臨床試驗階段及藥品委托生產(chǎn)管理較為重點。特點為內(nèi)容多,考點集中,分值占比相對較高,為比較重要的章節(jié)。

5章藥品經(jīng)營與使用管理分值占比為25~40分,分值多出現(xiàn)在第一節(jié)藥品經(jīng)營管理和第二節(jié)藥品使用管理。特點為內(nèi)容多,考點集中,分值占比高,是一個應(yīng)該重點復(fù)習(xí)的章節(jié)。

6章中藥管理歷年分值占比為5~11分,出分點多體現(xiàn)在第二節(jié)中藥材管理及中成藥管理,尤其要關(guān)注國家重點保護野生藥材物種的分級和管理部門及中藥保護品種的范圍和等級劃分。特點為內(nèi)容多,考點散,不易記憶,不易拿分??稍诳记斑M行突破。

7章特殊管理的藥品管理歷年分值占比為15~20分,出分點多體現(xiàn)在第一節(jié)麻醉藥品和精神藥品的管理,應(yīng)重點復(fù)習(xí)。特點為考點集中,不易記憶,難掌握。分值高,應(yīng)作為重點掌握的章節(jié)。

8章藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗歷年分值占比為7~9分,出分點多體現(xiàn)在第二節(jié)藥品說明書和標(biāo)簽管理。特點為內(nèi)容少,考點散,但易理解掌握,為易拿分值的一個章節(jié)。

9章藥品廣告管理與消費者權(quán)益保護歷年分值占比為5~12分,分值分布均勻。特點為內(nèi)容少,考點集中,易理解掌握,為易拿分值的一個章節(jié)。

10章藥品安全法律責(zé)任歷年分值占比為5~15分,出分點多體現(xiàn)在第二節(jié)生產(chǎn),銷售假藥,劣藥的法律責(zé)任,特點為內(nèi)容少,考點散,易理解,但不易記憶。分值高。可在考前突破重點小節(jié)。

11章醫(yī)療器械,保健食品和化妝品的管理歷年分值占比為4~9分,出分點多體現(xiàn)在第一節(jié)醫(yī)療器械管理,特點為內(nèi)容少,考點散,但易理解掌握,為易拿分值的一個章節(jié)。

復(fù)習(xí)計劃:

本科目11個章節(jié)內(nèi)容,其復(fù)習(xí)可分三個部分進行。

第一部分:首先學(xué)習(xí)藥品的整個生命周期當(dāng)中研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用四大階段,即第4、5章,其中第5章在考試當(dāng)中占分比最高。學(xué)習(xí)重點放在許可證制度及GCP、GMP、GSP。

第二部分:學(xué)習(xí)國家對中藥、特殊管理藥品、醫(yī)療器械、保健食品與化妝品、藥品廣告管理以及與藥品相關(guān)的人(執(zhí)業(yè)藥師)的管理要求,第1、67、9、11章,其中第7章為考試重點章節(jié),歷年考試毒、麻、精、放藥品考試都是重中之重;第6章內(nèi)容關(guān)于中藥的考試分值可能會提升,復(fù)習(xí)是中藥材、中藥飲片、中成藥管理上;第1、911章內(nèi)容相對較簡單,理解即可得分。

第三部分:學(xué)習(xí)國家實行的藥物制度、相關(guān)管理職能部門以及觸犯藥品安全法律應(yīng)付的責(zé)任,即第2、3、8、10章。第10章內(nèi)容考試占分比較高,復(fù)習(xí)時著重復(fù)習(xí)假劣藥的認定,以及生產(chǎn)、銷售、使用假劣藥所應(yīng)負的行政及刑事責(zé)任。第2章內(nèi)容著重復(fù)習(xí)國家基本藥物制度。第3章注意區(qū)分各個部門的職責(zé)劃分。第8章復(fù)習(xí)重點在于藥品說明書和標(biāo)簽管理。

以上就是本篇的全部內(nèi)容了,希望對大家備考執(zhí)業(yè)藥師考試有所幫助。

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