2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除273mn外最大吸收波長是（）。【單選題】

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

正確答案:A

答案解析:布洛芬在265nm與273nm的波長處有最大吸收。

2、關(guān)于藥典的說法，錯誤的是（）?！締芜x題】

A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種

正確答案:D

答案解析:英國藥典由6卷組成，第1卷和第2卷分別收載法定名稱首字母A-I和J-Z的原料藥、藥用輔料；第3卷收載制劑通則、藥物制劑；第4卷收載植物藥和輔助治療藥品、血液制品、免疫制品、放射性藥品，以及手術(shù)用品；第5卷收載標準紅外光譜、附錄和指導(dǎo)原則；第6卷為獸藥典。前5卷的總索引位于第5卷末。

3、阿司匹林藥品質(zhì)量標準收載的內(nèi)容中，屬于鑒別項的有（）?！径噙x題】

A.本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭；遇濕氣即緩緩水解

B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或無水乙醚中微溶

C.取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色

D.本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集5圖）一致

E.熾灼殘渣不得過0.1%（通則0841）

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:①取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三級化鐵試液1滴，即顯紫堇色。②取本品約0.5g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸2分鐘后，放冷，加過量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并發(fā)生醋酸的臭氣。③本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集5圖）一致。

4、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是（）。【單選題】

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正確答案:A

答案解析:影響藥物水溶性的因素比較多，當(dāng)分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時，藥物的水溶性會增大；醚類化合物由于醚中的氧原子有孤對電子，能吸引質(zhì)子，具有親水性。碳原子具有親脂性，使醚類化合物在脂-水交界處定向排布，易于通過生物膜；鹵素是很強的吸電子基，可影響藥物分子間的電荷分布和脂溶性及藥物作用時間。

5、嗎啡可以發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)的是（）。【單選題】

A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)

B.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

C.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

D.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)

正確答案:B

答案解析:嗎啡結(jié)構(gòu)中含有兩個羥基，在體內(nèi)羥基發(fā)生第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)為其主要代謝途徑。代謝時，3位酚羥基既可以發(fā)生葡萄糖醛酸結(jié)合，也可以發(fā)生硫酸化結(jié)合。由于在體內(nèi)嗎啡的3位葡萄糖醛酸結(jié)合廣泛，所以嗎啡口服生物利用度低，故一般制成注射劑或緩釋片。

6、用于導(dǎo)瀉時硫酸鎂的給藥途徑是（）?！締芜x題】

A.靜脈注射

B.直腸給藥

C.皮內(nèi)注射

D.皮膚給藥

E.口服給藥

正確答案:E

答案解析:給藥途徑不同，藥物的作用也不同。硫酸鎂，肌內(nèi)或靜脈注射時，可以產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、解痙和降低血壓的作用，而口服則產(chǎn)生導(dǎo)瀉作用。

7、根據(jù)上述信息，如果某患者連續(xù)口服參比制劑羅紅霉素片，每天3次（每8小時1次），每次250mg，用藥多天達到穩(wěn)態(tài)后每個時間間隔（8小時）的為64.8mg·h/L，該藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）?！締芜x題】

A.2.7mg/L

B. 8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L

正確答案:B

答案解析:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一個重復(fù)給藥情況下非常有用的參數(shù)，所謂平均并非最高值與最低值的代數(shù)平均值，它的定義為：反復(fù)給藥達穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度一時間曲線下的面積除以給藥間隔時間的高值，它用符號表示。。

8、按藥品不良反應(yīng)新分類方法，不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測，減少劑量不會改善癥狀的不良反應(yīng)屬于（）?！締芜x題】

A.A類反應(yīng)（擴大反應(yīng)）

B.D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.C類反應(yīng)（化學(xué)反應(yīng)）

E.H類反應(yīng)（過敏反應(yīng)）

正確答案:E

答案解析:H類反應(yīng)：可能是繼A類反應(yīng)后最常見的不良反應(yīng)，類別很多，它們不是藥理學(xué)所能預(yù)測的，也與劑量無關(guān)，因此減少劑量通常不會改善癥狀，必須停藥

9、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是（）?！締芜x題】

A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1

B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（）的生成

C.阻斷前列環(huán)素（）的生成，但不能阻斷血栓素（）的生成

D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素（）的生成

E.阻斷前列環(huán)素（）的生成，同時抑制血栓素（）的生成

正確答案:C

答案解析:塞來昔布和羅非昔布都有三環(huán)結(jié)構(gòu)，含有的氨磺酰基和甲磺?；〈降姆肿芋w積較大，不易進入COX-1的開口，但可進入空穴相對大的COX-2，并與相應(yīng)的結(jié)合點結(jié)合，使酶抑制，而呈現(xiàn)選擇性。COX-2抑制劑在阻斷前列環(huán)素產(chǎn)生的同時，并不能抑制血栓素的生成，有可能會打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會增加心血管事件的發(fā)生率。

10、致依賴性藥物包括（）?！径噙x題】

A.可待因

B.地西泮

C.氯胺酮

D.哌替啶

E.普侖司特

正確答案:A、B、C、D

答案解析:某些藥物，連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理的或心理的或兼而有之的一種依賴和需求，稱為藥物依賴性。典型的是阿片類、可卡因、大麻及某些精神藥物。依賴性可分為身體依賴性（又稱生理依賴性）和精神依賴性（又稱心理依賴性）。