執(zhí)業(yè)藥師考試
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2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(中藥學)專業(yè)知識(一)》歷年真題精選1012
幫考網(wǎng)校2022-10-12 17:35
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2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(中藥學)專業(yè)知識(一)》考試共題,分為。小編為您整理歷年真題10道,附答案解析,供您考前自測提升!


1、地高辛引起的藥源性疾病是()?!締芜x題】

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙

正確答案:D

答案解析:強心苷、胺碘酮、普魯卡因胺、鉀鹽可引起心律失常。

2、新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的安全性和有效性評價,在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是()?!締芜x題】

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

E.0期臨床試驗

正確答案:D

答案解析:Ⅰ期臨床試驗為人體安全性評價試驗,一般選20~30例健康成年志愿者,觀察人體對受試藥的耐受程度和人體藥動學特征。Ⅱ期臨床試驗為初步藥效學評價試驗,采用隨機、雙盲、對照實驗,完成例數(shù)大于100例。Ⅲ期臨床試驗為擴大的多中心臨床試驗,進一步評價受試藥的有效性、安全性、利益和風險,完成比例大于300例。Ⅳ期臨床試驗也叫售后調(diào)研,是受試新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的安全性和有效性評價。

3、可采用隨機、雙盲、對照試驗,對受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學評價,推薦給藥劑量的新藥研究階段是()。【單選題】

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

E.0期臨床試驗

正確答案:B

答案解析:Ⅰ期臨床試驗為人體安全性評價試驗,一般選20~30例健康成年志愿者,觀察人體對受試藥的耐受程度和人體藥動學特征。Ⅱ期臨床試驗為初步藥效學評價試驗,采用隨機、雙盲、對照實驗,完成例數(shù)大于100例。Ⅲ期臨床試驗為擴大的多中心臨床試驗,進一步評價受試藥的有效性、安全性、利益和風險,完成比例大于300例。Ⅳ期臨床試驗也叫售后調(diào)研,是受試新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的安全性和有效性評價。

4、降低口服藥物生物利用度的因素是()?!締芜x題】

A.首過效應(yīng)

B.腸-肝循環(huán)

C.血-腦屏障

D.胎盤屏障

E.血-眼屏障

正確答案:A

答案解析:首過效應(yīng)是指藥物在尚未吸收進入血液循環(huán)之前,在腸黏膜和肝臟被代謝而使進入血液循環(huán)的原形藥量減少,使藥物口服生物利用度降低。

5、吸入粉霧劑的特點有()?!径噙x題】

A.藥物吸收迅速

B.藥物吸收后直接進入體循環(huán)

C.無肝臟首過效應(yīng)

D.比胃腸給藥的半衰期長

E.比注射給藥的順應(yīng)性好

正確答案:A、B、C、E

答案解析:粉霧劑的特點包括:①無胃腸道降解作用;②無肝臟首過效應(yīng);③藥物吸收迅速,給藥后起效快;④大分子藥物的生物利用度可以通過吸收促進劑或其他方法的應(yīng)用來提高;⑤小分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥;⑥藥物吸收后直接進入體循環(huán),達到全身治療的目的;⑦順應(yīng)性好,特別適用于原需進行長期注射治療的患者;⑧起局部作用的藥物,給藥劑量明顯降低,毒副作用小。

6、聚山梨酯80(Tween 80)的親水親油平衡值(HLB值)為15,在藥物制劑中可作為()?!径噙x題】

A.增溶劑

B.乳化劑

C.消泡劑

D.消毒劑

E.促吸收劑

正確答案:A、B、E

答案解析:聚山梨酯80的HLB值為15,可作增溶劑、O/W型乳劑的乳化劑。同時,聚山梨酯為非離子型表面活性劑,可用作吸收促進劑。

7、屬于均相液體制劑的是()。【單選題】

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺洗劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰搽劑

正確答案:D

答案解析:磷酸可待因糖漿屬于均相液體制劑,納米銀溶膠、魚肝油乳劑、復(fù)方硫磺洗劑、石灰搽劑均屬于非均相液體制劑。

8、喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是()。【單選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:C

答案解析:喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是1,4-二氫-4-氧代喹啉(或氮雜喹啉)-3-羧酸。

9、從奧美拉唑結(jié)構(gòu)分析,與奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機制是()?!締芜x題】

A.分子具有弱堿性,直接與酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后,與酶作用產(chǎn)生抑制作用

C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸性條件下,經(jīng)重排,與酶發(fā)生共價結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

D.分子中苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后,其代謝產(chǎn)物與酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

E.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后,與酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

正確答案:C

答案解析:奧美拉唑具弱堿性和弱酸性,穩(wěn)定性較差,需低溫避光保存。奧美拉唑分子具較弱的堿性,可集中于強酸性的壁細胞泌酸小管口,酸質(zhì)子對苯并咪唑環(huán)上N原子的催化,通過發(fā)生重排、共價結(jié)合和解除結(jié)合等一系列的反應(yīng),最終產(chǎn)生抑制胃酸分泌作用。

10、關(guān)于藥動學參數(shù)的說法,錯誤的是()?!締芜x題】

A.消除速率常數(shù)大,藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物,從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動力學特征的藥物,靜脈注射時,不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大

E.消除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積

正確答案:D

答案解析:水溶性或極性大的藥物,不易進入細胞內(nèi)或脂肪組織中,故血藥濃度較高,表觀分布容積較小。

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