2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考試共題，分為。小編每天為您準(zhǔn)備了5道每日一練題目（附答案解析），一步一步陪你備考，每一次練習(xí)的成功，都會淋漓盡致的反映在分?jǐn)?shù)上。一起加油前行。

1、某片劑的有效期為2年，請根據(jù)以下情景選擇合適的有效期標(biāo)注形式。其生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，布效期可標(biāo)注為（）【單選題】

A.有效期至2013年10月30日

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31日

D.有效期24個月

正確答案:C

答案解析:考查有效期表述形式。此題命題方式很巧妙，可以按標(biāo)注到生產(chǎn)日期前一天來計算。

2、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理辦法》上市三年的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)（）【單選題】

A.報告該藥品的A型藥品不良反應(yīng)

B.報告該藥品新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

C.報告該藥品所有的藥品不良反應(yīng)

D.根據(jù)情況確定應(yīng)該報告的不良反應(yīng) 

正確答案:D

答案解析:考查藥品不良反應(yīng)的報告范圍。需要判斷上市三年的藥品是不是屬于監(jiān)測期內(nèi)，題干情景證據(jù)不充分，故應(yīng)選D。 

3、對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于（）【單選題】

A.査處方

B.査藥品

C.査配伍禁忌

D.查用藥合理性 

正確答案:B

答案解析:考查處方審核“四查十對”。

4、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，驗收不合格的中藥材驗收記錄必須注明（）【單選題】

A.規(guī)格

B.批號

C.生產(chǎn)廠商

D.不合格事項及處置措施

正確答案:D

答案解析:考查GSP藥品批發(fā)質(zhì)量管理中的收貨與驗收。其一，中藥材只需初加工，一般不會出現(xiàn)“規(guī)格”，選項A不屬于必須注明事項。其二，“批號” 是用來控制藥品均一性的，中藥材一般沒這個要求， 選項B不屬于必須注明事項。其三，沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材可以由個人種植或養(yǎng)殖，有可能沒有生產(chǎn)廠商，選項C不屬于必須注明事項。故答案為D。

5、在包裝標(biāo)識或者藥品說明書中注明“運(yùn)動員慎用”的是（）【單選題】

A.第一類疫苗

B.第二類疫苗

C.頭孢菌素類抗菌藥物

D.蛋白同化制劑

正確答案:D

答案解析:考查含興奮削藥品標(biāo)簽和說明書管理，疫苗的界定和分類。關(guān)犍詞是“運(yùn)動員慎用”，說明是興奮劑，只有選項D是興奮劑，故答案為D。