2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、腎小管中，弱酸在堿性尿液中（）。【單選題】

A.解離多 重吸收少 排泄快

B.解離少 重吸收多 排泄慢

C.解離多 重吸收少 排泄慢

D.解離少 重吸收少 排泄快

E.解離多 重吸收多 排泄快

正確答案:A

答案解析:腎小管中，弱酸在堿性尿液中解離多、重吸收少、排泄快。

2、下列劑型給藥可以避免“首過效應”的有（）?！径噙x題】

A.注射劑

B.氣霧劑

C.口服溶液

D.舌下片

E.腸溶片

正確答案:A、B、D

答案解析:首過效應，指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，也稱第一關卡效應。某些藥物口服后在通過腸黏膜及肝臟而經(jīng)受滅活代謝后，進入體循環(huán)的藥量減少、藥效降低效應。因給藥途徑不同而使藥物效應產(chǎn)生差別的現(xiàn)象在治療學上有重要意義。而注射劑、氣霧劑、舌下片不通過胃腸道吸收，所以沒有首過效應。

3、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用是（）?！締芜x題】

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑

正確答案:B

答案解析:具有增溶能力的表面活性劑稱為增溶劑，注射劑處方中伯洛沙姆188的作用是增溶劑。

4、以共價鍵方式與靶點結合的抗腫瘤藥物是（）?！締芜x題】

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因

正確答案:D

答案解析:共價鍵結合是一種不可逆的結合形式，與發(fā)生的有機合成反應相類似。共價鍵結合類型多發(fā)生在化學治療藥物的作用機制上，例如烷化劑類抗腫瘤藥物，與DNA中鳥嘌呤堿基形成共價結合鍵，產(chǎn)生細胞毒活性，環(huán)磷酰胺是第一類破壞DNA的烷化劑。

5、大部分的口服藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是（）?！締芜x題】

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結腸

E.直腸

正確答案:B

答案解析:藥物大部分在小腸中吸收。

6、耐受性是（）。【單選題】

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象

正確答案:A

答案解析:耐受性是機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑才能維持原有療效的現(xiàn)象。

7、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是（）?！締芜x題】

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機體免疫功能

E.影響細胞環(huán)境

正確答案:C

答案解析:缺鐵性貧血是指由于體內(nèi)貯存鐵消耗殆盡、不能滿足正常紅細胞生成的需要而發(fā)生的貧血。缺鐵性貧血的特點是骨髓及其他組織中缺乏可染鐵，血清鐵蛋白及轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度均降低，呈現(xiàn)小細胞低色素性貧血。鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是補充體內(nèi)缺乏的鐵。

8、含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應是（）?！締芜x題】

A.甲基化結合反應

B.與硫酸的結合反應

C.與谷胱甘肽的結合反應

D.與葡萄糖醛酸的結合反應

E.與氨基酸的結合反應

正確答案:C

答案解析:含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應是與谷胱甘肽的結合反應。

9、鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髄抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一副作用的原因可能是（）?！締芜x題】

A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應，產(chǎn)生的羥基代謝物具有較大毒性

B.在體內(nèi)容易進一步氧化，產(chǎn)生的醛基代謝物具有較大毒性

C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半釀自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應

D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應

E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應，代謝物具有較大毒性

正確答案:C

答案解析:鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髄抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一副作用的原因可能是在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半釀自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應。

10、通過天然雌激素進行結構改造獲得作用時間長的雌激素類藥物是（）。【多選題】

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼爾雌醇

D.炔雌醇

E.炔諾酮

正確答案:B、C

答案解析:將雌二醇的3位和17β位羥基酯化，衍生出了一系列酯類前藥，如3位酯化的苯甲酸雌二醇，這些前藥進入體內(nèi)后需水解釋出3位和17β位羥基再生效，作用持續(xù)時間較長；將雌激素C17引入α-乙炔基使17位變成叔醇，不易被氧化代謝，而穩(wěn)定性增高，同時增加了位阻，避免了16-α-羥基酶的代謝作用，尼爾雌醇作用時間更長。