2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、在不同藥物動力學模型中，計算血藥濃度與時間關系會涉及不同參數：雙室模型中，慢配置速度常數是（）?！締芜x題】

A.

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

正確答案:E

答案解析:雙室模型中，慢配置速度常數是β。

2、含有氧橋結構，中樞作用較強，用于預防和治療暈動癥的藥物是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:B

答案解析:氫溴酸東莨菪堿含有氧橋結構，中樞作用較強，用于預防和治療暈動癥。

3、具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度-時間曲線表現(xiàn)為（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:B

答案解析:具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度時間曲線表現(xiàn)為B項。

4、含有結構片段，需要在體內水解成3，5-二羥基戊酸，才能發(fā)揮作用的HMO-CoA還原酶抑制劑是（）。【單選題】

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

正確答案:A

答案解析:氟伐他汀是第一個通過全合成得到的他汀類藥物，用吲哚環(huán)代替洛伐他汀中的雙環(huán)，并將內酯環(huán)打開與鈉成鹽后得到氟伐他汀鈉，辛伐他汀在洛伐他汀十氫萘環(huán)的側鏈上多了一個甲基，使其親脂性略有提高，活性比洛伐他汀略高，也具有內酯結構，也是屬于前藥在體內水解為3，5-二羥基戊酸后起效。

5、根據結構關系判斷，屬于多西他賽結構的是（）。【單選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:E

答案解析:根據材料可知，多西他賽的結構如圖E。

6、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是（）。【單選題】

A.經皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

E.靜脈給藥

正確答案:A

答案解析:經皮給藥制劑的優(yōu)點：①避免肝首過效應及胃腸滅活效應，提高治療效果；②維持恒定的血藥濃度，增強治療效果，減少胃腸給藥的副作用；③延長作用時間，減少用藥次數，改善患者用藥順應性；④患者可自主用藥，減少個體間差異和個體內差異，適宜嬰兒、老人和不宜口服給藥的患者。

7、用藥劑量過大或體內蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于（）?！締芜x題】

A.繼發(fā)性反應

B.毒性反應

C.特異質反應

D.變態(tài)反應

E.副作用

正確答案:B

答案解析:繼發(fā)性反應（治療矛盾）：由于藥物的治療作用所引起的不良后果。不是藥物本身的效應，而是藥物主要作用的間接結果。不發(fā)生于首次用藥，初次接觸時需要誘導期，停止給藥反應消失，如長期使用廣譜抗生素如四環(huán)素導致二重感染。毒性作用：指在藥物劑量過大或體內蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應。特異質反應：因先天性遺傳異常，少數病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應。該反應和遺傳有關，與藥理作用無關。大多是由于機體缺乏某種酶，藥物在體內代謝受阻所致反應。變態(tài)反應（過敏反應）：是機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷，變態(tài)反應的發(fā)生與藥物的劑量無關或關系甚少，在治療量或極小量時即可發(fā)生，且不易預知。副作用（副反應）：指在藥物按正常用法用量使用時，出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應。

8、屬于前藥，在體內水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:C

答案解析:貝諾酯為對乙酰氯基酚與阿司匹林形成的酯前藥，相對的胃腸道反應小，在體內水解成原藥，具有解熱，鎮(zhèn)痛，抗炎的作用。

9、葡萄糖-6磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷患者，服用對乙酰氨基酚易發(fā)生（）。【單選題】

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經炎

正確答案:A

答案解析:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺類、阿司匹林、對乙酰氨基酚時，可引起溶血性貧血；缺乏高鐵血紅蛋白還原酶者不能服用硝酸酯類和磺胺類藥物。 

10、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應，其可能的原因是（）?！締芜x題】

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶，影響琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導致普魯卡因血藥濃度增高

正確答案:C

答案解析:在靜脈滴注普魯卡因進行全身麻醉期間，加用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿，要特別慎重，因二者均被膽堿酯酶代謝滅活，普魯卡因將競爭膽堿酯酶，影響琥珀膽堿的水解，加重后者對呼吸肌的抑制作用。