2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（）?！締芜x題】

A.乙醇

B.丙乙醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

正確答案:C

答案解析:為了提高難溶性藥物的溶解度，常常使用兩種或多種混合溶劑。在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時(shí)，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱潛溶，這種溶劑稱潛溶劑。與水形成潛溶劑的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。膽固醇不溶于水，故不能與水形成潛溶劑。

2、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。該藥物的消除速率常數(shù)（單位）是（）?！締芜x題】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

正確答案:B

答案解析:該藥物的消除速率常數(shù)是0.3465。

3、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是（）。【單選題】

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

正確答案:C

答案解析:含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)。

4、完全激動藥的特點(diǎn)是（）?！締芜x題】

A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D. 對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱

正確答案:C

答案解析:激動藥或稱興奮藥，指既有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物，與受體結(jié)合能產(chǎn)生該受體的興奮的效應(yīng)。分為完全激動藥和部分激動藥。完全激動藥，對受體有較強(qiáng)親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性，能產(chǎn)生最大藥理效應(yīng)，如腎上腺素。部分激動藥，對受體有親和力，但內(nèi)在活性較低，與受體產(chǎn)生較弱的效應(yīng)。即使藥物濃度增加，也不能達(dá)到完全激動藥那樣的最大的效應(yīng)；但當(dāng)有激動藥存在的情況下，能增強(qiáng)低濃度激動藥的生理效應(yīng)，但部分激動藥能拮抗高濃度激動藥的部分生理效應(yīng)，如吲哚洛爾，產(chǎn)生所謂的“兩重性”現(xiàn)象，表現(xiàn)低濃度激動，高濃度拮抗。拮抗藥，能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性（α=0）的藥物。它們本身不產(chǎn)生作用，但因占據(jù)受體而拮抗激動藥的效應(yīng)，如納洛酮和普萘洛爾均屬于拮抗藥。少數(shù)拮抗藥以拮抗作用為主，同時(shí)尚有較弱的內(nèi)在活性，故有較弱的激動受體作用，如β受體拮抗藥氧烯洛爾。

5、腎小管中，弱酸在堿性尿液中（）?！締芜x題】

A.解離多 重吸收少 排泄快

B.解離少 重吸收多 排泄慢

C.解離多 重吸收少 排泄慢

D.解離少 重吸收少 排泄快

E.解離多 重吸收多 排泄快

正確答案:A

答案解析:腎小管中，弱酸在堿性尿液中解離多、重吸收少、排泄快。

6、靜脈滴注硫酸鎂可用于（）?！締芜x題】

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預(yù)防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導(dǎo)瀉

正確答案:A

答案解析:靜脈滴注硫酸鎂可用于鎮(zhèn)靜、抗驚厥。

7、人體胃液pH約0.9~1.5，下面最易吸收的藥物是（）?！締芜x題】

A.奎寧（弱堿8.0）

B.卡那霉素（弱堿7.2）

C.地西泮（弱堿3.4）

D.苯巴比妥（弱酸7.4）

E.阿司匹林（弱酸3.5）

正確答案:E

答案解析:酸性藥物的PKa值大于消化道體液pH時(shí)（＞pH），分子型藥物所占比例高；當(dāng)=pH時(shí)，未解離型和解離型藥物各占一半；通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中的未解離型藥物量增加，吸收也增加，反之都減少。例如，弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿，在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。強(qiáng)堿性藥物如胍乙啶在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。

8、泡騰片的崩解時(shí)限是（）?！締芜x題】

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

正確答案:B

答案解析:崩解時(shí)限是片劑、膠囊和滴丸制劑的重要控制指標(biāo)。其中，泡騰片的崩解時(shí)限是5min。

9、丙酸氟替卡松作用的受體屬于（）?！締芜x題】

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.配體門控離子通道受體

C.酪氨酸激酶受體

D.細(xì)胞核激素受體

E.生長激素受體

正確答案:D

答案解析:丙酸氟替卡松作用的受體屬于細(xì)胞核激素受體。

10、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是（）。【單選題】

A.磺胺甲唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h內(nèi)滴注

正確答案:B

答案解析:地西泮注射液是臨床上常用的一種安定劑，以肌肉或緩慢靜脈注射給藥，但與氯化鈉注射液混合靜脈注射時(shí)可產(chǎn)生白色渾濁，研究發(fā)現(xiàn)白色渾濁與氯化鈉的注射液的pH、室溫、存放時(shí)間無關(guān)。地西泮為類白色結(jié)晶性粉末，微溶于水（1：400），其注射液的溶劑含40%丙二醇、10%乙醇、5%苯甲酸鈉和苯甲酸、15%苯甲醇，以及少量注射用水，當(dāng)與5%葡萄糖或0.9%氯化鈉或乳酸鈉注射液配伍時(shí)析出沉淀。