2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示： 氨茶堿《中國(guó)藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆?；蚍勰?，易結(jié)塊，在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀，其貯存的條件應(yīng)滿足（）。【單選題】

A.遮光、密閉，室溫保存

B.遮光、密封，室溫保存

C.遮光、密閉，陰涼處保存

D.遮光、嚴(yán)封，陰涼處保存

E.遮光、熔封，冷處保存

正確答案:B

答案解析:《中國(guó)藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆?；蚍勰?，易結(jié)塊，在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿，根據(jù)氨茶堿的性狀，其貯存條件應(yīng)滿足遮光、密封保存。

2、藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用，發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程稱為（）。【單選題】

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過(guò)效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化

正確答案:E

答案解析:藥物在體內(nèi)吸收，分布的同時(shí)可能伴隨著化學(xué)結(jié)構(gòu)上的轉(zhuǎn)變，這就是藥物的代謝過(guò)程，又稱生物轉(zhuǎn)化。

3、患兒，男，2周歲。因普通感冒引起高熱，哭鬧不止，醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型，在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢(shì)在于（）。【多選題】

A.小兒服用混懸劑更方便

B.含量高，易于稀釋，過(guò)量使用也不會(huì)造成嚴(yán)重的毒副作用

C.混懸劑因顆粒分布均勻，對(duì)胃腸道刺激小

D.適宜于分劑給藥

E.含有山梨醇，味甜，順應(yīng)性高

正確答案:A、C、D、E

答案解析:混懸劑有助于難溶性藥物制成液體制劑，并提高藥物的穩(wěn)定性，相比于固體制劑更加便于服用，可以掩蓋藥物的不良?xì)馕叮a(chǎn)生長(zhǎng)效作用。

4、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌幤窓z驗(yàn)可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說(shuō)法中，正確的有（）?！径噙x題】

A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)

B.抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)

C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢

E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于未獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)

正確答案:A、B、D

答案解析:出廠檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程，進(jìn)口藥品檢驗(yàn)是對(duì)于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)。

5、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是（）?！締芜x題】

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見(jiàn)不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系

C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見(jiàn)的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長(zhǎng)目前的住院時(shí)間，導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)

正確答案:C

答案解析:嚴(yán)重不良事件是指在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見(jiàn)的臨床事件，如死亡、危及生命，需要住院治療或延長(zhǎng)住院時(shí)間，導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天畸形或出生缺陷。

6、利培酮的半衰期大約為3h，但用法為一日2次，其原因被認(rèn)為是利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）?！締芜x題】

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西汀

正確答案:D

答案解析:利培酮口服吸收完全，在肝臟受酶催化生成帕利哌酮，均具有抗精神性。利培酮的半衰期只有3h，但主要活性代謝產(chǎn)物的帕利哌酮的半衰期長(zhǎng)達(dá)24h。

7、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）?！締芜x題】

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E

正確答案:B

答案解析:用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是硫代硫酸納。

8、在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中，計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)：非房室分析中，平均滯留時(shí)間是（）?！締芜x題】

A.

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

正確答案:B

答案解析:非房室分析中，平均滯留時(shí)間是MRT。

9、已知苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的=12μg /ml，V=10mg/（kg·d），當(dāng)每天給藥劑量為3mg/（kg·d）。則穩(wěn)態(tài)血藥濃度=5.1μg/ml；當(dāng)每天給藥劑量為6mg/（kg·d），則穩(wěn)態(tài)血藥濃度=18μg/ml。已知，若希望達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度12μg/ml，則病人的給藥劑量是（）?！締芜x題】

A.3.5mg/（kg·d）

B.4.0mg/（kg·d）

C.4.35mg/（kg·d）

D.5.0mg/（kg·d）

E.5.6mg/（kg·d）

正確答案:D

答案解析:直接把題目已知的條件帶入題目所給的公式即可。

10、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng)，其可能的原因是（）?！締芜x題】

A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶，影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高

正確答案:C

答案解析:在靜脈滴注普魯卡因進(jìn)行全身麻醉期間，加用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿，要特別慎重，因二者均被膽堿酯酶代謝滅活，普魯卡因?qū)⒏?jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶，影響琥珀膽堿的水解，加重后者對(duì)呼吸肌的抑制作用。