2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過(guò)效應(yīng)

B.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

C.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)，有利于改善患者用藥順應(yīng)性

D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過(guò)敏反應(yīng)

正確答案:B

答案解析:經(jīng)皮給藥制劑的局限性：①由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。②大面積給藥，可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激性和過(guò)敏性。③存在皮膚的代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用。

2、地爾硫（）體內(nèi)主要代謝反應(yīng)有（）?！径噙x題】

A.N-脫甲基

B.O-脫甲基

C.S-氧化

D.C-氧化

E.脫乙?；?/p>

正確答案:A、B、E

答案解析:地爾硫口服吸收迅速完全，但有較高的首過(guò)效應(yīng)，導(dǎo)致生物利用度下降，大約為25%~60%左右，體內(nèi)有效期為6~8小時(shí)。地爾硫經(jīng)肝腸循環(huán)，主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基化。

3、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是（）?！締芜x題】

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正確答案:A

答案解析:影響藥物水溶性的因素比較多，當(dāng)分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí)，藥物的水溶性會(huì)增大；醚類化合物由于醚中的氧原子有孤對(duì)電子，能吸引質(zhì)子，具有親水性。碳原子具有親脂性，使醚類化合物在脂-水交界處定向排布，易于通過(guò)生物膜；鹵素是很強(qiáng)的吸電子基，可影響藥物分子間的電荷分布和脂溶性及藥物作用時(shí)間。

4、根據(jù)上述信息，關(guān)于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評(píng)價(jià)的說(shuō)法，正確的是（）?！締芜x題】

A.供試制劑的相對(duì)生物利用度為105.9%，超過(guò)100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效

B.根據(jù)和的試驗(yàn)結(jié)果，可判定供試制劑與參比制劑生物等效

C.根據(jù)和的試驗(yàn)結(jié)果，可判定供試制劑與參比制劑生物等效

D.供試制劑與參比制劑的均值比為97.0%，判定供試制劑與參比制劑生物不等效

E.供試制劑與參比制劑的均值比為91.7%，判定供試制劑與參比制劑生物不等效

正確答案:B

答案解析:通常制劑生物等效的標(biāo)準(zhǔn)為：供試制劑與參比制劑的AUC的幾何均值比的90%置信區(qū)間在80%~125%范圍內(nèi)，且?guī)缀尉当鹊?0%置信區(qū)間在75%~133%范圍內(nèi)，則判定供試制劑與參比制劑生物等效。可用非參數(shù)法檢驗(yàn)。

5、不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是（）。【單選題】

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性

正確答案:B

答案解析:脂質(zhì)體作為一種具有多種功能的藥物載體，可包封水溶性和脂溶性兩種類型的藥物。

6、在體內(nèi)代謝過(guò)程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）?！締芜x題】

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦

正確答案:A

答案解析:在體內(nèi)代謝過(guò)程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是對(duì)乙酰氨基酚。

7、從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿，能抑制細(xì)胞有絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對(duì)關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時(shí)使用的藥物是（）。【單選題】

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿

正確答案:E

答案解析:秋水仙堿為一種天然產(chǎn)物，為百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿，略有引濕性，遇光顏色變深，需避光密閉保存。能抑制細(xì)胞菌絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，并可以控制尿酸鹽對(duì)關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時(shí)使用。

8、藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是（）?！締芜x題】

A.在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100，在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收

正確答案:A

答案解析:阿司匹林的=3.49，為酸性藥物。分子型和離子型的比例約為100：1，分子型易被吸收，所以阿司匹林在胃中易被吸收。

9、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說(shuō)法，正確的是（）?！締芜x題】

A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡

B.—個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室

正確答案:A

答案解析:單室模型是一種最簡(jiǎn)單的藥動(dòng)學(xué)模型。當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的都屬于這種模型。單室模型并不意味葙身體各組織藥物濃度都一樣，但機(jī)體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行地發(fā)生變化。

10、關(guān)于片劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確，服用方便

B.易吸潮，穩(wěn)定性差

C.幼兒及昏迷患者不易吞服

D.種類多，運(yùn)輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要

E.易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)

正確答案:B

答案解析:片劑的缺點(diǎn)：①幼兒及昏迷患者等不易吞服。②制備工序較其他固體制劑多，技術(shù)難度更高。③某些含揮發(fā)性成分的片劑，貯存期內(nèi)含量會(huì)下降。