2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、根據(jù)上述信息，如果某患者連續(xù)口服參比制劑羅紅霉素片，每天3次（每8小時(shí)1次），每次250mg，用藥多天達(dá)到穩(wěn)態(tài)后每個(gè)時(shí)間間隔（8小時(shí)）的為64.8mg·h/L，該藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）?！締芜x題】

A.2.7mg/L

B. 8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L

正確答案:B

答案解析:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一個(gè)重復(fù)給藥情況下非常有用的參數(shù)，所謂平均并非最高值與最低值的代數(shù)平均值，它的定義為：反復(fù)給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度一時(shí)間曲線下的面積除以給藥間隔時(shí)間的高值，它用符號(hào)表示。。

2、關(guān)于藥典的說法，錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種

正確答案:D

答案解析:英國(guó)藥典由6卷組成，第1卷和第2卷分別收載法定名稱首字母A-I和J-Z的原料藥、藥用輔料；第3卷收載制劑通則、藥物制劑；第4卷收載植物藥和輔助治療藥品、血液制品、免疫制品、放射性藥品，以及手術(shù)用品；第5卷收載標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜、附錄和指導(dǎo)原則；第6卷為獸藥典。前5卷的總索引位于第5卷末。

3、根據(jù)上題信息，如果該患者的肝腎功能出現(xiàn)障礙，其藥物清除率為正常人的1/2，為達(dá)到相同穩(wěn)態(tài)血藥濃度，每天給藥3次，則每次給藥劑量應(yīng)調(diào)整為（）?！締芜x題】

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg

正確答案:C

答案解析:因?yàn)樵摶颊叩母文I功能出現(xiàn)障礙，其藥物消除率為正常的1/2，為達(dá)到相同穩(wěn)態(tài)學(xué)藥濃度，每次給藥劑量應(yīng)該調(diào)整為原來的1/2，即250*0.5=125。

4、反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）?！締芜x題】

A.半衰期（）

B.表觀分布容積（V）

C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）

D.清除率（Cl）

E.達(dá)峰時(shí)間（）

正確答案:E

答案解析:反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是達(dá)峰時(shí)間（）。

5、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是（）?！締芜x題】

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽

正確答案:D

答案解析:瑞格列奈與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑。

6、用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是（）?！締芜x題】

A.

B.ED50

C.LD50

D.IgP

E.HLB

正確答案:C

答案解析:半數(shù)有效量是指引起50%陽性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量，分別用半數(shù)有效量（ED50）及半數(shù)有效濃度（EC50）表示。如效應(yīng)指標(biāo)為驚厥或死亡，則分別稱為半數(shù)驚厥量或半數(shù)致死量。根據(jù)里賓斯基五規(guī)則，藥物脂水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值應(yīng)為正數(shù)，而且小于5（IgP＜5），才比較合適。HLB：親水親油平衡值。

7、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥品劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg、靜脈注射劑25mg，測(cè)得24名健康志愿者平均藥時(shí)曲線下面積（）數(shù)據(jù)如下所示：該仿制藥品劑的絕對(duì)生物利用度是（）。【單選題】

A.59.0%

B.236.0%

C.236.0%

D.103.2%

E.44.6%

正確答案:A

答案解析:試驗(yàn)制劑（T）與參比制劑（R）的血藥濃度一時(shí)間曲線下的面積的比率稱相對(duì)生物利用度。當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí)，則得到的比率稱絕對(duì)生物利用度，因靜脈注射給藥藥物全部進(jìn)入血液循環(huán)。

8、在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。【單選題】

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦

正確答案:A

答案解析:在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是對(duì)乙酰氨基酚。

9、臨床上阿司匹林多選用腸溶片，根據(jù)上述信息分析，其原因主要是（）。【單選題】

A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放

C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效

D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng)，制成腸溶片以減少對(duì)胃的刺激

E.阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物

正確答案:D

答案解析:阿司匹林分子中含有游離的羧基，有酸性，易引起黏膜剌激，制成腸溶片可以減少對(duì)胃的刺激。

10、受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體的性質(zhì)是（）。【單選題】

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性

正確答案:A

答案解析:配體與受體的結(jié)合是化學(xué)性的，既要求兩者的構(gòu)象互補(bǔ)，還耑要兩者間有相互吸引力。絕大多數(shù)配體與受體結(jié)合是通過分子間的吸引力，如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的。受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，少數(shù)是通過共價(jià)鍵結(jié)合，后者形成的結(jié)合難以逆轉(zhuǎn)。配體與受體復(fù)合物解離后可得到原來的配體而非代謝物。