2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于（）。【單選題】

A.病例對照研究

B.隨機(jī)對照研究

C.隊(duì)列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

正確答案:C

答案解析:隊(duì)列研究又稱定群研究，是將樣本分為兩個(gè)組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對比觀察，驗(yàn)證其結(jié)果的差異，如不良事件的發(fā)生率或療效。

2、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是（）?！締芜x題】

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密閉，在干燥處保存

D.密封，在干燥處保存

E.熔封，在涼暗處保存

正確答案:D

答案解析:阿司匹林適宜的包裝與貯藏條件是密封，在干燥處保存。

3、可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）。【單選題】

A.阿司匹林

B.磺胺甲唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B

正確答案:B

答案解析:Steven-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死一般是由于表皮被活化的淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞浸潤所致，是細(xì)胞介導(dǎo)的抗角化細(xì)胞的細(xì)胞毒反應(yīng)。引起這類反應(yīng)的藥物有磺胺類、抗驚厥藥、別嘌酵、非甾體抗炎藥等?；前奉惡涂贵@厥藥引起的Steven-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死與藥物的活性代謝物降解障礙有關(guān)。

4、決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是（）。【單選題】

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血腦屏障

C.腸肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障

正確答案:A

答案解析:與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物和血漿中的全部藥物的比例，稱血漿蛋白結(jié)合率。血漿中游離藥物濃度和血漿蛋白總濃度是影響血漿蛋白結(jié)合率的重要因素。

5、可作為藥物作用靶點(diǎn)的內(nèi)源性生物大分子有（）?！径噙x題】

A.酶

B.核酸

C.受體

D.離子通道

E.轉(zhuǎn)運(yùn)體

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:藥物的作用是藥物小分子與機(jī)體生物大分子之間的相互作用，引起的機(jī)體生理生化功能改變。藥物作用機(jī)制是研究藥物如何與機(jī)體細(xì)胞結(jié)合而發(fā)揮作用的，藥物與機(jī)體結(jié)合的部位就是藥物作用的靶點(diǎn)。已知藥物作用靶點(diǎn)涉及受體、酶、離子通道、核酸、免疫系統(tǒng)、基因等。此外，有些藥物通過理化作用或補(bǔ)充體內(nèi)所缺乏的物質(zhì)而發(fā)揮作用。

6、受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體的性質(zhì)是（）?！締芜x題】

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性

正確答案:A

答案解析:配體與受體的結(jié)合是化學(xué)性的，既要求兩者的構(gòu)象互補(bǔ)，還耑要兩者間有相互吸引力。絕大多數(shù)配體與受體結(jié)合是通過分子間的吸引力，如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的。受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，少數(shù)是通過共價(jià)鍵結(jié)合，后者形成的結(jié)合難以逆轉(zhuǎn)。配體與受體復(fù)合物解離后可得到原來的配體而非代謝物。

7、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是（）?！締芜x題】

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸

正確答案:E

答案解析:醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方注解：①醋酸可的松微晶的粒徑應(yīng)在5~20μg之間，過粗易產(chǎn)生刺激性，降低療效，甚至?xí)p傷角膜。②羧甲基纖維素鈉為助懸劑，配液前需精制。本滴眼液中不能加入陽離子型表面活性劑，因與羧甲基纖維素鈉有配伍禁忌。③硼酸為PH與等滲調(diào)節(jié)劑，因氯化鈉能使羧甲基纖維素鈉黏度顯著下降，促使結(jié)塊沉降，改用2%的硼酸后，不僅改善降低黏度的缺點(diǎn)，且能減輕藥液對眼黏膜的刺激性。本品pH為4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌劑。

8、根據(jù)上題信息，如果該患者的肝腎功能出現(xiàn)障礙，其藥物清除率為正常人的1/2，為達(dá)到相同穩(wěn)態(tài)血藥濃度，每天給藥3次，則每次給藥劑量應(yīng)調(diào)整為（）?！締芜x題】

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg

正確答案:C

答案解析:因?yàn)樵摶颊叩母文I功能出現(xiàn)障礙，其藥物消除率為正常的1/2，為達(dá)到相同穩(wěn)態(tài)學(xué)藥濃度，每次給藥劑量應(yīng)該調(diào)整為原來的1/2，即250*0.5=125。

9、可引起急性腎小管壞死的藥物是（）?！締芜x題】

A.阿司匹林

B.磺胺甲唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B

正確答案:E

答案解析:許多藥物能導(dǎo)致急性腎小管壞死，最常見的有氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B、造影劑和環(huán)孢素等。

10、關(guān)于克拉維酸的說法，錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.克拉維酸是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)駢合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)，可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種自殺性的酶抑制劑

正確答案:C

答案解析:克拉維酸是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)駢合而成，張力比青霉素要大得多，因此易接受β-內(nèi)酰胺酶中親核基團(tuán)，如羥基、氨基的進(jìn)攻，進(jìn)行不可逆的烷化，使β-內(nèi)酰胺酶徹底失活。因此克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑。臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效130倍，用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染。克拉維酸也可與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，可使頭孢菌素類增效2?8倍。