執(zhí)業(yè)藥師考試
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2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)》歷年真題精選0610
幫考網(wǎng)校2023-06-10 15:12
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2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)》考試共題,分為。小編為您整理歷年真題10道,附答案解析,供您考前自測(cè)提升!


1、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9位氟原子帶來(lái)的鈉潴留副作用,將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮,改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是()?!締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:C

答案解析:曲安奈德在9α-位引入氟原子,C16引入羥基可以與C17α-羥基制成丙酮的縮酮,可抵消9α-氟原子取代增加鈉潴留作用,糖皮質(zhì)激素作用大幅度增加。

2、與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱(chēng)為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()?!締芜x題】

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南

正確答案:C

答案解析:磺胺類(lèi)藥物的基本結(jié)構(gòu)是對(duì)氨基苯磺酰胺,代表藥物為磺胺甲喼唑、磺胺嘧啶?;前奉?lèi)藥物阻斷二氫葉酸的合成,甲氧芐啶能阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸,二者合用,可產(chǎn)生協(xié)同的抗菌作用,所以曱氧芐啶屬于抗菌增效劑。

3、藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用,發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程稱(chēng)為()。【單選題】

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過(guò)效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化

正確答案:E

答案解析:藥物在體內(nèi)吸收,分布的同時(shí)可能伴隨著化學(xué)結(jié)構(gòu)上的轉(zhuǎn)變,這就是藥物的代謝過(guò)程,又稱(chēng)生物轉(zhuǎn)化。

4、在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù):非房室分析中,平均滯留時(shí)間是()。【單選題】

A.

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

正確答案:B

答案解析:非房室分析中,平均滯留時(shí)間是MRT。

5、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,如果,該藥物的消除半衰期約為()?!締芜x題】

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

正確答案:D

答案解析:生物半衰期指藥物在體內(nèi)藥量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間。是藥物的特征參數(shù),不因藥物劑型、給藥途徑或劑量而改變。

6、苯唑西林的生物半衰期=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該藥物的肝清除速率常數(shù)是()?!締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:C

答案解析:根據(jù)公式=0.693/k計(jì)算,k=0.693/0.5h=1.386。30%經(jīng)腎排泄,那么70%經(jīng)肝排泄,所以肝清除速率常數(shù)=70%*k=70%*1.3861=0.97h。

7、已知苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的=12μg /ml,V=10mg/(kg·d),當(dāng)每天給藥劑量為3mg/(kg·d)。則穩(wěn)態(tài)血藥濃度=5.1μg/ml;當(dāng)每天給藥劑量為6mg/(kg·d),則穩(wěn)態(tài)血藥濃度=18μg/ml。已知,若希望達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度12μg/ml,則病人的給藥劑量是()?!締芜x題】

A.3.5mg/(kg·d)

B.4.0mg/(kg·d)

C.4.35mg/(kg·d)

D.5.0mg/(kg·d)

E.5.6mg/(kg·d)

正確答案:D

答案解析:直接把題目已知的條件帶入題目所給的公式即可。

8、通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)揮藥理作用的藥物是()?!締芜x題】

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

正確答案:A

答案解析:依那普利是雙羧基血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的藥物的代表。阿司匹林為環(huán)氧化酶的不可逆抑制劑,可使環(huán)氧化酶發(fā)生乙?;磻?yīng)而失去活性,從而起到解熱,鎮(zhèn)痛,抗炎的作用,還可以抑制血小板凝聚和防止血栓形成。厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。硝苯地平為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑,硝酸甘油為硝酸酯類(lèi)抗心絞痛藥。

9、風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林,可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()。【單選題】

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血壓降低

E.肝臟損傷

正確答案:C

答案解析:華法林是香豆素類(lèi)抗凝劑的一種,主要用于防治血栓栓塞性疾病。典型不良反應(yīng)是易致出血。

10、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于()?!締芜x題】

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用

正確答案:A

答案解析:繼發(fā)性反應(yīng)(治療矛盾):由于藥物的治療作用所引起的不良后果。不是藥物本身的效應(yīng),而是藥物主要作用的間接結(jié)果。不發(fā)生于首次用藥,初次接觸時(shí)需要誘導(dǎo)期,停止給藥反應(yīng)消失,如長(zhǎng)期使用廣譜抗生素如四環(huán)素導(dǎo)致二重感染。毒性作用:指在藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)。特異質(zhì)反應(yīng):因先天性遺傳異常,少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。該反應(yīng)和遺傳有關(guān),與藥理作用無(wú)關(guān)。大多是由于機(jī)體缺乏某種酶,藥物在體內(nèi)代謝受阻所致反應(yīng)。變態(tài)反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng)):是機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng),引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷,變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生與藥物的劑量無(wú)關(guān)或關(guān)系甚少,在治療量或極小量時(shí)即可發(fā)生,且不易預(yù)知。副作用(副反應(yīng)):指在藥物按正常用法用量使用時(shí),出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。

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