2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是（）?！締芜x題】

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺

正確答案:B

答案解析:硫醚是一類具有通式R-S-R的化合物。由硫化鉀（或鈉）與鹵代烴或硫酸酯反應(yīng)而得。易氧化生成亞砜或砜，與鹵代烴作用生成硫鹽（硫翁鹽）。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負(fù)離子或碳自由基，從而進(jìn)行多種化學(xué)反應(yīng)；鹵素有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間；羧酸可與醇類成酯，使脂溶性變大。

2、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是（）。【單選題】

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體

正確答案:A

答案解析:常規(guī)脂質(zhì)體常用作栓劑治療給藥的靶向制劑。

3、人體中，心房以受體為主，但同時(shí)含有四分之一的受體，肺組織和之比為3：7，根據(jù)β受體分布并結(jié)合受體作用情況，下列說(shuō)法正確的是（）?！締芜x題】

A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克

C.選擇性受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起直立性低血壓的副作用

D.選擇性受體激動(dòng)藥，具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)

E.選擇性受體激動(dòng)藥，比同時(shí)作用α和β受體的激動(dòng)藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用，可用于抗休克

正確答案:A

答案解析:根據(jù)β受體分布并結(jié)合受體作用情況，選項(xiàng)A說(shuō)法正確。

4、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.酸性藥物在酸性溶液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)（lgP）用于衡量藥物的脂溶性

D.由于弱堿性藥物的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位的pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同

正確答案:B

答案解析:一般情況下，當(dāng)藥物的脂溶性較低時(shí)，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性提高，當(dāng)達(dá)到最大脂溶性后，再增大脂溶性，則藥物吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于拋物線的變化規(guī)律。

5、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是（）?！締芜x題】

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

正確答案:B

答案解析:濾過(guò)是指水溶性的極性或非極性藥物分子借助于流體靜壓或滲透壓隨體液通過(guò)細(xì)胞膜的水性通道而進(jìn)行的跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)，又稱為水溶性擴(kuò)散，為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式；自由擴(kuò)散特點(diǎn)是：沿濃度梯度（或電化學(xué)梯度）擴(kuò)散，不需要提供能量，沒(méi)有膜蛋白的協(xié)助；易化擴(kuò)散是膜蛋白介導(dǎo)的被動(dòng)擴(kuò)散。物質(zhì)通過(guò)膜上的特殊蛋白質(zhì)（包括載體、通道）的介導(dǎo)、順電一化學(xué)梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，其轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有兩種：一是經(jīng)載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散。二是經(jīng)通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散。易化擴(kuò)散屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的主要特點(diǎn)是：轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)過(guò)程的本身不需要消耗能量，是在細(xì)胞膜上的特殊蛋白的“幫助”下，順著濃度梯度或電位梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，是一個(gè)“被動(dòng)”的過(guò)程；某些物質(zhì)（如鉀離子、鈉離子）以細(xì)胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過(guò)細(xì)胞膜本身的某種耗能過(guò)程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：必須借助于載體、逆濃度差或電位差轉(zhuǎn)運(yùn)并需要能量；大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)伴有膜的運(yùn)動(dòng)，稱膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，包括胞飲、胞吐。

6、《中國(guó)藥典》對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示 

E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比

正確答案:D

答案解析:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量或效價(jià)的規(guī)定又稱為含量限度。含量限度是指用規(guī)定的檢測(cè)方法測(cè)得的有效物質(zhì)含量的限度。對(duì)于原料藥，用“含量測(cè)定”的藥品，其含量限度均用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)表示。此百分?jǐn)?shù)，除另有注明外，均系指質(zhì)量分?jǐn)?shù)。為了能正確反映藥品的含量，一般應(yīng)通過(guò)檢查項(xiàng)下的“干燥失重”或“水分”，將藥品的含量換算成干燥品的含量。用“效價(jià)測(cè)定”的抗生素或生化藥品，其含量限度用效價(jià)單位表示。對(duì)于制劑，含量（效價(jià)）的限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示。

7、用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是（）?！締芜x題】

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

正確答案:E

答案解析:硬脂醇用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度。

8、口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是（）?！締芜x題】

A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐受性

B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)消除發(fā)生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

正確答案:D

答案解析:卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)劑，其可使藥酶活性增加，促使藥物代謝加快，故口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗。

9、注射劑處方中亞硫酸鈉的作用是（）?！締芜x題】

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑

正確答案:D

答案解析:能增加溶液、肢體、固體、混合物的穩(wěn)定性能的化學(xué)物都叫穩(wěn)定劑。它可以減慢反應(yīng)，保持化學(xué)平衡，降低表面張力，防止光、熱分解或氧化分解等作用，注射劑處方中亞硫酸鈉的作用是穩(wěn)定劑。

10、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用。這種個(gè)體差異屬于（）?！締芜x題】

A.高敏性

B.低敏性

C.變態(tài)反應(yīng)

D.增敏反應(yīng)

E.脫敏作用

正確答案:B

答案解析:有些個(gè)體需使用高于常用量的劑量，方能出現(xiàn)藥物效應(yīng)，稱此為低敏性或耐藥性?；颊吒沃芯S生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低而產(chǎn)生耐藥性，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝血作用。