2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、靶向制劑可分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類(lèi)。下列屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）?！締芜x題】

A.腦部靶向前體藥物

B.磁性納米囊

C.微乳

D.免疫納米球

E.免疫脂質(zhì)體

正確答案:B

答案解析:物理化學(xué)靶向制劑是用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。包括：①磁性靶向制劑。②熱敏靶向制劑。③pH敏感靶向制劑。④栓塞性制劑。

2、《中國(guó)藥典》規(guī)定崩解時(shí)限為5min的劑型是（）。【單選題】

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

E.薄膜衣片

正確答案:C

答案解析:分散片，可溶片3min崩解。舌下片，泡騰片5min崩解。普通片劑15min崩解。薄膜衣片30min崩解。腸溶片lh崩解。

3、含有3，5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類(lèi)調(diào)血脂藥物是（）?！締芜x題】

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

正確答案:B

答案解析:氟伐他汀是第一個(gè)通過(guò)全合成得到的他汀類(lèi)藥物，用吲哚環(huán)代替洛伐他汀中的雙環(huán)，并將內(nèi)酯環(huán)打開(kāi)與鈉成鹽后得到氟伐他汀鈉，辛伐他汀在洛伐他汀十氫萘環(huán)的側(cè)鏈上多了一個(gè)甲基，使其親脂性略有提高，活性比洛伐他汀略高，也具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，也是屬于前藥在體內(nèi)水解為3，5-二羥基戊酸后起效。

4、長(zhǎng)期使用阿片類(lèi)藥物，導(dǎo)致機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài)，停藥出現(xiàn)戒斷綜合征，這種藥物的不良反應(yīng)稱(chēng)為（）?！締芜x題】

A.精神依賴(lài)性

B.藥物耐受性

C.身體依賴(lài)性

D.反跳反應(yīng)

E.交叉耐藥性

正確答案:C

答案解析:長(zhǎng)期使用阿片類(lèi)藥物，導(dǎo)致機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài)，停藥出現(xiàn)戒斷綜合征，這種藥物的不良反應(yīng)稱(chēng)為身體依賴(lài)性。

5、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng)，其可能的原因是（）?！締芜x題】

A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶，影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高

正確答案:C

答案解析:在靜脈滴注普魯卡因進(jìn)行全身麻醉期間，加用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿，要特別慎重，因二者均被膽堿酯酶代謝滅活，普魯卡因?qū)⒏?jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶，影響琥珀膽堿的水解，加重后者對(duì)呼吸肌的抑制作用。

6、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是（）?！締芜x題】

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重

正確答案:A

答案解析:在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是溶出度。

7、關(guān)于苯妥英鈉在較大范圍的消除速率的說(shuō)法，正確的是（）。【單選題】

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)有關(guān)

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)和有關(guān)

C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)有關(guān)

D.用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)上

E.用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K上

正確答案:B

答案解析:米氏方程中消除快慢與尺?和/^都有關(guān)。米氏方程中藥物濃度遠(yuǎn)大于Km的情況下，藥物濃度下降的速度與藥物濃度無(wú)關(guān)，即以一個(gè)恒定的速度消除。

8、通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)揮藥理作用的藥物是（）?！締芜x題】

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

正確答案:A

答案解析:依那普利是雙羧基血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的藥物的代表。阿司匹林為環(huán)氧化酶的不可逆抑制劑，可使環(huán)氧化酶發(fā)生乙酰化反應(yīng)而失去活性，從而起到解熱，鎮(zhèn)痛，抗炎的作用，還可以抑制血小板凝聚和防止血栓形成。厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。硝苯地平為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑，硝酸甘油為硝酸酯類(lèi)抗心絞痛藥。

9、高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片，開(kāi)始治療時(shí)產(chǎn)生眩暈、心悸、直立性低血壓。這種對(duì)藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱(chēng)為（）?！締芜x題】

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.副作用

正確答案:B

答案解析:首劑效應(yīng)：一些患者在初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。例如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開(kāi)始治療常可導(dǎo)致血壓驟降。

10、在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中，計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)：雙室模型中，慢配置速度常數(shù)是（）?！締芜x題】

A.

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

正確答案:E

答案解析:雙室模型中，慢配置速度常數(shù)是β。