執(zhí)業(yè)藥師考試
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當(dāng)前位置: 首頁(yè)執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)(中藥學(xué))專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)歷年真題正文
2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)》歷年真題精選0407
幫考網(wǎng)校2022-04-07 18:19

2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)》考試共題,分為。小編為您整理歷年真題10道,附答案解析,供您考前自測(cè)提升!


1、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是()?!締芜x題】

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)

正確答案:B

答案解析:洛伐他?。禾烊籋MG-CoA還原酶抑制劑,內(nèi)酯結(jié)構(gòu),關(guān)鍵藥效團(tuán)為十氫化萘環(huán)。

2、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí),會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()?!締芜x題】

A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性,進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高

正確答案:C

答案解析:在靜脈滴注普魯卡因進(jìn)行全身麻醉期間,加用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿,要特別慎重,因二者均被膽堿酯酶代謝滅活,普魯卡因?qū)⒏?jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿的水解,加重后者對(duì)呼吸肌的抑制作用。

3、對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物屬于()?!締芜x題】

A.完全激動(dòng)藥

B.部分激動(dòng)藥

C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.反向激動(dòng)藥

正確答案:B

答案解析:完全激動(dòng)藥:對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1),如嗎啡。部分激動(dòng)藥:對(duì)受體有很高的親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1),如噴他佐辛。反向激動(dòng)藥:有些藥物(如苯二氮革類(lèi))對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)。拮抗藥:雖具有較強(qiáng)的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),故不能產(chǎn)生效應(yīng)。非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥:與受體結(jié)合牢固,解離速度慢,或與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變,阻止激動(dòng)藥與受體正常結(jié)合。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥:與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)受體,通過(guò)增加激動(dòng)藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平,使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移,但其最大效應(yīng)不變,這是競(jìng)爭(zhēng)性抑制的重要特征。

4、在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì)與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。【單選題】

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

E.乳化劑

正確答案:A

答案解析:A項(xiàng)助溶劑,難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽,以增加藥物在溶劑中的溶解度。這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。B項(xiàng)潛溶劑,形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。C項(xiàng)增溶劑,是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下,在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過(guò)程。D項(xiàng)助懸劑,能增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度,降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。E項(xiàng)乳化劑指乳劑制備時(shí),除油相與水相外,尚需要加入的能促使分散相乳化并保持穩(wěn)定的物質(zhì)。

5、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()?!締芜x題】

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重

正確答案:A

答案解析:在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是溶出度。

6、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是()?!締芜x題】

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)

正確答案:C

答案解析:瑞舒伐他汀結(jié)構(gòu):全合成的他汀類(lèi)藥物,其分子雙環(huán)部分改成了多取代的嘧啶環(huán)。

7、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?,藥品檢驗(yàn)可分為不同的類(lèi)別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說(shuō)法中,正確的有()?!径噙x題】

A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)

B.抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)

C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí),由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢

E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于未獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)

正確答案:A、B、D

答案解析:出廠檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程,進(jìn)口藥品檢驗(yàn)是對(duì)于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)。

8、阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()。【單選題】

A.嘧啶環(huán)

B.咪唑環(huán)

C.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吡腚環(huán)

正確答案:C

答案解析:阿昔洛韋的結(jié)構(gòu),開(kāi)環(huán)鳥(niǎo)苷類(lèi)似物,可看成是在糖環(huán)中失去C-2’和C-3’的嘌呤苷類(lèi)似物。

9、為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近,用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()?!締芜x題】

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉

正確答案:D

答案解析:眼用制劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑常用的有氯化鈉、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

10、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性,其主要吸收方式是()?!締芜x題】

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散

正確答案:C

答案解析:

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