2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）代謝發(fā)生O-甲基化反應(yīng)，下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:D

答案解析:COMT代謝反應(yīng)為含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)生的反應(yīng)，即鄰苯二酚，苯環(huán)上兩個(gè)酚羥基必須是鄰位。D項(xiàng)只含有一個(gè)酚羥基，故不能發(fā)生COMT代謝反應(yīng)。

2、可采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)，對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）?！締芜x題】

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)

正確答案:B

答案解析:Ⅰ期臨床試驗(yàn)為人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，一般選20~30例健康成年志愿者，觀察人體對(duì)受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征。Ⅱ期臨床試驗(yàn)為初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)，采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照實(shí)驗(yàn)，完成例數(shù)大于100例。Ⅲ期臨床試驗(yàn)為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益和風(fēng)險(xiǎn)，完成比例大于300例。Ⅳ期臨床試驗(yàn)也叫售后調(diào)研，是受試新藥上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià)。

3、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容狃注射液）的說法，錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

E.pH應(yīng)盡可能與血液的pH相近

正確答案:B

答案解析:輸液不得添加任何抑菌劑，并在儲(chǔ)存過程中質(zhì)量穩(wěn)定。

4、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)，下列說法錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.液體藥物固體化

B.掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

C.增加藥物的吸濕性

D.控制藥物的釋放

E.提高藥物的穩(wěn)定性

正確答案:C

答案解析:強(qiáng)吸濕性的藥物會(huì)導(dǎo)致膠囊囊壁脆裂，不可制成膠囊劑。

5、平均滯留時(shí)間是（）。【單選題】

A.

B.

C.AUC

D.MRT

E.

正確答案:D

答案解析:為最大血藥濃度；為1/2為藥物的半衰期；AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積；為平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度；MRT即平均滯留時(shí)間，代表給藥劑量或藥物濃度消除掉63.2%所需的時(shí)間。

6、屬于緩釋、控釋制劑的是（）?！締芜x題】

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏

正確答案:A

答案解析:脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑，滲透泵為緩控釋制劑，口崩片為速釋制劑，膠囊劑和乳膏劑為普通制劑。

7、根據(jù)背景資料，曲馬多藥理作用特點(diǎn)是（）?！締芜x題】

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/p>

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用

正確答案:B

答案解析:由題干可知，鹽酸曲馬多具有微弱的μ阿片受體激動(dòng)作用。因此，具有一定程度的耐受性和依賴性。

8、主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）。 【單選題】

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水

正確答案:C

答案解析:純化水不含任何添加劑，為普通藥物制劑的制藥用水，但不得用于注射劑的配制與稀釋。

9、一般選20~30例健康成年志愿者，觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）?！締芜x題】

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)

正確答案:A

答案解析:Ⅰ期臨床試驗(yàn)為人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，一般選20~30例健康成年志愿者，觀察人體對(duì)受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征。Ⅱ期臨床試驗(yàn)為初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)，采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照實(shí)驗(yàn)，完成例數(shù)大于100例。Ⅲ期臨床試驗(yàn)為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益和風(fēng)險(xiǎn)，完成比例大于300例。Ⅳ期臨床試驗(yàn)也叫售后調(diào)研，是受試新藥上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià)。

10、分子中含有氮雜環(huán)丙基團(tuán)，可與腺嘌呤的3-N和7-N進(jìn)行烷基化，為細(xì)胞周期非特異性的藥物是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:C

答案解析:噻替派結(jié)構(gòu)中氮雜環(huán)丙環(huán)基團(tuán)，可分別與核苷酸中的腺嘌呤、鳥嘌呤的3-N和7-N進(jìn)行烷基化，生成噻替派-DNA的烷基化產(chǎn)物，為細(xì)胞周期非特異性藥物，對(duì)增殖細(xì)胞的各個(gè)時(shí)期均有影響。