執(zhí)業(yè)藥師考試
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當(dāng)前位置: 首頁(yè)執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(一)歷年真題正文
2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(一)》歷年真題精選0406
幫考網(wǎng)校2021-04-06 15:00

2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(一)》考試共題,分為。小編為您整理歷年真題10道,附答案解析,供您考前自測(cè)提升!


1、關(guān)于藥品命名的說(shuō)法,正確的是()?!締芜x題】

A.藥品不能申請(qǐng)商品名

B.藥品通用名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)

C.藥品化學(xué)名是國(guó)際非專利藥品名稱

D.制劑一般采用商品名加劑型名

E.藥典中使用的名稱是通用名

正確答案:E

答案解析:藥品通用名也是藥典中使用的名稱。

2、藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()?!締芜x題】

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過(guò)

正確答案:A

答案解析:藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),借助載體或酶,可以從膜濃度低的一側(cè)向高濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),這種過(guò)程稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。這種轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗機(jī)體能量。

3、多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色屬于()?!締芜x題】

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)證的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化

正確答案:E

答案解析:變色為化學(xué)配伍的變化,如維生素C與煙酰胺即使干燥粉末混合也會(huì)變色;多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)逐漸變成粉紅色至紫色;氨茶堿或異煙肼與乳糖混合會(huì)變成黃色。

4、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()。【單選題】

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥

正確答案:C

答案解析:氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是經(jīng)呼吸道給藥。

5、單模靜脈滴注給藥過(guò)程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()。【單選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:B

答案解析:A項(xiàng)是藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式,B項(xiàng)是單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式,C項(xiàng)是單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中的達(dá)坪分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式,D項(xiàng)是單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,血藥濃度與時(shí)間的計(jì)算公式,選項(xiàng)E是單室模型靜脈注射給藥過(guò)程中,原形藥物經(jīng)腎排泄速度計(jì)算公式。

6、歐洲藥典的縮寫是()。【單選題】

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF

正確答案:D

答案解析:A項(xiàng)為英國(guó)藥典的縮寫,B項(xiàng)為美國(guó)藥典的縮寫,C項(xiàng)為中國(guó)藥典的縮寫,選項(xiàng)D為歐洲藥典的縮寫。

7、與受體有很高親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()?!締芜x題】

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性拮抗藥

正確答案:B

答案解析:競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體,其結(jié)合是可逆的。通過(guò)增加激動(dòng)藥的劑量與拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位,可使蛩效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變,其內(nèi)在活性α為0,不產(chǎn)生生理效應(yīng)。

8、乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型是()。【單選題】

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用

正確答案:C

答案解析:離子-偶極,偶極-偶極相互作用常見于羰基化合物,如乙酰膽堿和受體的作用。

9、患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該反應(yīng)是()。 【單選題】

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)

正確答案:B

答案解析:首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí),由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),例如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療時(shí)??芍卵獕后E降。

10、利多卡因在體內(nèi)代謝如下,其發(fā)生的第Ⅰ相生化轉(zhuǎn)化反應(yīng)是()。【單選題】

A.O-脫烷基化

B.N-脫烷基化

C.N-氧化 

D.C-環(huán)氧化

E.S-氧化

正確答案:B

答案解析:胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)通常是甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、烯丙基、芐基,以及其他α-氫原子的基團(tuán)。利多卡因的代謝,脫第一個(gè)乙基比脫第二個(gè)乙基容易。

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