2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)，透皮速率相對(duì)較大的（）?！締芜x題】

A.熔點(diǎn)高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子體積大的藥物

E.分子極性高的藥物

正確答案:C

答案解析:藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)，透皮速率相對(duì)較大的脂溶性大的藥物。

2、藥物輔料的作用是（）。【多選題】

A.賦形

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.降低不良反應(yīng)

D.提高藥物療效

E.增加病人用藥的順應(yīng)性

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分以外，在安全性方面已進(jìn)行了合理的評(píng)估，且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。藥用輔料除了賦形、充當(dāng)載體、提高穩(wěn)定性外，還具有增溶、助溶、緩控釋等重要功能，是可能會(huì)影響到藥品的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分。

3、屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有（）?！径噙x題】

A.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（）

D.—氧化氮（NO）

E.乙酰膽堿（ACh）

正確答案:A、B、C、D

答案解析:第二信使是指受體被激活后在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的介導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的活性物質(zhì)。第二信使在信號(hào)的傳遞放大過程中起著至關(guān)重要的作用，它包括了一些小分子或離子，如cAMP、cGMP、二?；视停―G）、三磷酸肌醇（1P3）、等，它們是信號(hào)得以正常地逐級(jí)下傳所不可或缺的。第二信使胞內(nèi)濃度的升高導(dǎo)致酶蛋白或非酶類蛋白活性的改變，繼而調(diào)節(jié)葡萄糖的攝取和利用、脂質(zhì)的儲(chǔ)存和動(dòng)員、細(xì)胞產(chǎn)物的分泌等生理現(xiàn)象，還能通過對(duì)特定基因轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)節(jié)，參與細(xì)胞增殖、分化、凋亡的調(diào)控，從而發(fā)揮廣泛的生物學(xué)效應(yīng)。

4、慶大霉素易引起（）?！締芜x題】

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫

正確答案:C

答案解析:慶大霉素的主要不良反應(yīng)為有聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感（耳毒性）等。

5、屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥是（）?！締芜x題】

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

正確答案:A

答案解析:伊馬替尼屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥物。

6、肝功能不全時(shí)，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可出現(xiàn)（）。 【單選題】

A.作用增強(qiáng)

B.作用減弱

C.延長，作用增強(qiáng)

D.縮短，作用減弱

E.游離藥物濃度下降

正確答案:B

答案解析:肝功能不全時(shí)，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可出現(xiàn)作用減弱。 

7、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮（）的組成是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:D

答案解析:D選項(xiàng)為利培酮的組成。

8、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物時(shí)，藥物的分散狀態(tài)是（）。【單選題】

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

E.無定形

正確答案:D

答案解析:固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是微晶態(tài)。

9、阿托品的作用機(jī)制是（）?！締芜x題】

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝

正確答案:D

答案解析:阿托品（atropine）的作用機(jī)制為競爭性拮抗乙酰膽堿或膽堿受體激動(dòng)藥對(duì)M膽堿受體的激動(dòng)作用。阿托品與M膽堿受體結(jié)合，因內(nèi)在活性很小，一般不產(chǎn)生激動(dòng)作用，卻能阻斷乙酰膽堿或膽堿受體激動(dòng)藥與受體結(jié)合，結(jié)果拮抗了它們的作用。阿托品對(duì)M受體有相當(dāng)高的選擇性，但很大劑量或中毒劑量也有阻斷神經(jīng)節(jié)受體的作用。

10、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（）?！締芜x題】

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱

正確答案:B

答案解析:激動(dòng)藥或稱興奮藥，指既有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物，與受體結(jié)合能產(chǎn)生該受體的興奮的效應(yīng)。分為完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥。完全激動(dòng)藥，對(duì)受體有較強(qiáng)親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性，能產(chǎn)生最大藥理效應(yīng)，如腎上腺素。部分激動(dòng)藥，對(duì)受體有親和力，但內(nèi)在活性較低，與受體產(chǎn)生較弱的效應(yīng)。即使藥物濃度增加，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥那樣的最大的效應(yīng)；但當(dāng)有激動(dòng)藥存在的情況下，能增強(qiáng)低濃度激動(dòng)藥的生理效應(yīng)，但部分激動(dòng)藥能拮抗高濃度激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)，如吲哚洛爾，產(chǎn)生所謂的“兩重性”現(xiàn)象，表現(xiàn)低濃度激動(dòng)，高濃度拮抗。拮抗藥，能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性（α=0）的藥物。它們本身不產(chǎn)生作用，但因占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)藥的效應(yīng)，如納洛酮和普萘洛爾均屬于拮抗藥。少數(shù)拮抗藥以拮抗作用為主，同時(shí)尚有較弱的內(nèi)在活性，故有較弱的激動(dòng)受體作用，如β受體拮抗藥氧烯洛爾。