- 單選題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營行為符合規(guī)定的是（）
- A 、向無藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的企業(yè)提供藥品的
- B 、為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場(chǎng)所
- C 、為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供本企業(yè)的票據(jù)
- D 、在藥品展示會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品購銷合同
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參考答案【正確答案：D】
考查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的禁止性經(jīng)營活動(dòng)。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品，藥品流通過程中其他涉及儲(chǔ)存與運(yùn)輸藥品的機(jī)構(gòu)實(shí)行的質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是（）
- A 、CLP
- B 、GCP
- C 、GMP
- D 、GSP
- 2 【單選題】藥品經(jīng)營企業(yè)甲與藥品生產(chǎn)企業(yè)乙建立采購關(guān)系時(shí)，審核批準(zhǔn)的是（）
- A 、質(zhì)量管理部門和企業(yè)負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)
- B 、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)
- C 、量管理部門和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的審批批準(zhǔn)
- D 、企業(yè)負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)
- 3 【單選題】關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)藥品經(jīng)營范圍核定的說法，錯(cuò)誤的是（）
- A 、治療用生物制品屬于藥品經(jīng)營范圍
- B 、生化藥品屬于藥品經(jīng)營范圍
- C 、藥品零售企業(yè)先核定經(jīng)營范圍，再核定具體經(jīng)營類別
- D 、預(yù)防性生物制品按預(yù)防性生物制品管理核定 經(jīng)營范圍
- 4 【單選題】藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)某藥廠生產(chǎn)的阿莫西林注射劑1.0g規(guī)格藥品在銷售1個(gè)月內(nèi)，使用該注射劑的大量患者在本地區(qū)出現(xiàn)腎損傷，該藥品經(jīng)營企業(yè)的應(yīng)對(duì)措施不包括（）
- A 、立即告知藥品生產(chǎn)企業(yè)
- B 、迅速開展自查
- C 、必要時(shí)應(yīng)當(dāng)暫停藥品的銷售
- D 、必要時(shí)應(yīng)當(dāng)暫停藥品的銷售
- 5 【單選題】生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)在銷售藥品時(shí)，對(duì)檢査、發(fā)貨、送貨過程中發(fā)現(xiàn)的可疑情況應(yīng)立即停止銷售，并向所在地藥品監(jiān)督管理部門和公安部門報(bào)告，應(yīng)該是（）
- A 、藥品類易制毒化學(xué)品
- B 、含曲馬多復(fù)方制劑
- C 、含麻黃堿類復(fù)方制劑
- D 、蛋白同化制劑
- 6 【單選題】藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)，未按照規(guī)定實(shí)施相應(yīng)質(zhì)管理規(guī)范旦逾期不改正的，應(yīng)（）
- A 、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬元以下的罰款
- B 、處2萬元以上10萬元以下的罰款
- C 、5年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處1萬元以上3萬元以下的罰款
- D 、責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款
- 7 【多選題】擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營士的寧的藥品經(jīng)營企業(yè)， 處罰措施包括（）
- A 、沒收全部士的寧
- B 、給予警告
- C 、按士的寧貨值金額的5~ 10倍罰款
- D 、吊銷藥品經(jīng)營許可證
- 8 【多選題】某藥品經(jīng)營企業(yè)變更藥品經(jīng)營許可事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)辦理變更登記手續(xù)而未辦理，仍然繼續(xù)從事藥品經(jīng)營活動(dòng)但是未構(gòu)成犯罪的處罰措施有（）
- A 、取締經(jīng)營
- B 、沒收違法藥品
- C 、沒收違法所得
- D 、處藥品貨值金額2~5倍罰款
- 9 【單選題】藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在較大安全隱患，應(yīng)當(dāng)采取的措施不包括（）。
- A 、采取緊急控制措施銷毀有安全隱患的藥品
- B 、立即停止銷售
- C 、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
- D 、向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
- 10 【單選題】藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在較大安全隱患，應(yīng)當(dāng)釆取的措施不包括（）。
- A 、采取緊急控制措施銷毀有安全隱患的藥品
- B 、立即停止銷售
- C 、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
- D 、向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
熱門試題換一換
- 臨床試驗(yàn)是指任何在人體進(jìn)行的藥物系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用，臨床試驗(yàn)分為四期初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)屬于（）
- 下列藥品經(jīng)營活動(dòng)，符合國家相關(guān)規(guī)定的是（）
- 同一批號(hào)藥品修改為兩個(gè)批號(hào)，應(yīng)定性為（）
- 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）高檢出率的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，進(jìn)行人工瓣膜置換術(shù)時(shí)，為預(yù)防MRSA感染，可選用（）。
- 第三代頭孢菌素在7位的氨基側(cè)鏈上以2-氨基噻唑-α-甲氧亞氨基乙酰居多，對(duì)多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，屬于第三代頭孢菌素的藥物是（）。
- 下列哪些疾病因素可影響藥物的治療效果？（）
- 單室靜脈注射給藥的藥物動(dòng)力學(xué)方程為（）。
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- 下列藥物中毒時(shí)，不能采用高錳酸鉀洗胃的是（）。
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