- 多選題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥店?duì)I業(yè)場(chǎng)所內(nèi)應(yīng)做到（）
- A 、對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問題，請(qǐng)坐堂醫(yī)生解決
- B 、藥品經(jīng)營(yíng)區(qū)域與非藥品經(jīng)營(yíng)區(qū)域各通過其醒目標(biāo)志互相隔離
- C 、對(duì)陳列的藥品隨時(shí)進(jìn)行檢查
- D 、公布監(jiān)督電話、設(shè)置顧客意見簿
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精準(zhǔn)題庫快速提分
參考答案【正確答案：B,D】
考查GSP藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理中的藥品陳列要求、藥品定期檢查、投訴管理。
其一，藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理由質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)，不應(yīng)該交給坐堂醫(yī)生，選項(xiàng)A錯(cuò)誤。
其二，選項(xiàng)B是將陳列的兩個(gè)規(guī)定進(jìn)行合并后命題，一個(gè)規(guī)定是“藥品按劑量、 用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列，并設(shè)罝醒目標(biāo)志“另一個(gè)規(guī)定是“經(jīng)營(yíng)非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志”，選項(xiàng)B正確。
其三，陳 列藥品的檢查是定期，選項(xiàng)C將“定期”偷換概念 為“隨時(shí)”，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。
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- A 、按日備份
- B 、按月備份
- C 、按小時(shí)備份
- D 、定期備份
- 2 【單選題】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)某藥店銷售近效期藥品采取的措施，錯(cuò)誤的是（）
- A 、近效期藥品應(yīng)該定期進(jìn)行重點(diǎn)檢查
- B 、對(duì)有效期進(jìn)行跟蹤管理，是為了防止近效期藥品售出后可能發(fā)生的過期使用
- C 、銷售近效期藥品應(yīng)向顧客告知有效期
- D 、發(fā)現(xiàn)近效期藥品，應(yīng)該由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行鎖定
- 3 【單選題】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥店銷售中藥飲片的措施，錯(cuò)誤的是（）
- A 、執(zhí)業(yè)藥師（中藥類）應(yīng)佩戴標(biāo)明照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)藥師資格的工作牌
- B 、按本企業(yè)規(guī)定提供中藥飲片代煎服務(wù)
- C 、中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)正名正字
- D 、藥店應(yīng)該給顧客開具銷售憑證，并做好銷售記錄
- 4 【單選題】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》藥店對(duì)存放的中藥飲片，應(yīng)該進(jìn)行（）
- A 、質(zhì)量審核
- B 、綜合質(zhì)量評(píng)審
- C 、專庫或?qū)^(qū)內(nèi)驗(yàn)收
- D 、重點(diǎn)檢查
- 5 【單選題】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》藥店零售企業(yè)負(fù)責(zé)拆零銷售的人員需（）
- A 、專人負(fù)責(zé)
- B 、專門培訓(xùn)
- C 、專用場(chǎng)所
- D 、專用設(shè)備
- 6 【多選題】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)店堂應(yīng)做到（）
- A 、藥品陳列的類別標(biāo)簽字跡淸晰、放置準(zhǔn)確
- B 、顯著位置應(yīng)懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正本、 營(yíng)業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證
- C 、 蛋白同化制劑放置于冷藏設(shè)備中
- D 、公布監(jiān)督電話、設(shè)置顧客意見簿
- 7 【多選題】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)運(yùn)輸藥品過程中需要滿足的要求包括（）
- A 、發(fā)運(yùn)藥品時(shí)，應(yīng)檢査運(yùn)輸工具
- B 、發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸條件不符合規(guī)定的，不得發(fā)運(yùn)
- C 、運(yùn)輸藥品過程中，運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉
- D 、已裝車的藥品應(yīng)及時(shí)發(fā)運(yùn)并盡快送達(dá)
- 8 【多選題】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過程中對(duì)相關(guān)文件既可以保存原件，也可以保存復(fù)印件的是（）
- A 、處方
- B 、藥品拆零銷售說明書
- C 、采購記錄
- D 、銷售憑證
- 9 【單選題】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥品批發(fā)企業(yè)中：直接收購地產(chǎn)中藥材驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具備的學(xué)歷或資質(zhì)要求是（）。
- A 、具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
- B 、中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
- C 、藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
- D 、藥學(xué)中?；蜥t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
- 10 【單選題】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種，應(yīng)分別審核（）。
- A 、合法資格和藥品價(jià)格
- B 、合法資格和藥品質(zhì)量
- C 、合法資格和藥品包裝
- D 、合法票據(jù)和藥品價(jià)格
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- 與西咪替丁合用，不會(huì)出現(xiàn)清除速率減慢、血藥濃度升高的苯二氮類藥物是（）。
- 患者來藥店購買雙歧桿菌三聯(lián)活蘭制劑，藥師應(yīng)該交待的使用注意事項(xiàng)包括（）。
- 使用拉米夫定治療乙型肝炎時(shí)，需要每（）個(gè)月測(cè)一次ALT水平。
- 藥品質(zhì)量特性中的有效性發(fā)生的前提不包括（）
- 根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)甯管理部門發(fā)布的《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案的公告》原研藥品已經(jīng)撤市的如堅(jiān)持提出仿制藥申請(qǐng)的， 應(yīng)該（）
- 根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是（）。
- 除（）外，以下均為胃溶型薄膜衣的材料。
- 下列關(guān)于完全激動(dòng)藥描述正確的有（）。
- 根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，在生產(chǎn)、銷售假藥的刑事案件中，下列情形不屬于“酌情從重處罰”的是（）。
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