- 單選題根據《藥品召回管理辦法》，關于藥品生產企業(yè)藥品召回后的處理措施，不合法的是（）
- A 、外包裝不符合標準要求的，可經重新檢驗，確認符合質量標準后，藥品生產企業(yè)進行返工
- B 、藥品濃度不符合藥品質標準的，應當在藥品 監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀
- C 、藥品純度不符合藥品質量標準的，應當在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀
- D 、藥品內在質量不符合藥品質量標準的，藥品生產企業(yè)可以自行處置
掃碼下載億題庫
精準題庫快速提分
參考答案【正確答案：D】
考查主動召回。內在質量出現(xiàn)問題，說明有證據證明可能危害人體健康，需要采取查封、扣押等行政強制措施，因此不可以自行處置，否則有消滅證據的嫌疑。故答案為D。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】根據《藥品召回管理辦法》，藥品生產企業(yè)對召回藥品的處理措施，不包括（）
- A 、詳細記錄
- B 、向藥品生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告
- C 、藥品生產企業(yè)應當對召回效果進行評價，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結報告
- D 、必須銷毀的藥品，應當在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀
- 2 【單選題】根據《藥品召回管理辦法》，藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求，一級召回應（）
- A 、每日報告
- B 、每2日報告
- C 、每3日報告
- D 、每7日報告
- 3 【單選題】根據《藥品召回管理辦法》，藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求，二級召回應（）
- A 、每日報告
- B 、每2日報告
- C 、每3日報告
- D 、每7日報告
- 4 【單選題】根據《藥品召回管理辦法》，藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求，三級召回應（）
- A 、每日報告
- B 、每2日報告
- C 、每3日報告
- D 、每7日報告
- 5 【單選題】根據《藥品召回管理辦法》，藥品生產企業(yè)在啟動藥品召回后，將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，—級召回應（）
- A 、1日內
- B 、2日內
- C 、3日內
- D 、7日內
- 6 【單選題】根據《藥品召回管理辦法》，藥品生產企業(yè)在啟動藥品召回后，將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，三級召回應（）
- A 、1日內
- B 、2日內
- C 、3日內
- D 、7日內
- 7 【單選題】根據《藥品召回管理辦法》，藥品經營企業(yè)、使用單位拒絕配合藥品生產企業(yè)或藥品監(jiān)督管理部門開展有關藥品安全隱患調查、拒絕協(xié)助藥品生產企業(yè)召回藥品的，應該給予的處罰措施不包括（）
- A 、予以警告
- B 、責令改正
- C 、并處兩萬元以下罰款
- D 、移送司法機關處理
- 8 【單選題】根據《藥品召回管理辦法》：藥品經營企業(yè)拒絕協(xié)助藥品生產企業(yè)召回藥品的，應給予的處罰是（）。
- A 、吊銷《藥品經營許可證》
- B 、警告，責令改正，并處2萬元以下罰款
- C 、撤銷藥品批準證明文件，直至吊銷“藥品生產許可證”
- D 、處3萬元以下罰款
- 9 【單選題】根據《藥品召回管理辦法》：藥品生產企業(yè)不履行召回義務，造成嚴重后果的，應給予的處罰是（）。
- A 、吊銷《藥品經營許可證》
- B 、警告，責令改正，并處2萬元以下罰款
- C 、撤銷藥品批準證明文件，直至吊銷“藥品生產許可證”
- D 、處3萬元以下罰款
- 10 【單選題】根據《藥品召回管理辦法》，當藥品經營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經營的藥品存在安全隱患的，應當履行的主要義務，不包括（）。
- A 、開展調查評估，啟動召回
- B 、立即停止銷售
- C 、通知藥品生產企業(yè)或者供應商
- D 、向藥品監(jiān)督管理部門報告
