聽說有不少備考今年執(zhí)業(yè)中藥師考試的小伙們不知道如何備考執(zhí)業(yè)中藥師考試，那么幫考網(wǎng)為考生們帶來了關(guān)于《藥事管理與法規(guī)》?？季毩?xí)題幫助大家備考執(zhí)業(yè)中藥師考試。

1、辦理延續(xù)注冊時，同時變更執(zhí)業(yè)單位的人員應(yīng)該()?！締芜x題】

A.不能再以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

B.提交新執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)證明

C.注冊有效期不變

D.不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

正確答案:B

答案解析:考查注冊管理要求。選項C是在變更執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位的情況下成立，而本題涉及延續(xù)注冊，這時候的注冊有效期是要重新開始計算。選項A和D只有一字之差，顯然選項A適用于延續(xù)注冊的情況，本題側(cè)重“延續(xù)注冊”和“變更注冊”同時發(fā)生，并且變更的是執(zhí)業(yè)單位，這時候需要證明該單位是合法的，故答案為B。

2、組織制定藥品、醫(yī)用耗材價格和醫(yī)療服務(wù)項目醫(yī)療服務(wù)設(shè)施收費等政策的部門是()?！締芜x題】

A.市場監(jiān)管部門

B.工業(yè)和信息化管理部門

C.醫(yī)療保障部門

D.商務(wù)部門

正確答案:C

答案解析:考查藥品管理工作相關(guān)部門職責(zé)。醫(yī)療保障部門主管醫(yī)療保險藥品目錄準(zhǔn)入、價格制定、采購、醫(yī)療保險基金、查處騙保等權(quán)限。

3、生產(chǎn)、銷售假藥，或者生產(chǎn)、銷售劣藥且情節(jié)嚴重的法律責(zé)任，對違法企業(yè)的法定代表人、主要負責(zé)人、直接負責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員進行從業(yè)資格限制的時限是()?！締芜x題】

A.5年

B.10年

C.終身禁止

D.10年直至終身禁止

正確答案:C

答案解析:考查行政處罰的決定及程序。假藥和劣藥情節(jié)嚴重的資格罰最重，終身禁止從業(yè)。答案為C。

4、關(guān)于藥品質(zhì)量公告的說法，錯誤的是()?！締芜x題】

A.藥品質(zhì)量公告主要是藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的通告

B.藥品質(zhì)量公告可以指導(dǎo)藥品監(jiān)督管理部門查處不合格藥品，對不合格藥品起到控制作用

C.藥品質(zhì)量公告可以使社會公眾了解藥品質(zhì)量狀況，引起公眾對藥品質(zhì)量的關(guān)注和重視

D.藥品質(zhì)量公告只能由國家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一發(fā)布

正確答案:D

答案解析:考查藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容、形式與處理措施。國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗的結(jié)果;公告不當(dāng)?shù)?，?yīng)當(dāng)在原公告范圍內(nèi)予以更正。故答案為D。

5、負責(zé)審定考試科目、考試大綱的部門是()?！締芜x題】

A.國家醫(yī)療保障部門

B.人力資源和社會保障部門

C.藥品監(jiān)督管理部門

D.工商行政管理部門

正確答案:B

答案解析:考查職業(yè)資格制度的建立與發(fā)展。容易混淆的是人力資源和社會保障部門與藥品監(jiān)督管理部門在執(zhí)業(yè)藥師管理方面的職能。最熟悉、擅長這件事的部門應(yīng)該負責(zé)管理這些事項，所以，前者注重組織考試，答案選B。

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