央廣網(wǎng)北京10月10日消息，普通的老百姓、居民用藥除了療效，圖的就是放心。目前，我國(guó)藥品質(zhì)量雖逐漸提高，但公眾用藥不當(dāng)仍為突出現(xiàn)象?！搬槍?duì)臨床用藥，要推進(jìn)臨床路徑管理，從根源上杜絕超常處方等不合理用藥?！比涨?，在2017年“全國(guó)安全用藥月”在京啟動(dòng)儀式上，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長(zhǎng)孫咸澤做出如上回應(yīng)。執(zhí)業(yè)藥師行業(yè)前景趨勢(shì)分析＞＞

我國(guó)用藥不當(dāng)問題突出執(zhí)業(yè)藥師配備卻存缺口

在向患者交付藥品時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師要負(fù)責(zé)處方審核，按照藥品說(shuō)明書或處方用法進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)，在患者用藥全過(guò)程，這一步很關(guān)鍵。孫咸澤也表示，隨著我國(guó)藥品可及性的基本解決、藥品質(zhì)量與療效的逐步提高，藥品使用環(huán)節(jié)是否安全合理，已經(jīng)成為影響公眾用藥安全的重要因素。

因此，推進(jìn)執(zhí)業(yè)藥師的配備成為解決當(dāng)前藥品安全問題的焦點(diǎn)問題而備受關(guān)注。今年2月，國(guó)務(wù)院發(fā)布了《藥品安全“十三五”規(guī)劃》，提及到2020年末執(zhí)業(yè)藥師配備策略開始轉(zhuǎn)向服務(wù)人群引導(dǎo)，規(guī)定“每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過(guò)4人”。

據(jù)2015年媒體報(bào)道數(shù)據(jù)顯示，世界每年死亡病例中有三分之一與不合理用藥有關(guān)，而我國(guó)，每年至少有20萬(wàn)人因用藥不當(dāng)而致死。但根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心2017年1月份數(shù)據(jù)，我國(guó)現(xiàn)在每萬(wàn)人口有2.3名注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師，還存在不小的缺口。

“目前我國(guó)不合理用藥、不安全用藥的現(xiàn)象很嚴(yán)重。因?yàn)椴缓侠碛盟幓蛘哂缅e(cuò)藥產(chǎn)生藥品導(dǎo)致不良反應(yīng)或者是死亡的比例也比較高，需要執(zhí)業(yè)藥師給出科學(xué)處理的方法?！眻?zhí)業(yè)藥師代表葉真在會(huì)上談到，只要跟藥品合理使用用藥安全有關(guān)的工作內(nèi)容，都是執(zhí)業(yè)藥師的工作范疇。

而根據(jù)國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)研究，82個(gè)國(guó)家每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師配備數(shù)平均為6.2，預(yù)期中國(guó)將來(lái)的每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師配備數(shù)量會(huì)增高。

業(yè)內(nèi)藥學(xué)專家李大魁談到，“最后一關(guān)用在病人身上，全生命周期的最后一個(gè)鏈條就是用藥環(huán)節(jié)，所以必須要關(guān)心這個(gè)問題?！币虼?，他建議我國(guó)在用藥科普方面應(yīng)該把科學(xué)的知識(shí)變成科普的語(yǔ)言傳達(dá)給廣大群眾，有了完善的科普資源，醫(yī)務(wù)工作者們都應(yīng)該參與進(jìn)來(lái)，做出更好的傳播。

從針對(duì)自我藥療，大力傳播安全用藥知識(shí)方面，孫咸澤也提到，要增強(qiáng)公眾自我保護(hù)意識(shí)，不盲目自我服藥。購(gòu)藥時(shí)咨詢藥師，選擇適合的非處方藥，服藥前詳細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書。要自覺抵制夸大藥品療效、欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告。

食藥監(jiān)局：藥品上市新藥要“新”仿制藥要“同”

其實(shí)，目前國(guó)內(nèi)老百姓“用新藥品、新醫(yī)療器械難”的局面也正得到改觀。

“加快臨床急需藥品和醫(yī)療器械的上市審評(píng)速度，解決公眾用藥需求；鼓勵(lì)創(chuàng)新，推動(dòng)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展……”近日，中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，進(jìn)一步促進(jìn)藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新，滿足公眾臨床需要。

很長(zhǎng)一段時(shí)間以來(lái)，一方面我國(guó)新藥數(shù)量少，但從國(guó)外進(jìn)口新藥又陷兩難境地。因此，導(dǎo)致網(wǎng)上購(gòu)買藥品、從境外攜帶藥品的現(xiàn)象增多，隱患不少。

“改革已經(jīng)從審評(píng)審批領(lǐng)域，逐步拓展為監(jiān)管制度的全面變革，實(shí)現(xiàn)藥品醫(yī)療器械全生命周期管理，把監(jiān)管改革創(chuàng)新覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用等各個(gè)環(huán)節(jié)，以監(jiān)管創(chuàng)新激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新?！睂O咸澤表示，我國(guó)在研發(fā)環(huán)節(jié)，要加快推進(jìn)藥品審評(píng)審批制度改革。藥品上市的基本標(biāo)準(zhǔn)就是新藥要“新”，仿制藥要“同”。

對(duì)一些患者而言，新藥可能是救命藥。孫咸澤還談到，在流通環(huán)節(jié)，嚴(yán)格按照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）加強(qiáng)供應(yīng)鏈管理，確保進(jìn)貨、驗(yàn)收、檢驗(yàn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、銷售各環(huán)節(jié)規(guī)范操作?！凹訌?qiáng)藥品飛行檢查、跟蹤檢查和進(jìn)口品種境外檢查，嚴(yán)肅查處摻雜使假、擅自改變生產(chǎn)工藝、批生產(chǎn)記錄造假等違法行為。

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