2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考試共題，分為。小編每天為您準(zhǔn)備了5道每日一練題目（附答案解析），一步一步陪你備考，每一次練習(xí)的成功，都會淋漓盡致的反映在分?jǐn)?shù)上。一起加油前行。

1、關(guān)于藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店的行為，符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的是（）【單選題】

A.對陳列的藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢査

B.可以開架銷售藥品

C.銷售處方藥應(yīng)憑醫(yī)務(wù)人員處方

D.逐批驗收到貨藥品、查驗藥品檢驗報告書并做好驗收記錄

正確答案:D

答案解析:考查GSP藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理中的采購、陳列和銷售。其一，注意藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)驗收管理區(qū)別不是非常大，可以判斷答案為D。其二，排除法，藥品零售企業(yè)對陳列藥品進(jìn)行定期檢查，選項A將“定期”偷換概念為“按月”，說法錯誤；可以開架自選的藥品只有非處方藥，選項B將“非處方藥”偷換概念為“藥品”，說法錯誤； 銷售處方藥應(yīng)該憑醫(yī)師處方，選項C將“醫(yī)師”偷換概念為“醫(yī)務(wù)人員”，后者包括醫(yī)師、護(hù)師和藥師等衛(wèi)生技術(shù)人員。

2、根據(jù)《藥品管理法》，進(jìn)口已獲得藥品進(jìn)口注冊證書的藥品，未按規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案的，應(yīng)該給予的處罰不包括（）【單選題】

A.警告

B.責(zé)令改正

C.逾期不改正的，撤銷進(jìn)口藥品注冊證書

D.直至吊銷藥品生產(chǎn)許可證

正確答案:D

答案解析:考查違反進(jìn)口藥品登記備案管理制度的法律責(zé)任。中國藥品監(jiān)督管理部門無權(quán)吊銷進(jìn)口制藥廠商的生產(chǎn)資質(zhì)，故答案為D。

3、藥品的每個最小銷售單的包裝應(yīng)（）【單選題】

A.印有商品名

B.印有執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

C.符合藥用要求

D.按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書

正確答案:D

答案解析:考查直接接觸藥品的包裝材料和容器的要求、藥品說明書和標(biāo)簽的作用。

4、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)界定為（）【單選題】

A.為假藥

B.按假藥論處

C.為劣藥

D.按劣藥論處

正確答案:C

答案解析:考查假劣藥的界定。解題關(guān)鍵在于識別關(guān)健詞。

5、我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）【多選題】

A.藥品生產(chǎn)許可

B.藥物臨床研究許可

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑上市許可

D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

正確答案:A、D

答案解析:考查藥品行政許可事項。其一，注意藥物臨床研究許可已經(jīng)從2016年考試指南中刪除了。其二，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不可以上市銷售，也就不可能有上市許可這一說，選項C錯誤。