2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是（）?！締芜x題】

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密閉，在干燥處保存

D.密封，在干燥處保存

E.熔封，在涼暗處保存

正確答案:D

答案解析:阿司匹林適宜的包裝與貯藏條件是密封，在干燥處保存。

2、用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是（）。【單選題】

A.

B.ED50

C.LD50

D.IgP

E.HLB

正確答案:D

答案解析:半數(shù)有效量是指引起50%陽性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量，分別用半數(shù)有效量（ED50）及半數(shù)有效濃度（EC50）表示。如效應(yīng)指標(biāo)為驚厥或死亡，則分別稱為半數(shù)驚厥量或半數(shù)致死量。根據(jù)里賓斯基五規(guī)則，藥物脂水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值應(yīng)為正數(shù)，而且小于5（IgP＜5），才比較合適。HLB：親水親油平衡值。

3、關(guān)于藥典的說法，錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種

正確答案:D

答案解析:英國(guó)藥典由6卷組成，第1卷和第2卷分別收載法定名稱首字母A-I和J-Z的原料藥、藥用輔料；第3卷收載制劑通則、藥物制劑；第4卷收載植物藥和輔助治療藥品、血液制品、免疫制品、放射性藥品，以及手術(shù)用品；第5卷收載標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜、附錄和指導(dǎo)原則；第6卷為獸藥典。前5卷的總索引位于第5卷末。

4、可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是（）?！締芜x題】

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

E.甲苯磺丁脲

正確答案:C

答案解析:阿司匹林、吲哚美辛、氯貝丁酯、保泰松、水合氯醛及磺胺藥等都有蛋白置換作用，如阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝臟毒性。

5、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是（）?！締芜x題】

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散

正確答案:C

答案解析:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

6、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是（）。【單選題】

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

E.聚山梨酯80

正確答案:B

答案解析:常用的崩解劑有：干淀粉（適于水不溶性或微溶性藥物）、羧甲淀粉鈉（CMS-Na，高效崩解劑）、低取代羥丙基纖維素（L-HPC，吸水迅速膨脹）、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CCMC-Na）、交聯(lián)聚維酮（PVPP）和泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的混合物，也可以用檸檬酸、富馬酸與碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀）等。

7、為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為（）?！締芜x題】

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑

正確答案:A

答案解析:在混合溶劑中各溶劑在某一比例中，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲械娜芙舛却?，而且出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶，這種溶劑稱為潛溶劑，如苯巴比妥在90%乙醉中溶解度最大。

8、地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）?！締芜x題】

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基

正確答案:D

答案解析:地西泮體內(nèi)代謝時(shí)，在3位上引入羥基，增加其分子的極性，易與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外。但3位羥基衍生物可保持原有藥物的活性，臨床上較原藥物更加安全，3位羥莪的代表藥物為奧沙西泮。

9、某藥物具有非線性消除的藥動(dòng)學(xué)特征，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中，隨著給藥劑增加而減小的是（）。 【單選題】

A.半衰期（）

B.表觀分布容積（V）

C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）

D.清除率（Cl）

E.達(dá)峰時(shí)間（）

正確答案:A

答案解析:某藥物具有非線性消除的藥動(dòng)學(xué)特征，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中，隨著給藥劑增加而減小的是半衰期（）。 

10、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是（）。【單選題】

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正確答案:A

答案解析:影響藥物水溶性的因素比較多，當(dāng)分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí)，藥物的水溶性會(huì)增大；醚類化合物由于醚中的氧原子有孤對(duì)電子，能吸引質(zhì)子，具有親水性。碳原子具有親脂性，使醚類化合物在脂-水交界處定向排布，易于通過生物膜；鹵素是很強(qiáng)的吸電子基，可影響藥物分子間的電荷分布和脂溶性及藥物作用時(shí)間。