2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、可與醇類(lèi)成酯，使脂溶性變大，利于吸引的官能團(tuán)是（）?！締芜x題】

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺

正確答案:C

答案解析:硫醚是一類(lèi)具有通式R-S-R的化合物。由硫化鉀（或鈉）與鹵代烴或硫酸酯反應(yīng)而得。易氧化生成亞砜或砜，與鹵代烴作用生成硫鹽（硫翁鹽）。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負(fù)離子或碳自由基，從而進(jìn)行多種化學(xué)反應(yīng)；鹵素有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間；羧酸可與醇類(lèi)成酯，使脂溶性變大。

2、拮抗藥的特點(diǎn)是（）。【單選題】

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱

正確答案:A

答案解析:激動(dòng)藥或稱(chēng)興奮藥，指既有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物，與受體結(jié)合能產(chǎn)生該受體的興奮的效應(yīng)。分為完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥。完全激動(dòng)藥，對(duì)受體有較強(qiáng)親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性，能產(chǎn)生最大藥理效應(yīng)，如腎上腺素。部分激動(dòng)藥，對(duì)受體有親和力，但內(nèi)在活性較低，與受體產(chǎn)生較弱的效應(yīng)。即使藥物濃度增加，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥那樣的最大的效應(yīng)；但當(dāng)有激動(dòng)藥存在的情況下，能增強(qiáng)低濃度激動(dòng)藥的生理效應(yīng)，但部分激動(dòng)藥能拮抗高濃度激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)，如吲哚洛爾，產(chǎn)生所謂的“兩重性”現(xiàn)象，表現(xiàn)低濃度激動(dòng)，高濃度拮抗。拮抗藥，能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性（α=0）的藥物。它們本身不產(chǎn)生作用，但因占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)藥的效應(yīng)，如納洛酮和普萘洛爾均屬于拮抗藥。少數(shù)拮抗藥以拮抗作用為主，同時(shí)尚有較弱的內(nèi)在活性，故有較弱的激動(dòng)受體作用，如β受體拮抗藥氧烯洛爾。

3、借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）?！締芜x題】

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

正確答案:C

答案解析:濾過(guò)是指水溶性的極性或非極性藥物分子借助于流體靜壓或滲透壓隨體液通過(guò)細(xì)胞膜的水性通道而進(jìn)行的跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)，又稱(chēng)為水溶性擴(kuò)散，為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式；自由擴(kuò)散特點(diǎn)是：沿濃度梯度（或電化學(xué)梯度）擴(kuò)散，不需要提供能量，沒(méi)有膜蛋白的協(xié)助；易化擴(kuò)散是膜蛋白介導(dǎo)的被動(dòng)擴(kuò)散。物質(zhì)通過(guò)膜上的特殊蛋白質(zhì)（包括載體、通道）的介導(dǎo)、順電一化學(xué)梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，其轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有兩種：一是經(jīng)載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散。二是經(jīng)通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散。易化擴(kuò)散屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的主要特點(diǎn)是：轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)過(guò)程的本身不需要消耗能量，是在細(xì)胞膜上的特殊蛋白的“幫助”下，順著濃度梯度或電位梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，是一個(gè)“被動(dòng)”的過(guò)程；某些物質(zhì)（如鉀離子、鈉離子）以細(xì)胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過(guò)細(xì)胞膜本身的某種耗能過(guò)程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)稱(chēng)為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：必須借助于載體、逆濃度差或電位差轉(zhuǎn)運(yùn)并需要能量；大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)伴有膜的運(yùn)動(dòng)，稱(chēng)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，包括胞飲、胞吐。

4、臨床常用的血藥濃度測(cè)定方法有（）。【多選題】

A.紅外分光光度法（IR）

B.薄層色譜法（TLC）

C.酶免疫法（ELISA）

D.高效液相色譜法（HPLC）

E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LG-MS）

正確答案:C、D、E

答案解析:臨床常用的血藥濃度測(cè)定方法有酶免疫法（ELISA）、高效液相色譜法（HPLC）、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LG-MS）。

5、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類(lèi)藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類(lèi)藥物才能起到抗凝作用。這種個(gè)體差異屬于（）?！締芜x題】

A.高敏性

B.低敏性

C.變態(tài)反應(yīng)

D.增敏反應(yīng)

E.脫敏作用

正確答案:B

答案解析:有些個(gè)體需使用高于常用量的劑量，方能出現(xiàn)藥物效應(yīng)，稱(chēng)此為低敏性或耐藥性。患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類(lèi)藥物的親和力降低而產(chǎn)生耐藥性，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類(lèi)藥物才能起到抗凝血作用。

6、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是（）?！締芜x題】

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

正確答案:A

答案解析:β-環(huán)糊精可用于增加難溶性藥物的溶解度。

7、鹽酸普魯卡因（）溶液中易發(fā)生降解，降解的過(guò)程，首先會(huì)在酯鍵處斷開(kāi)，分解成對(duì)氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對(duì)氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時(shí)在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺。鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是（）?！締芜x題】

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫羧

正確答案:D

答案解析:鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是水解反應(yīng)；鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中有酯鍵和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是鹽酸普魯卡因易變色的原因，水解產(chǎn)物為對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。對(duì)氨基苯甲酸在pH值的高溫的作用下可進(jìn)一步脫羧生成有毒的苯胺，苯胺在光線的影響下氧化生成有色物質(zhì)。這就是鹽酸普魯卡因注射液變黃的主要原因。

8、屬于雌激素受體調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是（）?！締芜x題】

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

正確答案:B

答案解析:他莫昔芬屬于雌激素受體調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥物。

9、用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）?！締芜x題】

A.舒林酸

B.塞來(lái)昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮

正確答案:B

答案解析:塞來(lái)昔布可通過(guò)抑制COX-2阻止炎性前列腺素類(lèi)物質(zhì)的產(chǎn)生，達(dá)到抗炎、鎮(zhèn)痛及退熱作用，可用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療。

10、根據(jù)磺酰脲類(lèi)降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)脲上取代基為甲基環(huán)己基時(shí)，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長(zhǎng)效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:E

答案解析:格列美脲化學(xué)結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)是脲上取代基為甲基環(huán)己基，甲基處于環(huán)己烷的平伏鍵上，阻礙了環(huán)己烷上羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長(zhǎng)效降血糖作用。