2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、含有環(huán)A基本結(jié)構(gòu)，臨床上用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的天然的前藥型HMO-CoA還原酶抑制劑是（）?！締芜x題】

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

正確答案:A

答案解析:洛伐他汀是天然的HMO-CoA還原酶抑制劑，但由于分子中是內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，所以體外無HMC-CoA還原酶抑制作用，需進(jìn)入人體內(nèi)后分子中的羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解為3，5-二羥基戊酸，才表現(xiàn)出活性。

2、重復(fù)用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象稱為（）。【單選題】

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性

正確答案:B

答案解析:藥物耐受性指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)。

3、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法，正確的是（）?！締芜x題】

A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kg

B.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無關(guān)

C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積

正確答案:A

答案解析:表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，用“V”表示。它可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時(shí)，所需要體液的理論容積，V=X/C，式中，X為體內(nèi)藥物是表觀分布容積，C是血藥濃度。表觀分布容積的單位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考慮體重與分布容積的關(guān)系。

4、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是（）。【單選題】

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正確答案:A

答案解析:影響藥物水溶性的因素比較多，當(dāng)分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí)，藥物的水溶性會(huì)增大；醚類化合物由于醚中的氧原子有孤對電子，能吸引質(zhì)子，具有親水性。碳原子具有親脂性，使醚類化合物在脂-水交界處定向排布，易于通過生物膜；鹵素是很強(qiáng)的吸電子基，可影響藥物分子間的電荷分布和脂溶性及藥物作用時(shí)間。

5、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是（）。【單選題】

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散

正確答案:C

答案解析:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

6、熱源不具備的性質(zhì)是（）?！締芜x題】

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

E.可濾性

正確答案:C

答案解析:熱原的性質(zhì)：①水溶性；②不揮發(fā)性；③耐熱性；④過濾性；⑤其他性質(zhì)。

7、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等處方中作為抑菌劑的是（）?！締芜x題】

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸

正確答案:C

答案解析:醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方注解：①醋酸可的松微晶的粒徑應(yīng)在5~20μg之間，過粗易產(chǎn)生刺激性，降低療效，甚至?xí)p傷角膜。②羧甲基纖維素鈉為助懸劑，配液前需精制。本滴眼液中不能加入陽離子型表面活性劑，因與羧甲基纖維素鈉有配伍禁忌。③硼酸為PH與等滲調(diào)節(jié)劑，因氯化鈉能使羧甲基纖維素鈉黏度顯著下降，促使結(jié)塊沉降，改用2%的硼酸后，不僅改善降低黏度的缺點(diǎn)，且能減輕藥液對眼黏膜的刺激性。本品pH為4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌劑。

8、地爾硫（）體內(nèi)主要代謝反應(yīng)有（）?！径噙x題】

A.N-脫甲基

B.O-脫甲基

C.S-氧化

D.C-氧化

E.脫乙酰基

正確答案:A、B、E

答案解析:地爾硫口服吸收迅速完全，但有較高的首過效應(yīng)，導(dǎo)致生物利用度下降，大約為25%~60%左右，體內(nèi)有效期為6~8小時(shí)。地爾硫經(jīng)肝腸循環(huán)，主要代謝途徑為脫乙?；?、N-脫甲基和O-脫甲基化。

9、與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)的是（）?！締芜x題】

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

正確答案:D

答案解析:特異質(zhì)反應(yīng)也稱特異性反應(yīng)，是因先天性遺傳異常，少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)。該反應(yīng)和遺傳有關(guān)，與藥理作用無關(guān)。大多是由于機(jī)體缺乏某種酶，藥物在體內(nèi)代謝受阻所致。

10、可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是（）。【單選題】

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

E.甲苯磺丁脲

正確答案:C

答案解析:阿司匹林、吲哚美辛、氯貝丁酯、保泰松、水合氯醛及磺胺藥等都有蛋白置換作用，如阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝臟毒性。