2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、辛伐他汀引起的藥源性疾病是（）。【單選題】

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙

正確答案:B

答案解析:他汀類藥物會引起肌肉疼痛或橫紋肌溶解的副作用。

2、在藥品命名中，國際非專利的藥品名稱是（）?！締芜x題】

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼

正確答案:B

答案解析:藥品通用名也稱國際非專利藥品名稱，是世界衛(wèi)生組織推薦使用的名稱。藥物的化學(xué)名是根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)式來進(jìn)行命名的，以一個母體為基本結(jié)構(gòu)，然后將其他取代基的位罝和名稱標(biāo)出。

3、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域，主要任務(wù)不包括（）?！締芜x題】

A.藥物臨床試驗前藥學(xué)研究的設(shè)計

B.藥物上市前，臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測

E.國家基本藥物的遴選

正確答案:A

答案解析:藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)包括：①藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價；②上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測；③國家基本藥物的遴選；④藥物利用情況的調(diào)查研究；⑤藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究。

4、該藥物的肝清除率（）。【單選題】

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

正確答案:C

答案解析:消除速率常數(shù)k=0.693/=0.693/6.93=0.1。則清除率cl=kV=0.1*100=10L/h。因為腎排泄占消除率20%，所以肝占80%。則該藥物的肝清除率為8L/h。

5、下列屬于對因治療的是（）。【單選題】

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓

正確答案:D

答案解析:抗菌藥物殺滅病原微生物，達(dá)到控制感染性疾病的目的，為對因治療。

6、根據(jù)藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，與藥物本身藥理作用無關(guān)的不良反應(yīng)包括（）。【多選題】

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)

正確答案:D、E

答案解析:副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)與藥物的藥理作用有關(guān)，變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)與藥物本身的藥理作用相關(guān)。

7、喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）。【單選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:C

答案解析:喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是1，4-二氫-4-氧代喹啉（或氮雜喹啉）-3-羧酸。

8、磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）。【單選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:E

答案解析:磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是對氨基苯磺酰胺。

9、可采用隨機(jī)、雙盲、對照試驗，對受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評價，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）?！締芜x題】

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

E.0期臨床試驗

正確答案:B

答案解析:Ⅰ期臨床試驗為人體安全性評價試驗，一般選20~30例健康成年志愿者，觀察人體對受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征。Ⅱ期臨床試驗為初步藥效學(xué)評價試驗，采用隨機(jī)、雙盲、對照實(shí)驗，完成例數(shù)大于100例。Ⅲ期臨床試驗為擴(kuò)大的多中心臨床試驗，進(jìn)一步評價受試藥的有效性、安全性、利益和風(fēng)險，完成比例大于300例。Ⅳ期臨床試驗也叫售后調(diào)研，是受試新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評價。

10、一般選20~30例健康成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）?！締芜x題】

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

E.0期臨床試驗

正確答案:A

答案解析:Ⅰ期臨床試驗為人體安全性評價試驗，一般選20~30例健康成年志愿者，觀察人體對受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征。Ⅱ期臨床試驗為初步藥效學(xué)評價試驗，采用隨機(jī)、雙盲、對照實(shí)驗，完成例數(shù)大于100例。Ⅲ期臨床試驗為擴(kuò)大的多中心臨床試驗，進(jìn)一步評價受試藥的有效性、安全性、利益和風(fēng)險，完成比例大于300例。Ⅳ期臨床試驗也叫售后調(diào)研，是受試新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評價。