2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物時，藥物的分散狀態(tài)是（）?！締芜x題】

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

E.無定形

正確答案:D

答案解析:固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是微晶態(tài)。

2、可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是（）?！締芜x題】

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺

正確答案:B

答案解析:硫醚是一類具有通式R-S-R的化合物。由硫化鉀（或鈉）與鹵代烴或硫酸酯反應(yīng)而得。易氧化生成亞砜或砜，與鹵代烴作用生成硫鹽（硫翁鹽）。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基，從而進行多種化學(xué)反應(yīng)；鹵素有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間；羧酸可與醇類成酯，使脂溶性變大。

3、在苯二氮苯結(jié)構(gòu)的1，2位并合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產(chǎn)生較強的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是（）。【單選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:D

答案解析:在苯二氮苯結(jié)構(gòu)的1，2位并合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產(chǎn)生較強的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是阿普唑侖。

4、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法錯誤的是（）?！締芜x題】

A.酸性藥物在酸性溶液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)（lgP）用于衡量藥物的脂溶性

D.由于弱堿性藥物的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位的pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同

正確答案:B

答案解析:一般情況下，當藥物的脂溶性較低時，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性提高，當達到最大脂溶性后，再增大脂溶性，則藥物吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于拋物線的變化規(guī)律。

5、口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是（）?！締芜x題】

A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐受性

B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

正確答案:D

答案解析:卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)劑，其可使藥酶活性增加，促使藥物代謝加快，故口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗。

6、隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是（）。【單選題】

A.零級代謝

B.首過效應(yīng)

C.被動擴散

D.腎小管重吸收

E.腸肝循環(huán)

正確答案:E

答案解析:肝腸循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環(huán)的現(xiàn)象。

7、關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是（）?！締芜x題】

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑

正確答案:A

答案解析:液體制劑的優(yōu)點：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散程度高、吸收快，作用較迅速；②給藥途徑廣泛，可以口服、外用；③易于分劑量，使用方便，尤其適用于嬰幼兒和老年患者；藥物分散于溶劑中，能減少某些藥物的刺激性，通過調(diào)節(jié)液體制劑的濃度，避免固體藥物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部濃度過高引起胃腸道刺激作用。液體制劑的缺點：①藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降解，從而導(dǎo)致失效；②液體制劑體積較大，攜帶運輸不方便；③非均相液體制劑的藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題；④水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑。

8、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是（）?！締芜x題】

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射

正確答案:C

答案解析:不同的給藥途徑，藥效出現(xiàn)時間從快到慢依次為：靜脈注射、吸入給藥、舌下給藥、肌內(nèi)注射、皮下注射、直腸給藥、口服給藥、皮膚給藥。

9、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的是（）?！締芜x題】

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米呋啶

正確答案:C

答案解析:阿昔洛韋屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物。

10、硝苯地平的作用機制是（）?！締芜x題】

A.影響機體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝

正確答案:C

答案解析:硝苯地平為一種鈣離子內(nèi)流阻滯劑或慢通道阻滯劑，阻滯鈣離子經(jīng)過心肌或平滑肌細胞膜的通道而進入細胞內(nèi)，由此引起周身血管，包括冠狀動脈（正常供血區(qū)或缺血區(qū)）的血管張力減低而擴張，因而可以降低血壓，增加冠狀動脈血供。并能抑制自發(fā)或麥角新堿所引起的冠狀動脈痙攣。另一方面能抑制心肌收縮，使心肌做功減低，耗氧量減少，緩解心絞痛。