2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）?！締芜x題】

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性拮抗藥

正確答案:B

答案解析:競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位，可使蛩效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變，其內(nèi)在活性α為0，不產(chǎn)生生理效應(yīng)。

2、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）?！締芜x題】

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥

正確答案:C

答案解析:氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是經(jīng)呼吸道給藥。

3、可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）。【單選題】

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮

正確答案:E

答案解析:美沙酮系合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，其作用維持時間長，成癮潛力小，且口服吸收好，是目前用作阿片類藥物依賴性患者替代遞減治療的主要藥物。

4、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是（）?！締芜x題】

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率

正確答案:C

答案解析:脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性的表示：①磷脂氧化系數(shù)；②磷脂量的測定；③防止氧化的措施。

5、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（）?！締芜x題】

A.鈣離子

B.神經(jīng)遞質(zhì)

C.環(huán)磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生長因子

正確答案:D

答案解析:一氧化氮是一種既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子。

6、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式和非解離的形式同時存在于體液中，當(dāng)pH=時，分子型和離子型藥物所占的比例分別為（）?！締芜x題】

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%

正確答案:C

答案解析:當(dāng)pH=時，非解離型和解離型各占一半。

7、藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:A

答案解析:A項是藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式，B項是單室模型靜脈滴注給藥過程中穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式，C項是單室模型靜脈滴注給藥過程中的達(dá)坪分?jǐn)?shù)的計算公式，D項是單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的計算公式，選項E是單室模型靜脈注射給藥過程中，原形藥物經(jīng)腎排泄速度計算公式。

8、本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）?！締芜x題】

A.尼群地平

B.硝苯地平

C.非洛地平

D.氨氯地平

E.尼莫地平

正確答案:C

答案解析:氨氯地平與其他二氫吡啶類鈣通道阻滯劑不同，氨氯地平分子中的1，4-二氫吡啶環(huán)的2位甲基被2-氨基乙氧甲基取代，3，5位羧酸酯結(jié)構(gòu)不同，因而4位碳原子具有手性，可產(chǎn)生兩個光學(xué)異構(gòu)體，臨床用外消旋和左旋體。

9、 洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）?！締芜x題】

A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3~4h，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液

正確答案:C

答案解析:在喹諾酮類藥物的6位和8位同時引入兩個氟原子，并在7位引入3-甲基哌嗪得到洛美沙星，此為洛美沙星的關(guān)鍵藥效基團(tuán)，8位氟原子取代基可提高口服生物利用度，可達(dá)到95%~98%，口服吸收迅速、完全且穩(wěn)定性強(qiáng)，口服后僅有5%的藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后代謝，60%~80%的藥物以原形從尿液中排出，但8位氟原子取代可增加其光毒性。鹽酸洛美沙星7位的取代基為體積較大的3-甲基哌嗪，可以使其消除半衰期增至7~8h，可一天給藥一次。

10、在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能顯的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）?！締芜x題】

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過

正確答案:C

答案解析:易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。與主動轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于：易化擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度轉(zhuǎn)運(yùn)。