2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是（）?！締芜x題】

A.

B.ED50

C.LD50

D.IgP

E.HLB

正確答案:D

答案解析:半數(shù)有效量是指引起50%陽性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量，分別用半數(shù)有效量（ED50）及半數(shù)有效濃度（EC50）表示。如效應(yīng)指標(biāo)為驚厥或死亡，則分別稱為半數(shù)驚厥量或半數(shù)致死量。根據(jù)里賓斯基五規(guī)則，藥物脂水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值應(yīng)為正數(shù)，而且小于5（IgP＜5），才比較合適。HLB：親水親油平衡值。

2、受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體的性質(zhì)是（）。【單選題】

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性

正確答案:A

答案解析:配體與受體的結(jié)合是化學(xué)性的，既要求兩者的構(gòu)象互補(bǔ)，還耑要兩者間有相互吸引力。絕大多數(shù)配體與受體結(jié)合是通過分子間的吸引力，如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的。受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，少數(shù)是通過共價(jià)鍵結(jié)合，后者形成的結(jié)合難以逆轉(zhuǎn)。配體與受體復(fù)合物解離后可得到原來的配體而非代謝物。

3、精神活性藥物在濫用的情況下，機(jī)體出現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)。稱為（）。【單選題】

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性

正確答案:E

答案解析:藥物濫用形成的藥物依賴性常同時(shí)伴有對(duì)該藥物的耐受性；藥物依賴性是精神活性藥物的一種特殊毒性，指在這類藥物濫用的條件下，藥物與機(jī)體相互作用所形成的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)。

4、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）。【單選題】

A.給藥后起效迅速

B.給藥方便，特別適用于幼兒

C.給藥劑易于控制

D.適用于不宜口服用藥的患者

E.安全性不及口服制劑

正確答案:B

答案解析:一般而言，注射劑比口服制劑的起效快，療效更為顯著，但口服制劑安全、方便、經(jīng)濟(jì)，臨床應(yīng)優(yōu)先選擇。

5、根據(jù)上述信息，阿司匹林在體內(nèi)代謝的動(dòng)力學(xué)過程表現(xiàn)為（）。 【單選題】

A.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征

B.小劑給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其動(dòng)力學(xué)過程通常用米氏方程來表示

正確答案:D

答案解析:小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)線性特征；大劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征，故D項(xiàng)正確。

6、胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的藥物是（）。【單選題】

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.硫糖鋁膠囊

D.紅霉素腸溶膠囊

E.左旋多巴片

正確答案:C

答案解析:硫糖鋁是行黏膜保護(hù)劑，主要作用部位是在胃，故胃排空速率加快藥效減弱。

7、通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是（）。【單選題】

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿

正確答案:A

答案解析:別嘌醇是通過抑制黃嘌呤氧化酶來抑制尿酸生成的藥物，口服后在胃腸道內(nèi)吸收完全，約為14~28小時(shí)，由腎臟排出。別嘌醇經(jīng)肝臟代謝，約有70%的量代謝為有活性的別黃嘌呤。

8、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是（）。【單選題】

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸

正確答案:E

答案解析:醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方注解：①醋酸可的松微晶的粒徑應(yīng)在5~20μg之間，過粗易產(chǎn)生刺激性，降低療效，甚至?xí)p傷角膜。②羧甲基纖維素鈉為助懸劑，配液前需精制。本滴眼液中不能加入陽離子型表面活性劑，因與羧甲基纖維素鈉有配伍禁忌。③硼酸為PH與等滲調(diào)節(jié)劑，因氯化鈉能使羧甲基纖維素鈉黏度顯著下降，促使結(jié)塊沉降，改用2%的硼酸后，不僅改善降低黏度的缺點(diǎn)，且能減輕藥液對(duì)眼黏膜的刺激性。本品pH為4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌劑。

9、在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）?！締芜x題】

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦

正確答案:A

答案解析:在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是對(duì)乙酰氨基酚。

10、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)

B.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

C.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)，有利于改善患者用藥順應(yīng)性

D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)

正確答案:B

答案解析:經(jīng)皮給藥制劑的局限性：①由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。②大面積給藥，可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性。③存在皮膚的代謝與儲(chǔ)庫作用。