2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等處方中作為助懸劑的是（）。 【單選題】

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸

正確答案:A

答案解析:醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方注解：①醋酸可的松微晶的粒徑應(yīng)在5~20μg之間，過(guò)粗易產(chǎn)生刺激性，降低療效，甚至?xí)p傷角膜。②羧甲基纖維素鈉為助懸劑，配液前需精制。本滴眼液中不能加入陽(yáng)離子型表面活性劑，因與羧甲基纖維素鈉有配伍禁忌。③硼酸為PH與等滲調(diào)節(jié)劑，因氯化鈉能使羧甲基纖維素鈉黏度顯著下降，促使結(jié)塊沉降，改用2%的硼酸后，不僅改善降低黏度的缺點(diǎn)，且能減輕藥液對(duì)眼黏膜的刺激性。本品pH為4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌劑。

2、關(guān)于糖皮質(zhì)激素的說(shuō)法，正確的有（）。【多選題】

A.糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有-3，20-二酮和11，17α，21-三羥基（或11-羰基、17α，21-二羥基）的孕甾烷

B.糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)僅存在細(xì)微的差別，通常糖皮質(zhì)激素藥物也具有一些鹽皮質(zhì)激素作用，如可產(chǎn)生鈉潴留而發(fā)生水腫等副作用

C.在糖皮質(zhì)激素甾體的6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮質(zhì)激素的活性顯著增加，副作用不增加

D.可的松和氫化可的松是天然存在的糖皮質(zhì)激素

E.在可的松和氫化可的松的1位增加雙鍵，由于A環(huán)幾何形狀從半椅式變?yōu)槠酱綐?gòu)象，增加了與受體的親和力和改變了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，使其抗炎活性增強(qiáng)，但不增加鈉潴留作用

正確答案:A、B、D、E

答案解析:腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有-3，20-二酮和11，17α，21-三羥基孕甾烷，若結(jié)構(gòu)中不同時(shí)具有17α-羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質(zhì)激素。由于糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)僅存在細(xì)微的差別，通常糖皮質(zhì)激素藥物有一些鹽皮質(zhì)激素活性的副作用，如可產(chǎn)生鈉潴留而發(fā)生水腫等。天然存在的糖皮質(zhì)激素是可的松和氫化可的松。將氫化可的松21-OH用醋酸進(jìn)行酯化可制備一系列前藥，如醋酸氫化可的松等。這些前藥進(jìn)入體內(nèi)后，首先在肝臟、肌肉及紅細(xì)胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長(zhǎng)了作用時(shí)間。在可的松和氫化可的松的1位增加雙鍵，由于A環(huán)幾何形狀從半椅式變?yōu)槠酱綐?gòu)象，增加了與受體的親和力和改變了藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，使其抗炎活性增大4倍，不增加鈉潴留作用.所得到相應(yīng)的藥物分別是潑尼松和氫化潑尼松，二者水鈉潴留及排鉀作用比可的松小，抗炎及抗過(guò)敏作用較強(qiáng)，副作用較少。

3、同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是（）?！締芜x題】

A.二者均在較高濃度時(shí)，產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果

B.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

C.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D.二者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用

正確答案:B

答案解析:如完全激動(dòng)藥嗎啡（a=l）和部分激動(dòng)藥噴他佐辛（a=0.25）合用時(shí)，當(dāng)噴他佐辛和嗎啡都在低濃度時(shí)，產(chǎn)生兩藥作用相加效果；當(dāng)噴他佐辛和嗎啡的用量達(dá)到一個(gè)臨界點(diǎn)時(shí)，嗎啡產(chǎn)生的效應(yīng)相當(dāng)于噴他佐辛的最大效應(yīng)；此時(shí)隨著噴他佐辛濃度增加，發(fā)生對(duì)嗎啡的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗。

4、關(guān)于片劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確，服用方便

B.易吸潮，穩(wěn)定性差

C.幼兒及昏迷患者不易吞服

D.種類多，運(yùn)輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要

E.易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)

正確答案:B

答案解析:片劑的缺點(diǎn)：①幼兒及昏迷患者等不易吞服。②制備工序較其他固體制劑多，技術(shù)難度更高。③某些含揮發(fā)性成分的片劑，貯存期內(nèi)含量會(huì)下降。

5、根據(jù)上述信息，阿司匹林在體內(nèi)代謝的動(dòng)力學(xué)過(guò)程表現(xiàn)為（）。 【單選題】

A.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過(guò)程呈現(xiàn)非線性特征

B.小劑給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其動(dòng)力學(xué)過(guò)程通常用米氏方程來(lái)表示

正確答案:D

答案解析:小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過(guò)程呈現(xiàn)線性特征；大劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過(guò)程呈現(xiàn)非線性特征，故D項(xiàng)正確。

6、對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異，這種研究方法屬于（）?！締芜x題】

A.病例對(duì)照研究

B.隨機(jī)對(duì)照研究

C.隊(duì)列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

正確答案:A

答案解析:病例對(duì)照研究是對(duì)比有某病的患者與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異。

7、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是（）?！締芜x題】

A.選擇性抑制COX-2，同時(shí)也抑制COX-1

B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（）的生成

C.阻斷前列環(huán)素（）的生成，但不能阻斷血栓素（）的生成

D.選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素（）的生成

E.阻斷前列環(huán)素（）的生成，同時(shí)抑制血栓素（）的生成

正確答案:C

答案解析:塞來(lái)昔布和羅非昔布都有三環(huán)結(jié)構(gòu)，含有的氨磺?；图谆酋；〈降姆肿芋w積較大，不易進(jìn)入COX-1的開(kāi)口，但可進(jìn)入空穴相對(duì)大的COX-2，并與相應(yīng)的結(jié)合點(diǎn)結(jié)合，使酶抑制，而呈現(xiàn)選擇性。COX-2抑制劑在阻斷前列環(huán)素產(chǎn)生的同時(shí)，并不能抑制血栓素的生成，有可能會(huì)打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會(huì)增加心血管事件的發(fā)生率。

8、含有環(huán)A基本結(jié)構(gòu)，臨床上用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的天然的前藥型HMO-CoA還原酶抑制劑是（）?！締芜x題】

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

正確答案:A

答案解析:洛伐他汀是天然的HMO-CoA還原酶抑制劑，但由于分子中是內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，所以體外無(wú)HMC-CoA還原酶抑制作用，需進(jìn)入人體內(nèi)后分子中的羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解為3，5-二羥基戊酸，才表現(xiàn)出活性。

9、根據(jù)上題信息，如果該患者的肝腎功能出現(xiàn)障礙，其藥物清除率為正常人的1/2，為達(dá)到相同穩(wěn)態(tài)血藥濃度，每天給藥3次，則每次給藥劑量應(yīng)調(diào)整為（）?！締芜x題】

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg

正確答案:C

答案解析:因?yàn)樵摶颊叩母文I功能出現(xiàn)障礙，其藥物消除率為正常的1/2，為達(dá)到相同穩(wěn)態(tài)學(xué)藥濃度，每次給藥劑量應(yīng)該調(diào)整為原來(lái)的1/2，即250*0.5=125。

10、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)檢測(cè)的說(shuō)法，正確的是（）。【單選題】

A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)象包括質(zhì)量不合格的藥品

C.藥物警戒的對(duì)象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作包括藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評(píng)價(jià)

正確答案:C

答案解析:涉及臨床可能發(fā)生的任何藥源性損害，如假劣藥物的使用、藥物的濫用等所致的潛在安全性問(wèn)題，即“藥物警戒”。