2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、硝酸甘油可以制成多種劑型，進(jìn)而產(chǎn)生不同的吸收速度、起效時間、達(dá)峰時間和持續(xù)時間（藥時曲線、相關(guān)參數(shù)如下）。關(guān)于該藥物不同劑型特點與用藥注意事項的說法正確的有（）。 【多選題】

A.舌下片用于舌下含服，不可吞服

B.舌下給藥血藥濃度平穩(wěn)，適用于緩解心絞痛急性發(fā)作

C.緩釋片口服后釋藥速度慢，能夠避免肝臟的首過代謝

D.貼片藥效持續(xù)時間長，適用于穩(wěn)定性心絞痛的長期治療

E.舌下片和貼片均可避免肝臟的首過代謝

正確答案:A、B、D、E

答案解析:口服緩釋片仍屬于經(jīng)胃腸道給藥，不能夠避免肝臟的首過代謝。

2、減慢藥物體內(nèi)排泄、延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度一時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是（）。 【單選題】

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血腦屏障

C.腸肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障

正確答案:C

答案解析:腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸-肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長時間。一些藥物會因腸-肝循環(huán)在血藥濃度一時間曲線上出現(xiàn)第二個峰，即產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。

3、增加藥物溶解度的方法不包括（）。【單選題】

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑

正確答案:D

答案解析:增加藥物溶解度的方法包括加入增溶劑、助溶劑、使用混合溶劑或制成共晶。

4、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（）。【單選題】

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢

正確答案:A

答案解析:毒性作用是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)，一般較為嚴(yán)重。

5、布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為，布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是（）?！締芜x題】

A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用

E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內(nèi)清除率大

正確答案:B

答案解析:盡管布洛芬（S）-異構(gòu)體的活性比（R）-異構(gòu)體強(qiáng)28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，因為布洛芬在體內(nèi)會發(fā)生手性異構(gòu)體間轉(zhuǎn)化，無效的（R）-異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化為有效的（S）-異構(gòu)體，且布洛芬在消化道滯留的時間越長，其S：R就越大。

6、熱源不具備的性質(zhì)是（）?！締芜x題】

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

E.可濾性

正確答案:C

答案解析:熱原的性質(zhì)：①水溶性；②不揮發(fā)性；③耐熱性；④過濾性；⑤其他性質(zhì)。

7、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等處方中作為助懸劑的是（）。 【單選題】

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸

正確答案:A

答案解析:醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方注解：①醋酸可的松微晶的粒徑應(yīng)在5~20μg之間，過粗易產(chǎn)生刺激性，降低療效，甚至?xí)p傷角膜。②羧甲基纖維素鈉為助懸劑，配液前需精制。本滴眼液中不能加入陽離子型表面活性劑，因與羧甲基纖維素鈉有配伍禁忌。③硼酸為PH與等滲調(diào)節(jié)劑，因氯化鈉能使羧甲基纖維素鈉黏度顯著下降，促使結(jié)塊沉降，改用2%的硼酸后，不僅改善降低黏度的缺點，且能減輕藥液對眼黏膜的刺激性。本品pH為4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌劑。

8、可作為藥物作用靶點的內(nèi)源性生物大分子有（）?！径噙x題】

A.酶

B.核酸

C.受體

D.離子通道

E.轉(zhuǎn)運體

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:藥物的作用是藥物小分子與機(jī)體生物大分子之間的相互作用，引起的機(jī)體生理生化功能改變。藥物作用機(jī)制是研究藥物如何與機(jī)體細(xì)胞結(jié)合而發(fā)揮作用的，藥物與機(jī)體結(jié)合的部位就是藥物作用的靶點。已知藥物作用靶點涉及受體、酶、離子通道、核酸、免疫系統(tǒng)、基因等。此外，有些藥物通過理化作用或補(bǔ)充體內(nèi)所缺乏的物質(zhì)而發(fā)揮作用。

9、可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是（）?！締芜x題】

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

E.甲苯磺丁脲

正確答案:C

答案解析:阿司匹林、吲哚美辛、氯貝丁酯、保泰松、水合氯醛及磺胺藥等都有蛋白置換作用，如阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝臟毒性。

10、藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是（）。【單選題】

A.在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100，在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收

正確答案:A

答案解析:阿司匹林的=3.49，為酸性藥物。分子型和離子型的比例約為100：1，分子型易被吸收，所以阿司匹林在胃中易被吸收。