執(zhí)業(yè)藥師考試
報考指南考試報名準考證打印成績查詢考試題庫

重置密碼成功

請謹慎保管和記憶你的密碼,以免泄露和丟失

注冊成功

請謹慎保管和記憶你的密碼,以免泄露和丟失

亚洲av日韩aⅴ无码色老头,天天躁日日躁狠狠躁欧美老妇,无码中文字幕色专区,亚洲av色香蕉一区二区三区+在线播放,熟女人妻视频

當(dāng)前位置: 首頁執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(一)歷年真題正文
2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(一)》歷年真題精選0215
幫考網(wǎng)校2022-02-15 10:28

2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(一)》考試共題,分為。小編為您整理歷年真題10道,附答案解析,供您考前自測提升!


1、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法錯誤的是()?!締芜x題】

A.酸性藥物在酸性溶液中解離度低,易在胃中吸收

B.藥物的解離度越高,則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)(lgP)用于衡量藥物的脂溶性

D.由于弱堿性藥物的pH高,所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位的pH不同,所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同

正確答案:B

答案解析:一般情況下,當(dāng)藥物的脂溶性較低時,隨著脂溶性增大,藥物的吸收性提高,當(dāng)達到最大脂溶性后,再增大脂溶性,則藥物吸收性降低,吸收性和脂溶性呈近似于拋物線的變化規(guī)律。

2、在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝,其代謝產(chǎn)物仍具有活性抗抑郁的藥()?!径噙x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:氟西汀、舍曲林、艾司西酞普蘭、文拉法辛均可在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝,其代謝產(chǎn)物仍具有活性抗抑郁。

3、下列給藥途徑中,產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()?!締芜x題】

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射

正確答案:C

答案解析:不同的給藥途徑,藥效出現(xiàn)時間從快到慢依次為:靜脈注射、吸入給藥、舌下給藥、肌內(nèi)注射、皮下注射、直腸給藥、口服給藥、皮膚給藥。

4、藥品標(biāo)準正文內(nèi)容,除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外,還載有()?!径噙x題】

A.鑒別

B.檢查

C.含量測定

D.藥動學(xué)參數(shù)

E.不良反應(yīng)

正確答案:A、B、C

答案解析:國家藥品標(biāo)準的主要內(nèi)容有品名、有機藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量、來源或有機藥物的化學(xué)名稱、含量或效價的規(guī)定、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量或效價測定、類別、規(guī)格、貯藏及制劑等。

5、營養(yǎng)不良時,患者血漿蛋白含量減少,使用蛋白結(jié)合率高的藥物,可出現(xiàn)()。【單選題】

A.作用增強

B.作用減弱

C.延長,作用增強

D.縮短,作用減弱

E.游離藥物濃度下降

正確答案:A

答案解析:營養(yǎng)不良時,患者血漿蛋白含量減少,使用蛋白結(jié)合率高的藥物,可出現(xiàn)作用增強。

6、隨膽汁排出的藥物或代謝物,在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是()?!締芜x題】

A.零級代謝

B.首過效應(yīng)

C.被動擴散

D.腎小管重吸收

E.腸肝循環(huán)

正確答案:E

答案解析:肝腸循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物,在腸道中重新被吸收,經(jīng)門靜脈返回肝臟,重新進入血液循環(huán)的現(xiàn)象。

7、有較強的吸電子性,可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是()。【單選題】

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺

正確答案:D

答案解析:硫醚是一類具有通式R-S-R的化合物。由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應(yīng)而得。易氧化生成亞砜或砜,與鹵代烴作用生成硫鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下,α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基,從而進行多種化學(xué)反應(yīng);鹵素有較強的吸電子性,可增強脂溶性及藥物作用時間;羧酸可與醇類成酯,使脂溶性變大。

8、屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是()?!締芜x題】

A.氧化

B.羥基化

C.水解

D.還原

E.乙?;?/p>

正確答案:E

答案解析:多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化主要在肝臟進行,可分為第一相代謝反應(yīng)和第二相代謝反應(yīng)。第一相代謝反應(yīng)包括氧化、去甲基化和水解反應(yīng)。藥物經(jīng)過第一相的氧化、去甲基化等代謝作用后,非極性脂溶性化合物變?yōu)闃O性和水溶性較高而活性較低的代謝物。第二相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng),指藥物或其第一相代謝物與內(nèi)源性結(jié)合劑的結(jié)合反應(yīng)。結(jié)合后藥物毒性或活性降低、極性增加而易于被排出。

9、適宜作片劑崩解劑的是()。【單選題】

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙甲纖維素

正確答案:C

答案解析:羧甲基淀粉鈉是淀粉羧甲基化衍生物中有效的崩解劑之一。本品為白色無定形粉末,無臭、無味,置空氣中能吸潮,其特點是吸水性極強,吸水后可膨脹至原體積的300倍,是極好的崩解劑。它遇水膨脹后有輕微的膠粘作用,但不影響片劑的繼續(xù)崩解。本品還具有良好的流動性和可壓性,可改善片劑的成型性,增加片劑的硬度。

10、單位用“體積/時間”表示的藥動學(xué)參數(shù)是()。【單選題】

A.消除率

B.速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度

正確答案:A

答案解析:單位用“體積/時間”表示的藥動學(xué)參數(shù)是消除率。

聲明:本文內(nèi)容由互聯(lián)網(wǎng)用戶自發(fā)貢獻自行上傳,本網(wǎng)站不擁有所有權(quán),未作人工編輯處理,也不承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。如果您發(fā)現(xiàn)有涉嫌版權(quán)的內(nèi)容,歡迎發(fā)送郵件至:service@bkw.cn 進行舉報,并提供相關(guān)證據(jù),工作人員會在5個工作日內(nèi)聯(lián)系你,一經(jīng)查實,本站將立刻刪除涉嫌侵權(quán)內(nèi)容。
推薦視頻
測一測是否符合報考條件
免費測試,不要錯過機會
提交
互動交流

微信掃碼關(guān)注公眾號

獲取更多考試熱門資料

溫馨提示

信息提交成功,稍后幫考專業(yè)顧問免費為您解答,請保持電話暢通!

我知道了~!
溫馨提示

信息提交成功,稍后幫考專業(yè)顧問給您發(fā)送資料,請保持電話暢通!

我知道了~!

提示

信息提交成功,稍后班主任聯(lián)系您發(fā)送資料,請保持電話暢通!