2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物，影響其吸收的藥物有（）。【多選題】

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.紅霉素

D.美他環(huán)素

E.多西環(huán)素

正確答案:B、D、E

答案解析:含二價(jià)或三價(jià)金屬離子（鈣、鎂、鐵、鉍、鋁）的化合物能與四環(huán)素類和喹諾酮類抗菌藥物形成難溶絡(luò)合物，使抗生素在胃腸道的吸收受阻，在體內(nèi)達(dá)不到有效抗菌濃度，例如，口服四環(huán)素、土霉素、美他環(huán)素、多西環(huán)素時(shí)，如同服硫酸亞鐵，會(huì)降低上述四種抗生素的血藥濃度。因此，服用四環(huán)素類抗生素時(shí)，不宜與鐵制劑或含鈣、鎂、鋁離子的抗酸藥如碳酸鈣、氧化鎂、氫氧化鋁凝膠等同服。

2、生物利用度最高的給藥途徑是（）?！締芜x題】

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

E.靜脈給藥

正確答案:E

答案解析:注射給藥：血管內(nèi)給藥沒(méi)有吸收過(guò)程，皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過(guò)程。靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無(wú)吸收過(guò)程，生物利用度為100%。

3、藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用，發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程稱為（）。【單選題】

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過(guò)效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化

正確答案:E

答案解析:藥物在體內(nèi)吸收，分布的同時(shí)可能伴隨著化學(xué)結(jié)構(gòu)上的轉(zhuǎn)變，這就是藥物的代謝過(guò)程，又稱生物轉(zhuǎn)化。

4、在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物的制劑稱為（）?！締芜x題】

A.被動(dòng)靶向制劑

B.緩釋制劑

C.控釋制劑

D.主動(dòng)耙向制劑

E.物理化學(xué)靶向制劑

正確答案:B

答案解析:被動(dòng)靶向制劑：載藥微粒進(jìn)入體內(nèi)和被巨噬細(xì)胞作為外界異物吞噬的自然傾向而產(chǎn)生的體內(nèi)分布特征。緩釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放的藥物，給藥頻率比普通制劑減少一半或有所減少，且能顯著增加患者的依從性?？蒯屩苿┦侵冈谝?guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制劑即有所減少，血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn)，且能顯著增加患者的依從性，靶向制劑，透皮吸收制劑等都屬于控釋制劑的范疇。用修飾的藥物載體將藥物定向運(yùn)送至靶向部位發(fā)揮藥效的制劑稱為主動(dòng)靶向制劑。物理化學(xué)靶向制劑：是用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。

5、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是（）。【單選題】

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散

正確答案:C

答案解析:

6、當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)藥與其結(jié)合，產(chǎn)生的相互作用屬于（）?！締芜x題】

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗

正確答案:E

答案解析:增敏作用：是指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)，如鈣增敏藥。脫敏作用：是指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥物的敏感性減弱，如長(zhǎng)期應(yīng)用受體激動(dòng)劑使受體數(shù)目下調(diào)，敏感性降低，只有增加劑量才能維持療效。相加作用：是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。生理性拮抗：是指兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體。藥理性拮抗：是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合。

7、對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于（）?！締芜x題】

A.完全激動(dòng)藥

B.部分激動(dòng)藥

C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.反向激動(dòng)藥

正確答案:D

答案解析:完全激動(dòng)藥：對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1），如嗎啡。部分激動(dòng)藥：對(duì)受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1），如噴他佐辛。反向激動(dòng)藥：有些藥物（如苯二氮革類）對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)。拮抗藥：雖具有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），故不能產(chǎn)生效應(yīng)。非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：與受體結(jié)合牢固，解離速度慢，或與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻止激動(dòng)藥與受體正常結(jié)合。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)受體，通過(guò)增加激動(dòng)藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平，使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變，這是競(jìng)爭(zhēng)性抑制的重要特征。

8、細(xì)胞外的及細(xì)胞內(nèi)的可通過(guò)酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱為（）?！締芜x題】

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散

正確答案:D

答案解析:

9、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）?！締芜x題】

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)

正確答案:B

答案解析:影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素中處方因素包括：pH、溶劑、基質(zhì)及其他輔料的影響，所以輔料影響藥物制劑的穩(wěn)定性。

10、服用西地那非，給藥劑量在25mg時(shí)“藍(lán)視”發(fā)生率為3%左右；給藥劑量在5~100mg時(shí)，“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）?！締芜x題】

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時(shí)間因素

E.遺傳因素

正確答案:B

答案解析:劑量指給藥量劑量不同，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)程度不同，在一定范圍內(nèi)，隨著給藥劑量的增加，藥物作用逐漸增強(qiáng)，超量者產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，甚至中毒，臨床一般采用常用劑量。