執(zhí)業(yè)藥師考試
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當(dāng)前位置: 首頁執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(一)歷年真題正文
2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(一)》歷年真題精選0801
幫考網(wǎng)校2021-08-01 10:26

2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(一)》考試共題,分為。小編為您整理歷年真題10道,附答案解析,供您考前自測提升!


1、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是()?!締芜x題】

A.吡啶環(huán)

B.氫化萘環(huán)

C.嘧啶環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.吲哚環(huán)

正確答案:B

答案解析:洛伐他?。禾烊籋MG-CoA還原酶抑制劑,內(nèi)酯結(jié)構(gòu),關(guān)鍵藥效團(tuán)為十氫化萘環(huán)。

2、含有氧橋結(jié)構(gòu),中樞作用較強,用于預(yù)防和治療暈動癥的藥物是()。【單選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:B

答案解析:氫溴酸東莨菪堿含有氧橋結(jié)構(gòu),中樞作用較強,用于預(yù)防和治療暈動癥。

3、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()?!締芜x題】

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗

正確答案:D

答案解析:增敏作用:是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強,如鈣增敏藥。脫敏作用:是指某藥可使組織或受體對另一藥物的敏感性減弱,如長期應(yīng)用受體激動劑使受體數(shù)目下調(diào),敏感性降低,只有增加劑量才能維持療效。相加作用:是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。生理性拮抗:是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。藥理性拮抗:是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動劑與其結(jié)合。

4、在規(guī)定介質(zhì)中,按要求緩慢恒速釋放藥物的制劑稱為()?!締芜x題】

A.被動靶向制劑

B.緩釋制劑

C.控釋制劑

D.主動耙向制劑

E.物理化學(xué)靶向制劑

正確答案:C

答案解析:被動靶向制劑:載藥微粒進(jìn)入體內(nèi)和被巨噬細(xì)胞作為外界異物吞噬的自然傾向而產(chǎn)生的體內(nèi)分布特征。緩釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地非恒速釋放的藥物,給藥頻率比普通制劑減少一半或有所減少,且能顯著增加患者的依從性??蒯屩苿┦侵冈谝?guī)定釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地恒速釋放藥物,給藥頻率比普通制劑即有所減少,血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn),且能顯著增加患者的依從性。靶向制劑,透皮吸收制劑等都屬于控釋制劑的范疇。用修飾的藥物載體將藥物定向運送至靶向部位發(fā)揮藥效的制劑稱為主動靶向制劑。 物理化學(xué)靶向制劑:是用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。

5、藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()?!締芜x題】

A.美法侖

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡托普利

正確答案:A

答案解析:藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類。共價鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式,與發(fā)生的有機合成反應(yīng)類似。共價鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機制上,如烷化劑類抗腫瘤藥物與DNA中鳥嘌呤基形成共價鍵合,產(chǎn)生細(xì)胞毒活性,美法侖是烷化劑的一種。

6、對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物屬于()。【單選題】

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

E.反向激動藥

正確答案:A

答案解析:完全激動藥:對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1),如嗎啡。部分激動藥:對受體有很高的親和力,但內(nèi)在活性不強(α<1),如噴他佐辛。反向激動藥:有些藥物(如苯二氮革類)對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)。拮抗藥:雖具有較強的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),故不能產(chǎn)生效應(yīng)。非競爭性拮抗藥:與受體結(jié)合牢固,解離速度慢,或與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變,阻止激動藥與受體正常結(jié)合。競爭性拮抗藥:與激動藥競爭受體,通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平,使激動藥的量效曲線平行右移,但其最大效應(yīng)不變,這是競爭性抑制的重要特征。

7、患者,女,60歲?;颊咭蛳冒辈鑹A緩釋劑,近日,感冒潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()。【單選題】

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性

正確答案:B

答案解析:酶的抑制可以減少肝藥酶活性,代謝減慢,使受影響的藥物作用加強或延長,包括氯霉素、西咪替丁、甲硝唑等。西咪替丁是酶抑制劑,減少氨茶堿的代謝。

8、利培酮的半衰期大約為3h,但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為是利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是()?!締芜x題】

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西汀

正確答案:D

答案解析:利培酮口服吸收完全,在肝臟受酶催化生成帕利哌酮,均具有抗精神性。利培酮的半衰期只有3h,但主要活性代謝產(chǎn)物的帕利哌酮的半衰期長達(dá)24h。

9、服用異煙肼,慢乙?;突颊弑瓤煲阴;突颊吒装l(fā)生()?!締芜x題】

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎

正確答案:E

答案解析:人群中乙?;D(zhuǎn)移酶分為快乙?;秃吐阴;?,中國人和日本人多為快乙酰化型,白種人多為慢乙?;瘜λ幬锂a(chǎn)生的不良反應(yīng)也有不同,如服用抗結(jié)核病藥物異煙肼,白種人易致多發(fā)性神經(jīng)炎,黃種人易致肝損害。某些個體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng),與其遺傳缺陷有關(guān),稱為特異質(zhì)反應(yīng)。

10、具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥,其血藥濃度-時間曲線表現(xiàn)為()?!締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:B

答案解析:具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥,其血藥濃度時間曲線表現(xiàn)為B項。

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