2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）?！締芜x題】

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮

正確答案:A

答案解析:①1，4-二氫砒啶類：硝苯地平、氨氯地平、非洛地平、尼群地平、尼莫地平。②芳烷基胺類：維拉帕米。③苯硫氮類：鹽酸地爾硫。

2、根據生物藥劑學分類系統，屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是（）。【單選題】

A.雙氯芬酸

B.吡羅昔康

C.阿替洛爾

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

正確答案:E

答案解析:據藥物溶解性和腸壁滲透性對藥物分類，分為第Ⅰ類、第Ⅱ類、第Ⅲ類、第Ⅳ類，其中第Ⅳ類低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。

3、普魯卡因和琥珀膽堿聯用時，會加重呼吸抑制的不良反應，其可能的原因是（）?！締芜x題】

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶，影響琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導致普魯卡因血藥濃度增高

正確答案:C

答案解析:在靜脈滴注普魯卡因進行全身麻醉期間，加用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿，要特別慎重，因二者均被膽堿酯酶代謝滅活，普魯卡因將競爭膽堿酯酶，影響琥珀膽堿的水解，加重后者對呼吸肌的抑制作用。

4、符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現為（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:E

答案解析:符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現為E項。

5、含有季銨結構，不易進入中樞，用于平喘的藥物是（）?！締芜x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:D

答案解析:異丙托溴銨含有季銨結構，不易進入中樞，用于平喘。

6、可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（）?！締芜x題】

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄

正確答案:D

答案解析:可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是膽汁排泄。

7、在不同藥物動力學模型中，計算血藥濃度與時間關系會涉及不同參數：雙室模型中，慢配置速度常數是（）?！締芜x題】

A.

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

正確答案:E

答案解析:雙室模型中，慢配置速度常數是β。

8、藥物在體內經藥物代謝酶的催化作用，發(fā)生結構改變的過程稱為（）。【單選題】

A.誘導效應

B.首過效應

C.抑制效應

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉化

正確答案:E

答案解析:藥物在體內吸收，分布的同時可能伴隨著化學結構上的轉變，這就是藥物的代謝過程，又稱生物轉化。

9、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是（）?！締芜x題】

A.降低維A酸的溶出度

B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

E.產生緩解效果

正確答案:D

答案解析:包合技術的特點：①可增加藥物溶解度和生物利用度；②掩蓋藥物的不良氣味，降低藥物的刺激性；③減少揮發(fā)性成分的損失，使液體藥物粉末化；④對易受熱、濕、光等影響的藥物，包合后可提高穩(wěn)定性（如維A酸形成β-環(huán)糊精包合物）。

10、生物利用度最高的給藥途徑是（）?！締芜x題】

A.經皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

E.靜脈給藥

正確答案:E

答案解析:注射給藥：血管內給藥沒有吸收過程，皮下注射、肌內注射、腹腔注射都有吸收過程。靜脈注射藥物直接進入血液循環(huán)，無吸收過程，生物利用度為100%。