2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、胰島細胞上的β受體屬于亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是（）?！締芜x題】

A.選擇性受體阻斷藥

B.選擇性受體阻斷藥

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.受體激動藥

E.受體激動藥

正確答案:A

答案解析:根據(jù)題干，宜選用的抗心律失常藥物類型是選擇性受體阻斷藥。

2、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是（）?！締芜x題】

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射

正確答案:C

答案解析:不同的給藥途徑，藥效出現(xiàn)時間從快到慢依次為：靜脈注射、吸入給藥、舌下給藥、肌內(nèi)注射、皮下注射、直腸給藥、口服給藥、皮膚給藥。

3、根據(jù)磺酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當脲上取代基為甲基環(huán)己基時，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是（）。【單選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:E

答案解析:格列美脲化學(xué)結(jié)構(gòu)上的特點是脲上取代基為甲基環(huán)己基，甲基處于環(huán)己烷的平伏鍵上，阻礙了環(huán)己烷上羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長效降血糖作用。

4、耐藥性是（）?！締芜x題】

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象

正確答案:C

答案解析:耐藥性是病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象。

5、用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是（）?！締芜x題】

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

正確答案:E

答案解析:硬脂醇用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度。

6、下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有（）?！径噙x題】

A.注射劑

B.氣霧劑

C.口服溶液

D.舌下片

E.腸溶片

正確答案:A、B、D

答案解析:首過效應(yīng)，指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，也稱第一關(guān)卡效應(yīng)。某些藥物口服后在通過腸黏膜及肝臟而經(jīng)受滅活代謝后，進入體循環(huán)的藥量減少、藥效降低效應(yīng)。因給藥途徑不同而使藥物效應(yīng)產(chǎn)生差別的現(xiàn)象在治療學(xué)上有重要意義。而注射劑、氣霧劑、舌下片不通過胃腸道吸收，所以沒有首過效應(yīng)。

7、普通片劑的崩解時限是（）。【單選題】

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

正確答案:C

答案解析:崩解時限是片劑、膠囊和滴丸制劑的重要控制指標。其中，普通片劑的崩解時限是15min。

8、屬于手性化合物的是（）?！径噙x題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:A、B、C

答案解析:氯胺酮、乙胺丁醇、氨氯地平屬于手性化合物。

9、液體制劑中，苯甲酸屬于（）?！締芜x題】

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑

正確答案:B

答案解析:防腐劑是指天然或合成的化學(xué)成分，用于加入食品、藥品、顏料、生物標本等，以延遲微生物生長或化學(xué)變化引起的腐敗。液體制劑中，苯甲酸屬于防腐劑。

10、人體胃液pH約0.9~1.5，下面最易吸收的藥物是（）?！締芜x題】

A.奎寧（弱堿8.0）

B.卡那霉素（弱堿7.2）

C.地西泮（弱堿3.4）

D.苯巴比妥（弱酸7.4）

E.阿司匹林（弱酸3.5）

正確答案:E

答案解析:酸性藥物的PKa值大于消化道體液pH時（＞pH），分子型藥物所占比例高；當=pH時，未解離型和解離型藥物各占一半；通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中的未解離型藥物量增加，吸收也增加，反之都減少。例如，弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿，在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。強堿性藥物如胍乙啶在整個胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。