2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是（）?！締芜x題】

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

E.聚山梨酯80

正確答案:B

答案解析:常用的崩解劑有：干淀粉（適于水不溶性或微溶性藥物）、羧甲淀粉鈉（CMS-Na，高效崩解劑）、低取代羥丙基纖維素（L-HPC，吸水迅速膨脹）、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CCMC-Na）、交聯(lián)聚維酮（PVPP）和泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的混合物，也可以用檸檬酸、富馬酸與碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀）等。

2、阿司匹林藥品質(zhì)量標準收載的內(nèi)容中，屬于鑒別項的有（）。【多選題】

A.本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭；遇濕氣即緩緩水解

B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或無水乙醚中微溶

C.取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色

D.本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集5圖）一致

E.熾灼殘渣不得過0.1%（通則0841）

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:①取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三級化鐵試液1滴，即顯紫堇色。②取本品約0.5g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸2分鐘后，放冷，加過量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并發(fā)生醋酸的臭氣。③本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集5圖）一致。

3、借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是（）?！締芜x題】

A.膜動轉運

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.濾過

E.易化擴散

正確答案:E

答案解析:易化擴散：易化擴散又稱中介轉運，是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運的過程。

4、器官移植患者應用免疫抑制劑環(huán)孢素同時服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應的原因是（）?！締芜x題】

A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結合

B.利福平的藥酶誘導作用加快環(huán)孢素的代謝

C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量

D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制

E.利福平增加胃腸運動，使環(huán)孢素排泄加快

正確答案:B

答案解析:利福平屬于肝藥酶誘導劑，會加快環(huán)孢素的代謝，降低其作用。

5、由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾）稱為（）?！締芜x題】

A.繼發(fā)反應

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應

E.藥物依賴性

正確答案:A

答案解析:繼發(fā)性反應是由于藥物的治療作用所引起的不良后果，又稱治療矛盾。不是藥物本身的效應，而是藥物主要作用的間接結果。

6、對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是（）。【單選題】

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸

正確答案:B

答案解析:多數(shù)Ⅰ類抗心律失常藥的兩對映體具有類似的電生理活性，如對普羅帕酮抗心律失常的作用而言，其兩個對映體的作用是一致的。

7、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等處方中作為助懸劑的是（）。 【單選題】

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸

正確答案:A

答案解析:醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方注解：①醋酸可的松微晶的粒徑應在5~20μg之間，過粗易產(chǎn)生刺激性，降低療效，甚至會損傷角膜。②羧甲基纖維素鈉為助懸劑，配液前需精制。本滴眼液中不能加入陽離子型表面活性劑，因與羧甲基纖維素鈉有配伍禁忌。③硼酸為PH與等滲調(diào)節(jié)劑，因氯化鈉能使羧甲基纖維素鈉黏度顯著下降，促使結塊沉降，改用2%的硼酸后，不僅改善降低黏度的缺點，且能減輕藥液對眼黏膜的刺激性。本品pH為4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌劑。

8、某臨床試驗機構進行某仿制藥品劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg、靜脈注射劑25mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積（）數(shù)據(jù)如下所示：該仿制藥品劑的絕對生物利用度是（）?！締芜x題】

A.59.0%

B.236.0%

C.236.0%

D.103.2%

E.44.6%

正確答案:A

答案解析:試驗制劑（T）與參比制劑（R）的血藥濃度一時間曲線下的面積的比率稱相對生物利用度。當參比制劑是靜脈注射劑時，則得到的比率稱絕對生物利用度，因靜脈注射給藥藥物全部進入血液循環(huán)。

9、藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是（）?！締芜x題】

A.在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100，在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收

正確答案:A

答案解析:阿司匹林的=3.49，為酸性藥物。分子型和離子型的比例約為100：1，分子型易被吸收，所以阿司匹林在胃中易被吸收。

10、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是（）?！締芜x題】

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸

正確答案:E

答案解析:醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方注解：①醋酸可的松微晶的粒徑應在5~20μg之間，過粗易產(chǎn)生刺激性，降低療效，甚至會損傷角膜。②羧甲基纖維素鈉為助懸劑，配液前需精制。本滴眼液中不能加入陽離子型表面活性劑，因與羧甲基纖維素鈉有配伍禁忌。③硼酸為PH與等滲調(diào)節(jié)劑，因氯化鈉能使羧甲基纖維素鈉黏度顯著下降，促使結塊沉降，改用2%的硼酸后，不僅改善降低黏度的缺點，且能減輕藥液對眼黏膜的刺激性。本品pH為4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌劑。