- 單選題醫(yī)療器械使用單位逐臺(tái)建立的使用檔案相關(guān)記錄保存期限不得少于（）。
- A 、2年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后5年
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參考答案【正確答案：D】
醫(yī)療器械使用單位逐臺(tái)建立的使用檔案相關(guān)記錄保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后5年 。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】由消費(fèi)者個(gè)人自行使用的醫(yī)療器械與其他醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽相比，需要特別標(biāo)注的是（）
- A 、生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式
- B 、產(chǎn)品技術(shù)要求的編號(hào)
- C 、維護(hù)和保養(yǎng)方法，特殊儲(chǔ)存條件、方法
- D 、具有安全使用的特別說明
- 2 【單選題】有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯(cuò)誤的是（）
- A 、由其指定的部門或者人員統(tǒng)一采購醫(yī)療器械， 其他部門或者人員不得自行采購
- B 、醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)妥善保存購人第二類醫(yī)療器械的原始資料，確保信息具苻可追溯性
- C 、在使用醫(yī)療器械前，應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品說明書的有關(guān)要求進(jìn)行檢查
- D 、使用無菌醫(yī)療器械前，應(yīng)當(dāng)檢查直接接觸醫(yī)療器械的包裝及其有效期限
- 3 【單選題】使用該醫(yī)療器械可能或已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的是（）。
- A 、—級(jí)召回
- B 、二級(jí)召回
- C 、三級(jí)召回
- D 、四級(jí)召回
- 4 【單選題】使用該醫(yī)療器械可能或已經(jīng)引起暫時(shí)的或可逆的健康危害的是（）。
- A 、—級(jí)召回
- B 、二級(jí)召回
- C 、三級(jí)召回
- D 、四級(jí)召回
- 5 【多選題】醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和使用單位進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)永久保存的醫(yī)療器械有（）。
- A 、植入器材
- B 、植入式人工器官
- C 、超聲三維系統(tǒng)軟件
- D 、無菌醫(yī)用手套
- 6 【多選題】以下屬于醫(yī)療器械使用單位的是（）。
- A 、取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
- B 、取得計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的計(jì)劃 生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)
- C 、不需要取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的血站、單采血漿站
- D 、不需要取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的康復(fù)輔助器具適配機(jī)構(gòu)
- 7 【多選題】使用單位應(yīng)將醫(yī)療器械的名稱、關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)等信息以及與使用質(zhì)量安全密切相關(guān)的必要信息記載到病歷等相關(guān)記錄中的醫(yī)療器械有（）。
- A 、大型醫(yī)療器械
- B 、植入類醫(yī)療器械
- C 、介入類醫(yī)療器械
- D 、一次性使用醫(yī)療器械
- 8 【多選題】發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)采取的措施包括（）。
- A 、立即停止使用
- B 、通知生產(chǎn)企業(yè)或其他負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢修
- C 、經(jīng)檢修仍不能達(dá)到使用安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械不得繼續(xù)使用
- D 、退給供貨商
- 9 【多選題】醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢査制度，以下不得使用的醫(yī)療器械包括（）。
- A 、包裝破損可能影響使用安全、有效的
- B 、標(biāo)示不清可能影響使用安全、有效的
- C 、超過有效期限或者可能影響使用安全、有效的
- D 、接近有效期限或者可能影響使用安全、有效的
- 10 【單選題】醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或知悉醫(yī)療器械導(dǎo)致死亡的事件，應(yīng)當(dāng)在（）內(nèi)向所在地省、自治區(qū)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告。
- A 、立即
- B 、3個(gè)工作日
- C 、5個(gè)工作日
- D 、15個(gè)工作日
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- 關(guān)于鉑類化合物的敘述，不正確的是（）。
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》藥品批發(fā)企業(yè)查驗(yàn)檢驗(yàn)報(bào)告書，應(yīng)該查驗(yàn)（）
- 可導(dǎo)致跟腱炎或跟腱斷裂不良反應(yīng)的藥品是（）。
- 與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）。
- 具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物類型是（）。
- 下列是增加溶解度的方法有（）。
- 僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有抗炎作用的藥物是（）。
- 可中和碘類物質(zhì)中毒的洗胃液是（）。
- 嚴(yán)重肝功能不全患者應(yīng)避免選用的抗菌藥物有（）。
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