- 多選題藥品廣告不得在7 : 00?22 : 00發(fā)布含有改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的媒介是（）
- A 、中央電視臺(tái)
- B 、中央廣播電臺(tái)
- C 、經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)
- D 、娛樂電影
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參考答案【正確答案：A,B】
考查藥品廣告內(nèi)容的其他要求。電視臺(tái)、廣 播電臺(tái)不得在7 : 00 - 22 : 00發(fā)布含有改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的藥品廣告。因?yàn)橛^眾或聽眾沒有辦法控制收看或收聽藥品廣告的時(shí)間。但是，報(bào)紙、刊物、電影，讀者或觀眾有辦法控制閱讀或收看藥品廣告的時(shí)間， 就不用進(jìn)行這種發(fā)布廣告的時(shí)間限制。故答案為AB。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】藥品廣告宣傳中不得出現(xiàn)的是（）
- A 、藥品廣告上注明了藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱
- B 、電視臺(tái)在早晨6 : 00播出含有改善性功能的藥品廣告
- C 、藥品廣告上有負(fù)責(zé)無(wú)效索賠的承諾
- D 、處方藥廣告上有“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人員閱讀”的警告語(yǔ)
- 2 【單選題】不得發(fā)布廣告的藥品為（）
- A 、人血白蛋白
- B 、狂犬疫苗
- C 、可待因片
- D 、龍膽瀉肝丸
- 3 【單選題】藥品廣告不得含有涉及公共信息、公共事件或其他與公共利益相關(guān)聯(lián)的內(nèi)容，這些內(nèi)容不包括（）
- A 、藥品的適應(yīng)癥或功能主治
- B 、各類疾病信息
- C 、經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展成果
- D 、醫(yī)藥科學(xué)以外的科技成果
- 4 【單選題】藥品廣告宣傳功能療效，不得出現(xiàn)的內(nèi)容是（）
- A 、含有不科學(xué)地表述，引起公眾對(duì)所處健康狀況和所患疾病產(chǎn)生不必要的擔(dān)憂和恐懼
- B 、使用不恰當(dāng)?shù)谋憩F(xiàn)形式，使公眾誤解不使用該藥品會(huì)患某種疾病或加重病情的
- C 、含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證的
- D 、含有評(píng)比、排序、推薦、指定、選用、獲獎(jiǎng)等綜合性評(píng)價(jià)內(nèi)容的
- 5 【單選題】不得發(fā)布廣告的藥品為（）
- A 、處方藥
- B 、非處方藥
- C 、放射性藥品
- D 、中藥材
- 6 【單選題】未取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品不得（）
- A 、有涉及藥品的宣傳廣告
- B 、在大眾傳媒發(fā)布廣告
- C 、發(fā)布廣告
- D 、在零售藥店銷售
- 7 【單選題】藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)之后，在異地發(fā)布藥品廣告的要求是（）
- A 、在發(fā)布地省級(jí)藥品廣告審查機(jī)關(guān)實(shí)行告知承諾
- B 、無(wú)需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
- C 、由發(fā)布地省級(jí)廣告審查機(jī)關(guān)審查
- D 、由發(fā)布地工商行政管理部門審查
- 8 【多選題】不得發(fā)布廣告的藥品主要包括（）
- A 、戒毒治療藥品
- B 、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門依法明令停止或禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品
- C 、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門依法明令停止或禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品
- D 、批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品
- 9 【多選題】非處方藥廣告宣傳藥品功能療效，不得出現(xiàn)的情形包括（）
- A 、使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)術(shù)語(yǔ)，造成公眾對(duì)藥品功效與安全性的誤解
- B 、使用“最新技術(shù)” “最高科學(xué)”以及“最先進(jìn)制法”
- C 、與其他藥品功效和安全性進(jìn)行比較
- D 、利用醫(yī)藥科研單位專家說(shuō)明有效率
- 10 【單選題】取得藥品廣告文號(hào)后，擬將廣告發(fā)布范圍擴(kuò)大至C省，其正確的做法是（）。
- A 、向C省藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，獲得批準(zhǔn)后，即可發(fā)布
- B 、向C省藥品監(jiān)督管理部門承諾符合條件并提交材料，當(dāng)場(chǎng)備案后，即可發(fā)布
- C 、向C省新聞宣傳部門辦理備案，待其與藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)核發(fā)機(jī)構(gòu)確認(rèn)后，即可發(fā)布
- D 、向C省藥品監(jiān)督管理部門辦理備案，待 其與藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)核發(fā)機(jī)構(gòu)確認(rèn)后，即可發(fā)布
熱門試題換一換
- 關(guān)于藥品注冊(cè)檢驗(yàn)的說(shuō)法，正確的有（）
- 根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)， 對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應(yīng)定為（）
- 借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
- 同時(shí)具有16位α-甲基和9位氟原子，抗炎活性強(qiáng)，鈉潴留作用小的藥物是（）。
- 對(duì)映異構(gòu)體之間活性相反，右旋體是阿片受體激動(dòng)劑，左旋體是阿片受體拮抗劑的藥物是（）。
- 舌下片應(yīng)符合以下要求（）。
- 質(zhì)反應(yīng)的累加陽(yáng)性率與對(duì)數(shù)量（濃度）作圖，其累加量-效曲線呈現(xiàn)（）。
- 水合氯醛與華法林合用會(huì)引起（）。
- 與該患者出現(xiàn)脫發(fā)，體重增加關(guān)聯(lián)性較大的抗癲癇藥物是（）。
- 批簽發(fā)管理的生物制品在出廠上市前，進(jìn)行的強(qiáng)制性檢驗(yàn)屬于（）。
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