- 單選題關(guān)于藥品分類管理的說(shuō)法，正確的是（）
- A 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥
- B 、處方藥經(jīng)審批可以在醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)期刊做廣告宣傳
- C 、非處方藥說(shuō)明書由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
- D 、根據(jù)藥品的給藥途徑不同，將非處方藥分為甲、乙兩類
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參考答案【正確答案：B】
考查處方藥與非處方藥流通管理中的醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方與使用、非處方藥的管理。
您可能感興趣的試題- 1 【多選題】關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法，正確的有（）
- A 、經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品
- B 、經(jīng)過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)疫苗、血液制品
- C 、藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型的，應(yīng)按規(guī)定申請(qǐng)GMP認(rèn)證
- D 、藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證有效期內(nèi)與質(zhì)瓧管理體系相關(guān)的組織結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的，重新申請(qǐng) GMP認(rèn)證
- 2 【單選題】關(guān)于藥品分類管理目的的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
- A 、加強(qiáng)處方藥銷售控制
- B 、防止消費(fèi)者因自我行為不當(dāng)導(dǎo)致藥物濫用并危及健康
- C 、加強(qiáng)非處方藥銷售控制
- D 、引導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)、合理地進(jìn)行自我藥療
- 3 【多選題】關(guān)于藥品分類管理的說(shuō)法，正確的有（）
- A 、雙跨品種主要是根據(jù)適應(yīng)癥、劑量和療程不同既可以作為處方藥又可以作為非處方藥的藥品
- B 、非處方藥目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整
- C 、處方藥目錄由衛(wèi)生行政部門遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整
- D 、各省可以根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)調(diào)整乙類非處方藥目錄
- 4 【多選題】關(guān)于放射性藥品管理的說(shuō)法，正確的有（）
- A 、藥品零售藥店不可以銷售該藥品
- B 、此藥品只能作為處方藥且只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)營(yíng)
- C 、不可以委托生產(chǎn)
- D 、不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)
- 5 【單選題】關(guān)于毒性藥品的品種與分類的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
- A 、毒性藥品的管理品種由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定
- B 、毒性藥品管理品種分為中藥品種和西藥品種兩大類
- C 、毒性中藥品種不含制劑
- D 、毛果蕓香堿原料藥及鹽類化合物屬于毒性西藥品種
- 6 【單選題】關(guān)于獸藥與藥品管理法中的藥品關(guān)系的說(shuō)法，正確的是（）
- A 、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)范圍中包括獸藥的，可以同時(shí)經(jīng)營(yíng)獸藥
- B 、取得《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》的，可以經(jīng)營(yíng)人用藥品
- C 、獸藥規(guī)定有治療疾病的用法和用址，在我國(guó)藥 品管理法中，也是將其作為藥品進(jìn)行參照管理
- D 、我國(guó)藥品管理法中藥品特指人用藥品，不包括獸藥
- 7 【單選題】關(guān)于藥品命名的說(shuō)法，正確的是（）。
- A 、藥品不能申請(qǐng)商品名
- B 、藥品通用名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)
- C 、藥品化學(xué)名是國(guó)際非專利藥品名稱
- D 、制劑一般采用商品名加劑型名
- E 、藥典中使用的名稱是通用名
- 8 【單選題】關(guān)于處方藥與非處方藥分類管理的說(shuō)法，正確的是（）。
- A 、“雙跨”藥品的處方藥部分和非處方藥部分的標(biāo)簽、說(shuō)明書、商品名應(yīng)相同
- B 、自動(dòng)售藥機(jī)可以銷售所有非處方藥品
- C 、非處方藥可以在大眾媒介上進(jìn)行廣告宣傳，但廣告內(nèi)容必須經(jīng)過(guò)審查、批準(zhǔn)，禁止隨意夸大或篡改
- D 、處方藥和非處方藥應(yīng)分別在包裝上印制國(guó)家指定的專有標(biāo)識(shí)RX和OTC
- 9 【單選題】關(guān)于含興奮劑藥品管理的說(shuō)法，正確的是（）。
- A 、嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)銷售胰島素以外的 蛋白同化制劑或其他肽類激素
- B 、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)含興奮劑藥品
- C 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)配蛋白同化制劑和肽類激素，處方應(yīng)當(dāng)保存3年備查
- D 、藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識(shí)或者產(chǎn)品說(shuō)明書上注明“運(yùn)動(dòng)員禁用”字樣
- 10 【單選題】關(guān)于獸藥與藥品管理法中的藥品關(guān)系的說(shuō)法，正確的是（）。
- A 、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)范圍中包括獸藥的，可以同時(shí)經(jīng)營(yíng)獸藥
- B 、取得《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》的，可以經(jīng)營(yíng)人用藥品
- C 、獸藥規(guī)定有治療疾病的用法和用量，在我國(guó)藥品管理法中，也是將其作為藥品進(jìn)行參照管理
- D 、我國(guó)藥品管理法中藥品特指人用藥品，不包括獸藥
熱門試題換一換
- 禁止與抗血小板藥物或抗凝血藥合用的腦功能改善藥是（）。
- 根據(jù)作用機(jī)制，秋水仙堿屬于（）。
- 具有強(qiáng)大的抗凝血因子Ⅹa功能及微弱的抗凝血酶作用，可用于預(yù)防靜脈血栓形成的藥物是（）。
- 藥品零售藥店對(duì)處方藥和非處方藥應(yīng)采用（）
- 關(guān)于藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽功能的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
- 藥物從體內(nèi)向組織轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）。
- 對(duì)腦出血患者的用藥指導(dǎo)和患者教育，錯(cuò)誤的是（）。
- 患者，女，45歲。常有上腹部飽脹、惡心、食欲不振等消化不良癥狀。宜選用的藥物是（）。
- 根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)），我國(guó)改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的主要任務(wù)包括（）。
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