- 單選題批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是（）
- A 、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
- B 、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
- C 、省、自治區(qū)、直轄市人政府藥品監(jiān)督管理部 門
- D 、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
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參考答案【正確答案：C】
考查《藥品經(jīng)營許可證》許可管理、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可管理。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】可辦理藥品批發(fā)企業(yè)變更的是（）
- A 、國家藥品監(jiān)督管理部門
- B 、省級藥品監(jiān)督管理部門
- C 、設(shè)區(qū)的市級市場監(jiān)督管理部門
- D 、省級衛(wèi)生行政部門
- 2 【單選題】開辦藥品批發(fā)企業(yè)的，藥品監(jiān)督管理部門組織驗收的期限為（）
- A 、10個工作日
- B 、15個工作日
- C 、20個工作日
- D 、30個工作日
- 3 【單選題】藥品批發(fā)企業(yè)對不同批號的藥品，應(yīng)當(dāng)（）
- A 、不得混垛
- B 、不得運輸
- C 、不得存放
- D 、不得銷售
- 4 【單選題】新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，申請GSP認(rèn)證的時限為（）
- A 、自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起30日內(nèi)
- B 、自取得藥品生產(chǎn)證明文件或經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)日起30日內(nèi)
- C 、自收到申請之日起3個月內(nèi)
- D 、自收到申請之日起6個月內(nèi)
- 5 【單選題】批發(fā)中藥飲片的藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行（）
- A 、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
- B 、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
- C 、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
- D 、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
- 6 【單選題】藥品批發(fā)企業(yè)從藥品生產(chǎn)企業(yè)直接購進(jìn)復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片等含特殊藥品復(fù)方制劑， 可以將此類藥品銷往（）
- A 、本省范圍內(nèi)供藥責(zé)任區(qū)域及其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)
- B 、本省范圍取得《購用證明》的單位
- C 、本省范圍藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)
- D 、全國范圍其他藥品批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)
- 7 【單選題】藥品批發(fā)企業(yè)從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片等含特殊藥品復(fù)方制劑，可以將此類藥品銷往（）
- A 、本省范圍內(nèi)供藥責(zé)任區(qū)域及其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)
- B 、本省范圍取得《購用證明》的單位
- C 、本省范圍藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)
- D 、全國范圍其他藥品批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)
- 8 【單選題】甲藥品批發(fā)企業(yè)從乙藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)了一批藥品，銷售至丙醫(yī)院，丙醫(yī)院在使用該藥品后發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，遂報告藥品監(jiān)督管理部門。經(jīng)過調(diào)查評估，藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為需要召回，該藥品召回的主體是（）。
- A 、乙藥品生產(chǎn)企業(yè)
- B 、甲藥品批發(fā)企業(yè)
- C 、丙醫(yī)院
- D 、藥品監(jiān)督管理部門
- 9 【單選題】乙藥品零售企業(yè)從藥品批發(fā)企業(yè)采購某中成藥。藥品批發(fā)企業(yè)向乙企業(yè)開具藥品銷售憑證。按照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定，乙企業(yè)收到的藥品銷售憑證內(nèi)容至少應(yīng)包括（）。
- A 、藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、有效期、批號、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量、購銷價格、購（銷）貨日期
- B 、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、供貨單位名稱、價格、批號、數(shù)量
- C 、 藥品名稱、規(guī)格、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量、購銷價格
- D 、藥品商品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量
- 10 【單選題】甲藥品批發(fā)企業(yè)從乙藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)了一批藥品，銷售至丙醫(yī)院，丙醫(yī)院在使用該藥品后發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，遂報告藥品監(jiān)督管理部門。經(jīng)過調(diào)查評估，藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為需要召回，該藥品召回的主體是（）。
- A 、乙藥品生產(chǎn)企業(yè)
- B 、甲藥品批發(fā)企業(yè)
- C 、丙醫(yī)院
- D 、藥品監(jiān)督管理部門
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- 根據(jù)《關(guān)于印發(fā)國家組織藥品集中采購和使用試點方案的通知》（國辦發(fā)〔2019〕2號）入圍也產(chǎn)企業(yè)只有1家的，采取（）
- 患者，男，8歲。靜脈滴注美洛西林后立即出現(xiàn)胸悶、氣短、呼吸困難，喉頭水腫，考慮為青霉素類抗生素的過敏反應(yīng)，按照其發(fā)生機(jī)制，該患者發(fā)生的過敏反應(yīng)，在分型上屬于（）。
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