- 單選題根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》委托配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)（）
- A 、取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)
- B 、取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
- C 、取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)
- D 、不需取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)
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參考答案【正確答案：C】
考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理，《中醫(yī)藥法》 對(duì)中藥保護(hù)、發(fā)展和中醫(yī)藥傳承的規(guī)定。委托配制中藥制劑，委托方需要具有制劑批準(zhǔn)文號(hào)，故答案為C。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》委托配制中藥制劑的備案部門是（）
- A 、國家藥品監(jiān)督管理部門
- B 、?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門
- C 、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
- D 、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
- 2 【單選題】根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑的監(jiān)督管理方式是 （）
- A 、審批制
- B 、備案制
- C 、認(rèn)證制
- D 、市場(chǎng)制
- 3 【單選題】根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑品種，應(yīng)當(dāng)（）
- A 、取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)
- B 、取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
- C 、取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)
- D 、不需取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)
- 4 【多選題】根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的管理制度和發(fā)展方針包括（）
- A 、遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律
- B 、堅(jiān)持繼承和創(chuàng)新相結(jié)合
- C 、保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)
- D 、運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進(jìn)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐的發(fā)展
- 5 【多選題】根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，國家建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)保護(hù)數(shù)據(jù)庫、保護(hù)名錄和保護(hù)制度的主要內(nèi)容包括（）
- A 、中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)持有人對(duì)其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)享有傳承使用的權(quán)利
- B 、對(duì)他人獲取、利用其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)享有知情同意的權(quán)利
- C 、對(duì)他人獲取、利用其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)享有利益分享的權(quán)利
- D 、國家對(duì)經(jīng)依法認(rèn)定屬于國家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產(chǎn)工藝實(shí)行特殊保護(hù)
- 6 【多選題】根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，國家建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)保護(hù)數(shù)據(jù)庫、保護(hù)名錄和保護(hù)制度，實(shí)行特殊保護(hù)的是（）
- A 、對(duì)經(jīng)依法認(rèn)定屬于國家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成
- B 、對(duì)經(jīng)依法認(rèn)定屬于國家秘密的傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝
- C 、古代經(jīng)典名方
- D 、中藥復(fù)方制劑
- 7 【單選題】根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，其直接責(zé)任人員給予的處罰是（）
- A 、五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
- B 、十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
- C 、十年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
- D 、五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
- 8 【單選題】根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的， 依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，可以由公安機(jī)關(guān)對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處（）
- A 、五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
- B 、十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
- C 、五日以上十五日以下拘留
- D 、三年內(nèi)禁止從事醫(yī)藥行業(yè)
- 9 【單選題】根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī) 定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，其直接責(zé)任人員處（）
- A 、五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動(dòng)
- B 、十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
- C 、五日以上十五日以下拘留
- D 、三年內(nèi)禁止從事醫(yī)藥行業(yè)
- 10 【單選題】根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料的，處罰部門是（）
- A 、中醫(yī)藥主管部門
- B 、藥品監(jiān)督管理部門
- C 、商務(wù)部門
- D 、公安機(jī)關(guān)
熱門試題換一換
- 負(fù)責(zé)制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是（）
- “藥品生產(chǎn)企業(yè)丙”申請(qǐng)生產(chǎn)“中成藥乙”的時(shí)間最早為（）
- 禁用于甲狀腺功能亢進(jìn)和高血壓患者的是（）。
- 強(qiáng)心苷類藥物應(yīng)用的禁忌證包括（）。
- 探索性研究，使用微劑設(shè)（一般不大于100μg），對(duì)少受試者（6人左右）進(jìn)行的藥物試驗(yàn)是（）。
- 關(guān)于甲、乙兩企業(yè)合并的說法，正確的是（）。
- 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的說法，正確的有（）。
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