- 單選題
題干：2015年6月25日，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于停止生產(chǎn)銷售使用酮康唑口服制劑的公告》（2015年第85號(hào)），決定即日起停止酮康唑口服制劑在我國(guó)生產(chǎn)、銷售和使用，撤銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)。
題目：該藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人在接到停止生產(chǎn)、銷售、使用酮康唑口服制劑的通知后，對(duì)庫(kù)存和貨架上的酮康唑片的處理，錯(cuò)誤的是（）。 - A 、停止銷售并下架
- B 、配合生產(chǎn)企業(yè)召回
- C 、發(fā)布資訊告知員工和消費(fèi)者停止銷售和使用
- D 、清點(diǎn)庫(kù)存并將購(gòu)銷憑證和藥品一并銷毀
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參考答案【正確答案：D】
考查GSP藥品零售質(zhì)量管理陳列與儲(chǔ)存。方法一，根據(jù)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)藥品的處理措施（及時(shí)撤柜，停止銷售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理，并保留相關(guān)記錄），運(yùn)用排除法可以確定答案為D。方法二，有質(zhì)量問(wèn)題藥品，不可以自行處理（包括退貨、銷毀），否則有銷毀證據(jù)嫌疑，一般需要政府采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施。故答案為D。另外，此題基本上屬于最佳選擇題，和情景無(wú)關(guān)。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】負(fù)責(zé)藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證的部門是（）
- A 、縣級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
- B 、設(shè)區(qū)的市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
- C 、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
- D 、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
- 2 【單選題】關(guān)于藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店的行為，符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的是（）
- A 、對(duì)陳列的藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢査
- B 、可以開(kāi)架銷售藥品
- C 、銷售處方藥應(yīng)憑醫(yī)務(wù)人員處方
- D 、逐批驗(yàn)收到貨藥品、查驗(yàn)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)并做好驗(yàn)收記錄
- 3 【單選題】自收到藥品零售企業(yè)的開(kāi)辦申請(qǐng)之日起，設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)做出是否同意籌建決定的期限為（）
- A 、10個(gè)工作日
- B 、15個(gè)工作日
- C 、20個(gè)工作日
- D 、30個(gè)工作日
- 4 【多選題】藥品零售企業(yè)藥品拆零銷售包裝和處方正文均應(yīng)該注明的內(nèi)容主要包括（）
- A 、通用名稱
- B 、劑型
- C 、規(guī)格
- D 、用法用證
- 5 【單選題】藥品零售企業(yè)銷售該藥品時(shí)發(fā)現(xiàn)超過(guò)正常醫(yī)療需求，大量、多次購(gòu)買，應(yīng)立即向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告，應(yīng)該是（）
- A 、藥品類易制毒化學(xué)品
- B 、含曲馬多復(fù)方制劑
- C 、含麻黃堿類復(fù)方制劑
- D 、蛋白同化制劑
- 6 【單選題】藥品零售企業(yè)在藥品銷售活動(dòng)中使患者用藥后身體受損，承擔(dān)賠償責(zé)任，屬于（）
- A 、刑事責(zé)任
- B 、民事責(zé)任
- C 、行政處分
- D 、行政處罰
- 7 【單選題】乙藥品零售企業(yè)從藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu)某中成藥。藥品批發(fā)企業(yè)向乙企業(yè)開(kāi)具藥品銷售憑證。按照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定，乙企業(yè)收到的藥品銷售憑證內(nèi)容至少應(yīng)包括（）。
- A 、藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、有效期、批號(hào)、購(gòu)（銷）貨單位、購(gòu)（銷）貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)（銷）貨日期
- B 、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、供貨單位名稱、價(jià)格、批號(hào)、數(shù)量
- C 、 藥品名稱、規(guī)格、購(gòu)（銷）貨單位、購(gòu)（銷）貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格
- D 、藥品商品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量
- 8 【多選題】某企業(yè)擬在H省開(kāi)辦藥品零售企業(yè)。具有藥品零售企業(yè)開(kāi)辦審批職權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門包括（）。
- A 、H省省管P縣負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門
- B 、H省Z設(shè)區(qū)的市負(fù)責(zé)藥品.監(jiān)督管理的部門
- C 、H省S設(shè)區(qū)的市A縣負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門
- D 、H省省會(huì)L市B區(qū)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門
- 9 【單選題】該藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人在接到停止生產(chǎn)、銷售、使用酮康唑口服制劑的通知后，對(duì)庫(kù)存和貨架上的酮康唑片的處理，錯(cuò)誤的是（）。
- A 、停止銷售并下架
- B 、配合生產(chǎn)企業(yè)召回
- C 、發(fā)布資訊告知員工和消費(fèi)者停止銷售和使用
- D 、清點(diǎn)庫(kù)存并將購(gòu)銷憑證和藥品一并銷毀
- 10 【單選題】藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，開(kāi)具的銷售憑證應(yīng)標(biāo)明（）。
- A 、藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期
- B 、供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格、注冊(cè)證號(hào)
- C 、藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、儲(chǔ)運(yùn)條件、藥品標(biāo)準(zhǔn)
- D 、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)
熱門試題換一換
- 以下哪種藥物最不宜與以氯吡格雷同時(shí)使用（）。
- 對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）
- 根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種的配制備案部門是（）
- 具有抗炎作用，可用于各型肝炎治療的藥物是（）。
- 關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林/舒巴坦的說(shuō)法，正確的是（）。
- 肝硬化患者應(yīng)用經(jīng)肝滅活的藥物必須減用，甚至禁用的是（）。
- 東莨菪堿戒毒較美沙酮法和可樂(lè)定法具有的優(yōu)勢(shì)包括（）。
- 中成藥血脂康中含有的化學(xué)成分是（）。
- 根據(jù)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)哲管理總局和國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)聯(lián)合印發(fā)的《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第1號(hào)），經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位接到停止使用相關(guān)產(chǎn)品通知后，告知持有人，啟動(dòng)自查并配合持有人調(diào)查的時(shí)限為（）。
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