- 單選題
 題干:某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀(guān)分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除率20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。
 題目:為避免該藥的首過(guò)效應(yīng),不考慮其理化性質(zhì)的情況下,可以考慮將其制成()。
- A 、膠囊劑
- B 、口服緩釋片劑
- C 、栓劑
- D 、口服乳劑
- E 、顆粒劑

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 參考答案
參考答案【正確答案:C】
本題考查藥物的吸收過(guò)程。栓劑為非胃腸道給藥制劑,沒(méi)有首過(guò)效應(yīng),其他選項(xiàng)均為口服給藥制劑,經(jīng)過(guò)胃腸道,存在首過(guò)效應(yīng)。
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您可能感興趣的試題- 1 【單選題】為避免該藥的首過(guò)效應(yīng),不考慮其理化性質(zhì)的情況下,可以考慮將其制成()。
- A 、膠囊劑
- B 、口服緩釋片劑
- C 、栓劑
- D 、口服乳劑
- E 、顆粒劑
 
- 2 【多選題】下列劑型給藥可以避免“首過(guò)效應(yīng)”的有()。
- A 、注射劑
- B 、氣霧劑
- C 、口服溶液
- D 、舌下片
- E 、腸溶片
 
- 3 【單選題】酸類(lèi)藥物成酯后,其理化性質(zhì)的變化是()。
- A 、脂溶性增大,易離子化
- B 、脂溶性增大,不易通過(guò)生物膜
- C 、脂溶性增大,刺激性增加
- D 、脂溶性增大,易吸收
- E 、脂溶性增大,與堿性藥物作用強(qiáng)
 
- 4 【多選題】與藥效有關(guān)的藥物理化性質(zhì)包括()。
- A 、溶解度
- B 、脂水分配系數(shù)
- C 、滲透性
- D 、酸堿性
-  E 、解離度和 
 
- 5 【單選題】不能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的制劑是()。
- A 、注射劑
- B 、分散片
- C 、舌下片
- D 、吸入劑
- E 、透皮貼劑
 
- 6 【單選題】可避免藥物的首過(guò)效應(yīng)的是()。
- A 、緩釋片
- B 、舌下片
- C 、多層片
- D 、腸溶衣片
- E 、控釋片
 
- 7 【單選題】可避免藥物首過(guò)效應(yīng)的是()。
- A 、素片(普通壓制片)
- B 、糖衣片
- C 、薄膜衣片
- D 、咀嚼片
- E 、舌下片
 
- 8 【多選題】下列劑型給藥可以避免“首過(guò)效應(yīng)”的有()。
- A 、注射劑
- B 、氣霧劑
- C 、口服溶液
- D 、舌下片
- E 、腸溶片
 
- 9 【單選題】為避免該藥的首過(guò)效應(yīng),不考慮其理化性質(zhì)的情況下,可以考慮將其制成()。
- A 、膠囊劑
- B 、口服緩釋片劑
- C 、栓劑
- D 、口服乳劑
- E 、顆粒劑
 
- 10 【單選題】以下所列物質(zhì)中,一旦誤服中毒,避免使用硫酸鎂導(dǎo)瀉的是()。
- A 、鎮(zhèn)靜藥與催眠藥
- B 、硫脲類(lèi)滅鼠藥
- C 、聯(lián)吡啶類(lèi)農(nóng)藥
- D 、擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)藥
- E 、氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥
 
熱門(mén)試題換一換
- 病人反映,服用某一藥品后第二天出現(xiàn)皮疹,查閱資料后發(fā)現(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道該藥具有過(guò)敏、皮疹的不良反應(yīng),停藥后癥狀消失,排除了患者原患疾病和聯(lián)合用藥等因素的影響,過(guò)了1周病人再次服用該藥又出現(xiàn)同樣的皮疹,此不良反應(yīng)可評(píng)價(jià)為()
- 對(duì)心肌梗死患者,若無(wú)禁忌,應(yīng)盡快給予阿司匹林的初始劑量為每日()。
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- 消費(fèi)者和經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)權(quán)益爭(zhēng)議的解決途徑中,其結(jié)果具有強(qiáng)制執(zhí)行力的最后解決手段是()
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- 藥庫(kù)接收了一批藥品,其中需要在冷處貯藏的是()。

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