執(zhí)業(yè)西藥師
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首頁 執(zhí)業(yè)西藥師 題庫 正文
  • 單選題 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門或人員的職責(zé)不包括()
  • A 、負(fù)責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核
  • B 、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告
  • C 、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理
  • D 、檢查購貨企業(yè)的合法性及采購人員的合法資格

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參考答案

【正確答案:D】

考查GSP藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)。迷惑選項是藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé), 解決這種問題的關(guān)健是要理解藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)在醫(yī)藥行業(yè)中的功能:藥品生產(chǎn)企業(yè)是生產(chǎn)安全、有效的藥品,從源頭上保證質(zhì)量,關(guān)健的控制手段是檢驗;藥品批發(fā)企業(yè)是流通, 要在這個過程中控制其質(zhì)量,包括上游和下游的質(zhì)量控制;藥品零售企業(yè)主要將藥品直接銷售給消費(fèi)者, 不存在下游的質(zhì)量控制,但是需要“檢查供貨單位和銷售人員的合法性”控制上游的質(zhì)量。

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